Wat Betekent MG SIMVASTATIN in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• mg simvastatine

Voorbeelden van het gebruik van Mg simvastatin in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands

Dreizehn(13) Patienten wurden mit 40 mg Simvastatin pro Tag behandelt.
Dertien(13) patiënten werden behandeld met 40 mg simvastatine per dag.

Sie sollten nicht mehr als 40 mg Simvastatin einnehmen, wenn Sie Lojuxta anwenden siehe Abschnitt„Lojuxta darf nicht eingenommen werden“?
U mag niet meer dan 40 mg simvastatine innemen wanneer u Lojuxta gebruikt zie rubriek ‘Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

Jede Tablette enthält 145 mg Fenofibrat und 20 mg Simvastatin.
Elke tablet bevat 145 mg fenofibraat en 20 mg simvastatine.

Die wiederholte Anwendung von 40 mg oder 80 mg Simvastatin, die höchste zugelassene Dosis, wirkte sich nicht auf die Plasmakonzentrationen der Fenofibrinsäure unter steady-state-Bedingungen aus.
De herhaalde toediening van 40 of 80 mg simvastatine, de hoogste geregistreerde dosis, had geen invloed op de gehalten van fenofibrinezuur in evenwichttoestand in het plasma.

Eine Filmtablette enthält 145 mg Fenofibrat und 20 mg Simvastatin.
Eén filmomhulde tablet bevat 145 mg fenofibraat en 20 mg simvastatine.

In der anderen Studie(Bergman et al., 2004) führte die Mehrfachanwendung von sowohl 80 mg Simvastatin als auch 160 mg Fenofibrat zu einer Verringerung der AUC von SVA um 36% 90%-KI 30 %-42.
In het andere onderzoek[Bergman ea, 2004] leidde herhaalde gelijktijdige toediening van 80 mg simvastatine en 160 mg fenofibraat tot een reductie van 36%(90% BI 30%-42%) van de AUC van SVA.

Farbe -farbige, Form -geformte“ Filmtablette mit der Aufschrift„ Beschreibung des Erscheinungsbildes der Tablette auf beiden Seiten“ mit Stärke mg Simvastatin“.
Kleur > -kleurige, < vorm > -vormige filmomhulde tablet met < omschrijving tablet aan beide zijden > met < sterkte > mg simvastatine.”.

In einer laufenden klinischen Studie wurde bei 6% der Patienten, die 80 mg Simvastatin und Amiodaron einnahmen, über eine Myopathie berichtet.
In een nog lopend klinisch onderzoek is myopathie gemeld bij 6% van de patiënten die simvastatine 80 mg en amiodaron kregen.

Die zusätzlichen Daten lassen vermuten, dass Cerivastatin 0,4 mg eine cholesterinsenkende Wirksamkeit in einem ähnlichen Bereich besitzt wie 10 mg Atorvastatin, 20 mg Simvastatin oder 40 mg Pravastatin.
De aanvullende gegevens suggereren dat 0,4 mg cerivastatine een cholesterolverlagende werkzaamheid heeft die vergelijkbaar is met die van 10 mg atorvastatine, 20 mg simvastatine of 40 mg pravastatine.

Die gleichzeitige Mehrfachgabe von Amlodipin mit 80 mg Simvastatin führte, im Vergleich zur alleinigen Gabe von Simvastatin, zu einer Erhöhung der Simvastatin-Exposition um bis zu 77.
Gelijktijdige toediening van meerdere doses amlodipine met 80 mg simvastatine resulteerde in een toename van 77% aan de blootstelling van simvastatine, vergeleken met het gebruik van alleen simvastatine..

Einhundertunddreißig Patienten erhielten randomisiert eine Behandlung mit 80 mg Simvastatin, 40 mg Simvastatin oder Placebo.
Honderddertig patiënten werden gerandomiseerd voor 80 mg simvastatine, 40 mg simvastatine of placebo.

Die Kombination aus 145 mg Fenofibrat und 20 mg Simvastatin zeigte eine statistisch signifikante Überlegenheit bei dem Anstieg von Apo AI und der Abnahme von Fibrinogen im Vergleich zu Simvastatin 40 mg allein.
De combinatie van 145 mg fenofibraat en 20 mg simvastatine bewees statistisch significant superieur te zijn bij Apo A1-toename en fibrinogeen-afname vergeleken met 40 mg simvastatine..

Ige Erhöhung des Myopathierisikos bei Patienten, die 40 mg oder 80 mg Simvastatin und Verapamil erhielten.
Bij analyse van de beschikbare klinische studies bleek de incidentie van myopathie bij patiënten die simvastatine 40 mg of 80 mg en verapamil kregen.

Lojuxta darf nicht zusammen mit mehr als 40 mg Simvastatin(ein weiteres Arzneimittel zur Senkung der Cholesterinspiegel im Blut) pro Tag oder bestimmten anderen Arzneimitteln, die den Abbau von Lomitapid im Körper beeinträchtigen, angewendet werden.
Lojuxta mag niet worden gecombineerd met meer dan 40 mg simvastatine per dag(een ander geneesmiddel dat wordt gebruikt om het cholesterolgehalte in het bloed te verlagen) of met bepaalde andere geneesmiddelen die van invloed zijn op de manier waarop lomitapide in het lichaam wordt afgebroken.

In Studien zur gemischten Hypercholesterinämie führte die Behandlung von 40 mg und 80 mg Simvastatin zu mittleren Senkungen der Triglyzeride um 28% bzw.
In onderzoeken bij patiënten met gecombineerde(gemengde) hyperlipidemie op simvastatine 40 mg en 80 mg waren de mediane verlagingen van de triglyceriden 28 resp.

Für den primären Endpunkt, Triglyceride, die sekundären Endpunkte, LDL- Cholesterin, Apo B, HDL-Cholesterin, Nicht-HDL-Cholesterin und VLDL-Cholesterin waren die Trendtests signifikant für die Wirkungen von Placebo, Simvastatin 20 mg, Simvastatin 40 mg und Simvastatin 80 mg.
Voor de primaire doelstelling, triglyceriden, en de secundaire doelstellingen LDL-cholesterol, apo B, HDL-cholesterol, niet-HDL-cholesterol, en VLDL- cholesterol, waren de trendtesten significant voor de reacties van placebo, simvastatine 20, simvastatine 40 en simvastatine 80 mg.

Eine Senkung des LDL-Cholesterins von 27% zeigte sich bei Dosen von 10 mg Simvastatin oder 20 mg Lovastatin oder 20 mg Pravastatin oder 40 mg Fluvastatin oder 0,2 mg Cerivastatin.
Bij dosissen van 10 mg simvastatine of 20 mg lovastatine of 20 mg pravastatine of 40 mg fluvastatine of 0,2 mg cerivastatine werd een verlaging van het LDL-cholesterol met 27% vastgesteld.

In einer anderen Studie wurde Cholib 145/40 mg mit Simvastatin 40 mg an 450 Patienten verglichen, die mit 40 mg Simvastatin allein nicht angemessen behandelt werden konnten.
In een ander onderzoek werd Cholib 145/40 mg vergeleken met simvastatine 40 mg in 450 patiënten die niet afdoende konden worden behandeld met 40 mg simvastatine alleen.

Der primäre Wirksamkeitsparameter war die Überlegenheit der Kombination aus 145 mg Fenofibrat und 40 mg Simvastatin gegenüber 40 mg Simvastatin allein im Hinblick auf die Abnahme der Triglyzeride(TG) und des LDL-C und den Anstieg des HDL-C in Woche 12.
Het primaire werkzaamheidscriterium was superioriteit van de combinatie van 145 mg fenofibraat en 40 mg simvastatine versus 40 mg simvastatine voor de TG- en LDL-C-afname en HDL-C-toename na 12 weken.

In einer Studie war die AUC von Simvastatinsäure(SVA), einem wichtigen aktiven Metaboliten von Simvastatin, um 42%(90%-KI 24 %-56%) verringert, wenn eine Einmalanwendung von 40 mg Simvastatin zusammen mit der wiederholten Anwendung von Fenofibrat 160 mg erfolgte.
In één onderzoek was de AUC van het simvastatinezuur(SVA), een belangrijke actieve metaboliet van simvastatine, gereduceerd met 42%(90% BI 24%-56%) als één dosis van 40 mg simvastatine werd gecombineerd met herhaalde toediening van 160 mg fenofibraat.

Simvastatin Die gleichzeitige Anwendung mehrerer Dosierungen von 10 mg Amlodipin mit 80 mg Simvastatin resultierte in einer 77%igen Erhöhung der Exposition von Simvastatin im Vergleich zu Simvastatin allein.
Simvastatine Gelijktijdige toediening van meerdere doses van 10 mg amlodipine met 80 mg simvastatine veroorzaakte een toename van blootstelling aan simvastatine met 77% in vergelijking met alleen simvastatine.

Basierend auf den Ergebnissen einer kontrollierten klinischen Studie beträgt die empfohlene Dosis von Zocord entweder 40 mg Simvastatin einmal täglich als Einzeldosis am Abend eingenommen oder 80 mg Simvastatin auf 3 Gaben pro Tag verteilt.
Homozygote familiaire hypercholesterolemie Op grond van de resultaten van een gecontroleerd klinisch onderzoek is de aanbevolen dosering < Zocord > 40 mg/dag in de avond of 80 mg/dag in 3 gedeelde doses van 20 mg.

In einer Hauptstudie, in der Cholib 145/20 mg mit Simvastatin 40 mg an 1 050 Patienten verglichen wurde, die mit 20 mg Simvastatin allein nicht angemessen behandelt werden konnten, fielen die Triglyzerid-Spiegel unter Cholib nach 12 Wochen um etwa 36% ab, verglichen zu 12% unter Simvastatin..
In een hoofdonderzoek waarin Cholib 145/20 mg werd vergeleken met simvastatine 40 mg bij 1 050 patiënten die niet afdoende konden worden behandeld met 20 mg simvastatine alleen, daalden de triglyceridengehaltes met ongeveer 36% bij gebruik van Cholib na 12 weken, vergeleken met 12% bij gebruik van simvastatine.

Die Behandlungswirkung der Triglyceridsenkung war signifikant vom Placebo bis zu Simvastatin 40 mg p=0,041.
Het therapeutische effect van de triglyceridenverlagende reactie volgde significant de placebo tot simvastatine 40 mg p=0,041.

Insgesamt wurden bei diesen Studien 1 637 Patienten in Europa und den USA eingeschlossen, die auf eine Behandlung mit Pravastatin 40 mg Monotherapie oder Simvastatin 20 mg nicht adäquat angesprochen hatten.
In totaal werden in deze onderzoeken in Europa en de VS 1637 patiënten opgenomen die onvoldoende hadden gereageerd op monotherapie met pravastatine 40 mg of simvastatine 20 mg.

In einer klinischen Studie wurde eine Myopathie bei 6% der Patienten berichtet, die Simvastatin 80 mg und Amiodaron erhielten, im Vergleich zu 0,4% der Patienten, die eine Monotherapie mit Simvastatin 80 mg erhielten.
In een klinisch onderzoek werd myopathie gemeld bij 6% van de patiënten die simvastatine 80 mg en amiodaron gebruikten, tegen 0,4% van de patiënten die alleen simvastatine 80 mg gebruikten.

Eine weitere Analyse zeigte, dass Tredaptive 2000 mg/40 mg mit Simvastatin im Vergleich zu Simvastatin allein die Werte von Apo A-I signifikant erhöhte(8,6%, 2,3%) und von Lp(a) signifikant(-19,8%, 0,0%) senkte.
Bij nadere analyse bleek Tredaptive 2000mg/ 40 mg samen toegediend met simvastatine, bij vergelijking met simvastatine alleen een significante verhoging te geven van het apo A-I(respectievelijk 8,6%, 2,3%) en een significante verlaging van het Lp(a) respectievelijk -19,8, 0,0.

Sowohl nach 12 Wochen als auch nach 24 Wochen war die Kombination aus Fenofibrat 145 mg und Simvastatin 40 mg(F145/S40) der alleinigen Anwendung von Simvastatin 40 mg(S40) hinsichtlich der Abnahme von TG und dem Anstieg von HDL-C überlegen.
Na 12 en 24 weken bleek de combinatie van 145 mg fenofibraat en 40 mg simvastatine(F145/S40) superieur te zijn aan 40 mg simvastatine(S40) voor de TG-afname en HDL-C-toename.

Dosisabhängige prozentuale Veränderungen gegenüber den Ausgangswerten wurden unter der Behandlung mit Placebo, Simvastatin 40 mg und Simvastatin 80 mg für den primären Endpunkt(LDL-Cholesterin) und für die sekundären Endpunkte(VLDL-Cholesterin, Triglyceride, Nicht-HDL- Cholesterin, HDL-Cholesterin, Apolipoprotein B und Apolipoprotein A-I) beobachtet.
Dosisafhankelijke procentuele veranderingen ten opzichte van de beginsituatie werden waargenomen voor de behandelingen met placebo, met simvastatine 40 mg en met simvastatine 80 mg voor de primaire doelstelling(LDL-cholesterol) en voor de secundaire doelstellingen VLDL-cholesterol, triglyceriden, niet-HDL-cholesterol, HDL-cholesterol, apolipoproteïne B, en apolipoproteïne A-I.

Das geometrische Mittel des Plasma-Spitzenspiegels(Cmax) der inaktiven Muttersubstanz Simvastatin betrug bei der Festdosiskombination, der Cholib 145 mg/20 mg Tablette, 2,7 ng/ml und bei der begleitenden Anwendung der separaten Tabletten mit Fenofibrat 145 mg und Simvastatin 20 mg, wie im klinischen Entwicklungsprogramm verwendet, 3,9 ng/ml.
De geometrische gemiddelde maximale plasmaspiegel(Cmax) van de inactieve moederverbinding simvastatine was 2,7 ng/ml voor de vast-dosiscombinatie Cholib 145 mg/20 mg-tablet en 3,9 ng/ml voor de gelijktijdige toediening van de afzonderlijke tabletten 145 mg fenofibraat en 20 mg simvastatine, zoals gebruikt in het klinische programma.