Voorbeelden van het gebruik van Pasireotid in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands
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Medicine
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Anwendung zusammen mit Pasireotid.
Pasireotid zur intramuskulären Anwendung n(%) n=176.
Verwendung zusammen mit Pasireotid.
Pasireotid wirkt ganz ähnlich wie Somatostatin.
Signifor 0,3 mg Injektionslösung Pasireotid.
Pasireotid bindet wie Somatostatin an diese Rezeptoren.
Signifor ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Pasireotid enthält.
Pasireotid war bei In-vitro- und in-vivo-Tests nicht genotoxisch.
Eine Durchstechflasche enthält 20 mg Pasireotid als Pasireotidembonat.
Pasireotid bindet mit hoher Affinität an vier der fünf hsst-Rezeptoren.
Eine Ampulle mit 1 ml enthält 0,3 mg Pasireotid als Pasireotiddiaspartat.
Signifor 0,3 mg:Eine Ampulle mit 1 ml Lösung enthält 0,3 mg Pasireotid.
Ml Injektionslösung enthält 0,3 mg Pasireotid als Pasireotiddiaspartat.
Pasireotid könnte die relative Bioverfügbarkeit von Ciclosporin verringern.
Signifor 20 mg:jede Durchstechflasche enthält 20 mg Pasireotid als Pasireotidembonat.
Bei gesunden Freiwilligen wird Pasireotid vornehmlich in unveränderter Form in Plasma, Urin und Fäzes wiedergefunden.
Es wurde keine Änderung der Pharmakokinetik(Rate oderAusmaß der Exposition) von Pasireotid beobachtet.
Die Wirksamkeit von Pasireotid zur intramuskulären Anwendung wurde in zwei multizentrischen Phase-III-Studien nachgewiesen.
Die zur Verfügung stehenden Daten zeigten bei Ratten, dass Pasireotid in die Milch übergeht siehe Abschnitt 5.3.
Asymptomatische Erhöhungen der Lipase und der Amylase wurden bei Patienten beobachtet, die in klinischen Studien Pasireotid erhielten.
Bei therapeutischen Dosierungen ist Pasireotid auch kein Inhibitor von UGT1A1, OATP, 1B1 oder 1B3, P-gp, BCRP, MRP2 und BSEP.
Pasireotid ist äußerst stoffwechselstabil und in vitro-Daten zeigen, dass Pasireotid weder Substrat, Inhibitor noch Induktor von CYP450 ist.
Die erlaubte Maximaldosis war 60 mg für Pasireotid zur intramuskulären Anwendung und 30 mg für Octreotid zur intramuskulären Anwendung.
Pasireotid ist äußerst stoffwechselstabil und in vitro-Daten zeigen, dass Pasireotid weder Substrat, Inhibitor noch Induktor irgendeines wichtigen Enzyms der CYP450-Familie ist.
Bei gesunden freiwilligen Probanden und Patienten, die mit Pasireotid behandelt wurden, wurden sehr oft Veränderungen des Blutzuckerspiegels berichtet.
Bei gesunden Freiwilligen wird Pasireotid weit verteilt und zeigt ein großes scheinbares Verteilungsvolumen Vz/F> 100 Liter.
Tabelle 2 Bindungsaffinitäten von Somatostatin(SRIF-14), Pasireotid, Octreotid und Lanreotid an die fünf humanen sst-Rezeptor-Subtypen hsst1-5.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Pasireotid und Ciclosporin kann eine Anpassung der Ciclosporin-Dosis erforderlich sein, um therapeutische Spiegel aufrechtzuerhalten.
Die scheinbare Clearance(CL/F) von Pasireotid zur intramuskulären Anwendung beträgt bei gesunden Probanden im Durchschnitt 4,5-8,5 Liter/h.
Tierexperimentelle Studien, in denen Pasireotid subkutan gegeben wurde, haben eine Reproduktionstoxizität gezeigt siehe Abschnitt 5.3.
