Wat Betekent A MUTATION IN in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• een mutatie in
• een verandering in

Voorbeelden van het gebruik van A mutation in in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

A mutation in its genes.
Een mutatie in de genen.

The cause is a mutation in the LYST gene.
De oorzaak is een verandering in het gen LYST.

A mutation in the time of the move?
Een mutatie in de tijd van de verhuizing?

Genetic testing reveals a mutation in the APP gene.
Genetisch testen toont een mutatie in het APP gen.

A mutation in CRHR2 causes social anxiety.
Een verandering in CRHR2 veroorzaakt sociale bezorgdheid.

His mother has a mutation in one copy of the gene.
Zijn moeder heeft een mutatie in één kopie van het gen.

By Bjorn however there are on both chromosomes 1 a mutation in this gene.
Bij Bjorn vond men echter op beide chromosomen 1 een mutatie in dit gen.

There's a mutation in the gene.
Er is een mutatie in het gen.

They indicate that you are positive for a mutation in the BRCA1 gene.
Je testte positief voor de mutatie in het BRCA1-gen.

For a mutation in the BRCA1 gene. They indicate that you are positive.
Je testte positief voor de mutatie in het BRCA1-gen.

SCN is caused by a mutation in the JAGN1 gene.
De ziekte SCN wordt veroorzaakt door een mutatie in het JAGN1-gen.

A mutation in a gene is like a spelling mistake.
Een mutatie in een gen kan gezien worden als een spelfout.

His mother has a mutation in one copy of the gene.
Zijn moeder heeft een verandering in één exemplaar van het gen.

Every case of Huntington's disease is caused by a mutation in the HD gene.
Elk geval van de ZvH wordt veroorzaakt door een mutatie in het ZvH gen.

SPG18 is caused by a mutation in the ERLIN2 gene(8p11.2)
SPG18 wordt veroorzaakt door een mutatie in het gen ERLIN2(8p11.2),

Molecular genetic testing can identify a mutation in the GCH1 gene.
Moleculair genetisch testen kan een mutatie in het GCH1 gen identificeren.

There's a mutation in the gene and one of them mutates to follow a selfish strategy.
Er is een mutatie in het gen en een van hen muteert, en volgt een egoïstische strategie.

The World Cups undergo a mutation in the tournament format.
De World Cups ondergaan een mutatie in de toernooivorm.

A mutation in the 3' UTR of the myostatin gene in Texel sheep creates target sites for the microRNAs miR-1 and miR-206.
Een verandering in 3' UTR van het myostatingen bij Texel-schapen leidt doel tot plaatsen voor microRNAs miR-1 en miR-206.

Individuals with NF1 are born with a mutation in one copy of this gene.
De Individuen met NF1 zijn geboren met een verandering in één exemplaar van dit gen.

HOS is caused by a mutation in the TBX5 gene located on the long arm of chromosome 12 12q24.1.
HOS wordt veroorzaakt door een mutatie in het TBX5-gen gelokaliseerd op de lange arm van chromosoom 12 12q24.1.

A mutational analysis will identify a mutation in the IFNGR1 gene.
Een mutatie analyse zal een mutatie in het IFNGR1 gen identificeren.

Viruses with a mutation in CPSF6 trigger innate immune sensors leading to stimulation of IFN.
De virussen met een verandering in CPSF6 brengen ingeboren immune sensoren teweeg die tot stimulatie van IFN leiden.

It must of course have started with a mutation in a cat long ago.
Het moet uiteraard begonnen zijn door een mutatie in een kat lang geleden.

In Type 3 there is a mutation in coagulation factor XII
In Type 3 is er een verandering in coagulatiefactor XII

You learn toisolate DNA, and to detect a mutation in a patient.
Je leert bijvoorbeeldom DNA te isoleren en om een mutatie in een patiënt te vinden.

Cidofovir-selected mutants had a mutation in the DNA polymerase gene
Cidofovir-geselecteerde mutanten hadden een mutatie in het DNA polymerasegen

Marfan Syndrome is a congenital disease that arises from a mutation in the FBN-1 gene.
Ontdekking dat het syndroom van Marfan veroorzaakt wordt door een mutatie in het fibrilline-1-gen.

People with a mutation in both copies of the MSTN gene in each cell(homozygotes)
De mensen met een verandering in beide exemplaren van het MSTN-gen in elke cel(homozygotes)

Molecular genetic testing for a mutation in the GFAP gene confirms diagnosis.
Moleculair genetisch testen voor een mutatie in het GFAP gen bevestigt de diagnose.