The pharmacokinetics of adefovir were similar in male and female patients.
De farmacokinetiek van adefovir bij manlijke en vrouwelijke patiënten was gelijk.
No pharmacokinetic interactions between entecavir and lamivudine, adefovir or tenofovir were observed.
Er zijn geen farmacokinetische interacties tussen entecavir en lamivudine, adefovir of tenofovir waargenomen.
As adefovir is structurally related to nucleoside analogues,
Aangezien adefovir structureel verwant is aan nucleoside-analogen,
The effect of peritoneal dialysis on adefovir removal has not been evaluated.
Het effect van peritoneale dialyse op het verwijderen van adefovir is niet geëvalueerd.
Adefovir is excreted renally, by a combination of glomerular filtration
Adefovir wordt via de nieren uitgescheiden door een combinatie van glomerulaire filtratie
Studies in animals administered adefovir intravenously have shown reproductive toxicity see section 5.3.
Uit experimenteel onderzoek bij dieren die adefovir intraveneus kregen toegediend, is reproductietoxiciteit gebleken zie rubriek 5.3.
Adefovir can be removed by haemodialysis; the median haemodialysis clearance of adefovir is 104 ml/ min.
Adefovir kan worden verwijderd door middel van hemodialyse; de mediane hemodialyseklaring van adefovir is 104 ml/min.
After repeated administration of 10 mg adefovir dipivoxil, 45% of the dose is recovered as adefovir in the urine over 24 hours.
Na herhaalde toediening van 10 mg adefovirdipivoxil wordt gedurende 24 uur 45% van de dosis in de urine teruggevonden als adefovir.
Adefovir interferes with the action of a viral enzyme,
Adefovir interfereert met de werking van een viraal enzym,
The anti-HIV-1 activity of nevirapine was antagonized by the anti-HBV drug adefovir and by the anti-HCV drug ribavirin in vitro.
De anti-HIV-1 activiteit van nevirapine werd in vitro geantagoneerd door het anti-HBV geneesmiddel adefovir en door het anti-HCV geneesmiddel ribavirine.
Repeated dosing of adefovir dipivoxil 10 mg daily did not influence the pharmacokinetics of adefovir.
Herhaalde dosering van 10 mg adefovirdipivoxil per dag had geen invloed op de farmacokinetiek van adefovir.
The anti-HIV-1 activity of nevirapine was antagonized by the anti-HBV medicinal product adefovir and by the anti-HCV medicinal product ribavirin in vitro.
De anti-HIV-1 activiteit van nevirapine werd in vitro geantagoneerd door het anti-HBV geneesmiddel adefovir en door het anti-HCV geneesmiddel ribavirine.
Systemic exposure to adefovir was not affected when 10 mg adefovir dipivoxil was taken with a high fat meal.
Systemische blootstelling aan adefovir werd niet beïnvloed toen 10 mg adefovirdipivoxil werd ingenomen met zeer vetrijk voedsel.
Patients were either HBV-treatment-naïve or pretreated excluding pretreatment with entecavir, adefovir dipivoxil, or tenofovir disoproxil fumarate.
De patiënten waren ofwel HBV-onbehandeld of eerder behandeld uitgezonderd eerdere behandeling met entecavir, adefovir dipivoxil of tenofovir disoproxil fumuraat.
is a‘ prodrug' that is converted into adefovir in the body.
is een‘ prodrug' die in het lichaam wordt omgezet in adefovir.
Adefovir induced chromosomal aberrations in the in vitro human peripheral blood lymphocyte assay without metabolic activation.
Adefovir induceerde chromosomale aberraties in de in vitro humane perifere bloedlymfocyt-assay zonder metabole activering.
Baraclude was also compared with another medicine, adefovir dipivoxil, in 195 patients with chronic hepatitis B with decompensated liver disease.
Baraclude werd ook vergeleken met een ander geneesmiddel, adefovir dipivoxil, bij 195 patiënten met chronische hepatitis B met gedecompenseerde leverziekte.
The pharmacokinetics of adefovir are proportional to dose when given as adefovir dipivoxil over the dose range of 10 to 60 mg.
De farmacokinetiek van adefovir is proportioneel ten opzichte van de dosis indien toegediend als adefovirdipivoxil over het dosisbereik van 10 tot 60 mg.
in patients suggest that HBV expressing the adefovir- associated resistance mutation rtN236T is susceptible to lamivudine.
duiden erop dat HBV dat de met adefovir samenhangende resistentiemutatie rtN236T tot expressie brengt, gevoelig is voor lamivudine.
Results from cell-based assays showed that the adefovir resistance-associated substitution A181V had 1.5- to approximately 4-fold reduced susceptibility to telbivudine.
Resultaten van op cellen gebaseerde assays lieten zien dat de met adefovir resistentie-geassocieerde substitutie A181V een 1, 5- tot ongeveer 4-keer verminderde gevoeligheid had voor telbivudine.
Due to the high pharmacokinetic variability of pegylated interferon, no definitive conclusion can be drawn regarding the effect of adefovir and pegylated interferon co-administration on the pharmacokinetic profile of either medicinal product.
Vanwege de hoge farmacokinetische variabiliteit van gepegyleerd interferon kan geen definitieve conclusie worden getrokken met betrekking tot het effect van gelijktijdige toediening van adefovir en gepegyleerd interferon op het farmacokinetische profiel van een van de geneesmiddelen.
Uitslagen: 27,
Tijd: 0.03
Hoe "adefovir" te gebruiken in een Engels zin
Following oral administration, adefovir dipivoxil is rapidly converted to adefovir.
It can be formulated as the pivoxil prodrug adefovir dipivoxil.
One patient treated with adefovir discontinued due to adverse events.
Long-term adefovir add-on therapy was effective for viral suppression (8).
Osteomalacia and Fanconi's syndrome caused by long-term low-dose adefovir dipivoxil.
Can i take natalizumab 25mg and adefovir dipivoxil 25mg together.
Register pregnant patients exposed to adefovir by calling (800) 258-4263.
Adefovir dipivoxil (ADV) is a kind of purine nucleoside drug.
You should take adefovir with a complete glass of water.
English
Deutsch
Español
Français
عربى
Български
বাংলা
Český
Dansk
Ελληνικά
Suomi
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Norsk
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
Svenska
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文