Wat Betekent ALL RANDOMISED in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• alle gerandomiseerde

Voorbeelden van het gebruik van All randomised in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

All randomised.
Alle gerandomiseerden.

ITT Intent-to-treat population all randomised patients.
ITT Intent-to-treat-populatie alle gerandomiseerde patiënten.

All randomised patients.
Alle gerandomiseerde patiënten.

Eighteen percent(18%, N 144) of all randomised patients received regorafenib prior to randomisation.
Achttien procent(18%, N 144) van alle gerandomiseerde patiënten kreeg voorafgaand aan randomisatie regorafenib.

All randomised patients for whom data for complete wound closure were available.
Alle gerandomiseerde patiënten van wie gegevens van volledige wondsluiting beschikbaar waren.

CI confidence interval; Full analysis set all randomised, treated patients analysed as allocated primary analysis population.
BI betrouwbaarheidsinterval; Volledige analyseset alle gerandomiseerde, behandelde patiënten die werden geanalyseerd volgens hun toewijzing primaire analysepopulatie.

Among all randomised and treated patients, the median change from baseline in CD4+ cell count at
Onder alle gerandomiseerde en behandelde patiënten was de mediane verandering in CD4+ cellen op het laatste meetpunt tot

In the multivariate analyses including PFI, treatment effect on overall survival was statistically significant favouring the Yondelis+PLD combination over PLD alone all randomised: p=0.0285; platinum-sensitive population: p=0.0319.
In de multivariate analyses waarin het platinavrije interval was opgenomen, viel het behandeleffect op de totale overleving statistisch ten gunste uit van de combinatie van Yondelis+gepegyleerd liposomaal doxorubicine vs. enkel gepegyleerd liposomaal doxorubicine alle gerandomiseerden: p=0,0285; voor platina gevoelige populatie: p=0, 0319.

EBMT criteria g All randomised patients with secretory disease.
Criteria van de EBMT g Alle gerandomiseerde patiënten met een aandoening met secretie.

Among all randomised and treated patients, the median change from baseline in HIV-1 RNA at the last measurement up
Onder alle gerandomiseerde en behandelde patiënten was de mediane verandering van HIV-1 RNA van het uitgangsniveau tot het laatste meetpunt tot

populations(defined as all randomised patients who received at least one dose of the study treatment,
populaties(gedefinieerd als alle gerandomiseerde patiënten die ten minste één dosis van de onderzoeksbehandeling hebben ontvangen, met uitsluiting van die patiënten,

The studies were all randomised, double-blind with at least one control arm
Het waren alle gerandomiseerde dubbelblinde studies met minstens één controlearm,

Figure 2: MMR rates over time- all randomised patients in a phase 3 study of newly diagnosed patients with chronic phase CML.
Figuur 2: MMR percentages in de tijd- Alle gerandomiseerde patiënten in een fase 3-studie bij nieuw gediagnosticeerde patiënten met CML in een chronische fase.

PFS results are shown in Figure 2(all randomised population), Figure 3(at the tumour PD-L1 5% cut-off),
PFS resultaten zijn weergegeven in figuur 2(alle gerandomiseerde populaties), figuur 3(op de tumor PD-L1 5% cut-off)

The final efficacy analysis included all randomised patients(197 CHOP,
De definitieve effectiviteitsanalyse omvatte alle gerandomiseerde patiënten(197 CHOP,

In the intent to treat(all randomised) population, the median age
In de intent-to-treat populatie(allen gerandomiseerd) was de mediane leeftijd 63 jaar(bereik:

Sixty one percent(61%, N 485) of all randomised patients received a fluoropyrimidine as part of their last treatment regimen prior to randomisation,
Eenenzestig procent(61%, N 485) van alle gerandomiseerde patiënten kreeg fluoropyrimidine als onderdeel van hun laatste behandelingsschema voorafgaand aan randomisatie,

All the randomised studies addressing this issue specifically excluded pregnant women, and pregnant women were
Bij alle gerandomiseerde onderzoeken die zich hierop richtten, waren zwangere vrouwen specifiek uitgesloten van deelname,

controlled trials consisting of an initial dose-finding part and a second long-term part in which all patients randomised to PREZISTA co-administered with 100 mg ritonavir received the recommended dose of 600/100 mg b.i.d.
een tweede langdurend deel bestaan, waarin alle patiënten gerandomiseerd voor PREZISTA samen toegediend met 100 mg ritonavir de aanbevolen dosis van 600/100 mg tweemaal daags kregen.

the dexamethasone arm was halted at the recommendation of the data monitoring committee and all patients randomised to dexamethasone were then offered VELCADE, regardless of disease status.
werd de dexamethason- arm gestopt op aanbeveling van de data monitoring-commissie en kregen alle patiënten, die gerandomiseerd waren voor dexamethason, VELCADE aangeboden, ongeacht hun ziektestatus.

the Dexamethasone arm was halted at the recommendation of the data monitoring committee and all patients randomised to dexamethasone were then offered VELCADE, regardless of disease status.
werd de dexamethason-arm gestopt op aanbeveling van de data monitoring commissie en kregen alle patiënten, die gerandomiseerd waren voor dexamethason, VELCADE aangeboden, ongeacht hun ziektestatus.