Wat Betekent BEMFOLA in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• bemfola
• middel

Voorbeelden van het gebruik van Bemfola in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Bemfola contains sodium.
Bemfola bevat natrium.

How is Bemfola used?
Hoe wordt Bemfola gebruikt?

Bemfola is a‘biosimilar medicine.
Bemfola is een‘biosimilair.

Why is Bemfola approved?
Waarom is Bemfola goedgekeurd?

Other information about Bemfola.
Overige informatie over Bemfola.

Bemfola is usually given every day.
Bemfola wordt doorgaans elke dag gegeven.

If you forget to use Bemfola.
Bent u vergeten dit middel te gebruiken?

Bemfola is intended for subcutaneous administration.
Bemfola is bedoeld voor subcutane toediening.

In adult women, Bemfola is used.
Bij volwassen vrouwen wordt Bemfola gebruikt.

Bemfola 150 IU/0.25 ml injection follitropin alfa.
Bemfola 150 IE/0, 25 ml injectie Follitropine-alfa.

The reference medicine for Bemfola is GONAL-f.
GONAL-f is het referentiegeneesmiddel voor Bemfola.

What Bemfola looks like and contents of the pack?
Hoe ziet Bemfola eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Titus Health Care is representing Bemfola in The Netherlands.
Titus Health Care vertegenwoordigt Bemfola in Nederland.

Bemfola is not indicated during breastfeeding.
Bemfola is niet geïndiceerd tijdens het geven van borstvoeding.

Pregnancy There is no indication for use of Bemfola during pregnancy.
Zwangerschap Er is geen indicatie voor het gebruik van Bemfola tijdens de zwangerschap.

Do not use Bemfola if you are pregnant or breast-feeding.
U mag Bemfola niet gebruiken als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

heart attack see also section 2“Take special care with Bemfola”?
hartaanval zie ook rubriek 2‘Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Bemfola 150 IU/0.25 ml solution for injection in a pre-filled pen.
Bemfola 150 IE/0, 25 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen.

Titus Health Care introduced Bemfola® in January 2015(follitropin alpha) on the Dutch market.
Titus Health Care introduceerde in januari 2015 Bemfola®(follitropine alfa) op de Nederlandse markt.

Bemfola® is supplied in a pre-filled pen for single use. Homepage Team.
Bemfola® wordt geleverd in een voorgevulde pen voor éénmalig gebruik. Homepage Team.

start using Bemfola within the first 7 days of your menstrual cycle.
begin dan met het gebruik van Bemfola in de eerste 7 dagen van uw menstruatiecyclus.

Then Bemfola is started approximately two weeks after start of agonist treatment.
Vervolgens wordt dan gestart met Bemfola, ongeveer twee weken na het begin van de behandeling met de agonist bevorderend middel.

6th day of Bemfola treatment and continued until ovulation induction.
6e dag van de behandeling met Bemfola en dit wordt voortgezet totdat de eisprong begint.

Bemfola is expected to have no
Bemfola heeft naar verwachting geen

ovaries over-reacted to the treatment and that large ovarian cysts developed see also section 2“Take special care with Bemfola”?
grote cysten zich hebben ontwikkeld in de eierstokken zie ook rubriek 2‘Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

The active substance in Bemfola, follitropin alfa,
De werkzame stof in Bemfola, follitropine alfa,

24 to 48 hours after your last Bemfola injection.
24 tot 48 uur na uw laatste injectie met Bemfola.

If your doctor decides to try Bemfola treatment, to monitor the treatment, they may ask you to provide semen for analysis
Als uw arts beslist om behandeling met Bemfola te proberen, kan men u vragen om 4 tot 6 maanden na het begin van de behandeling zaad te leveren voor analyse,

Bemfola treatment seldom causes severe OHSS unless the medicine that is used for final follicular maturation(containing human Chorionic Gonadotropin,
Behandeling met Bemfola veroorzaakt zelden ernstige OHSS, tenzij het geneesmiddel dat wordt gebruikt om de follikels tot volle rijping te brengen(dat humaan choriongonadotropine(hCG)

The most common side effects with Bemfola(which may affect more than 1 in 10 people)
De meest voorkomende bijwerkingen van Bemfola(die bij meer dan 1 op de 10 personen kunnen optreden) zijn reacties op de injectieplaats pijn, roodheid, bloeduitstorting,