Wat Betekent CANAKINUMAB in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• canakinumab

Voorbeelden van het gebruik van Canakinumab in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Canakinumab binds to serum IL-1 beta.
Canakinumab bindt aan serum IL-1 bèta.

One vial contains 150 mg canakinumab.
Eén injectieflacon bevat 150 mg canakinumab.

It is unknown whether canakinumab is excreted in human milk.
Het is niet bekend of canakinumab in de moedermelk uitgescheiden wordt.

One vial of powder contains 150 mg canakinumab.
Eén injectieflacon met poeder bevat 150 mg canakinumab.

The apparent clearance(CI/F) of canakinumab increases with body weight.
De schijnbare klaring(CL/F) van canakinumab neemt toe met het lichaamsgewicht.

Ilaris 150 mg powder for solution for injection Canakinumab.
Ilaris 150 mg poeder voor oplossing voor injectie Canakinumab.

Canakinumab had no effect on male fertility parameters in marmosets C. jacchus.
Canakinumab had geen effect op de mannelijke vruchtbaarheidsparameters bij zijde-apen C. jacchus.

After reconstitution, each ml of solution contains 150 mg canakinumab.
Na bereiding bevat elke ml oplossing 150 mg canakinumab.

Animal studies indicate that canakinumab crosses the placenta
De resultaten van dieronderzoek duiden erop dat canakinumab de placenta passeert

Ilaris is a medicine that contains the active substance canakinumab.
Ilaris is een geneesmiddel dat de werkzame stof canakinumab bevat.

Canakinumab is a fully human monoclonal anti-human interleukin-1 beta(IL-1 beta)
Canakinumab is een volledig humaan monoklonaal anti-humaan interleukine-1 bèta(IL-1 bèta)

Formal carcinogenicity studies have not been conducted with canakinumab.
Er zijn geen formele carcinogeniciteitsstudies uitgevoerd met canakinumab.

The study also evaluated the effect of canakinumab on the development of antibodies to standard childhood vaccines.
Het onderzoek beoordeelde ook het effect van canakinumab op de ontwikkeling van antilichamen tegen standaard jeugdvaccins.

solvent for solution for injection Canakinumab.
oplosmiddel voor oplossing voor injectie Canakinumab.

Canakinumab has been designed to attach to a messenger molecule or‘cytokine' in the body called interleukin-1 beta.
Canakinumab is ontwikkeld om zich te binden aan een boodschappermolecuul(cytokine) in het lichaam genaamd interleukine-1 bèta.

such as anakinra or canakinumab.
zoals anakinra of canakinumab.

Ilaris contains the active substance canakinumab, a monoclonal antibody that belongs to the pharmacotherapeutic group of interleukin inhibitors.
De werkzame stof in Ilaris is canakinumab, een monoklonaal antilichaam dat behoort tot de geneesmiddelengroep van interleukineremmers.

The absolute bioavailability of subcutaneously administered canakinumab was estimated to be 66.
De absolute biologische beschikbaarheid van subcutaan toegediende canakinumab werd geschat op 66.

No human data are available, but as canakinumab is an immunoglobulin of the G class(IgG1),
Er zijn geen gegevens bij de mens beschikbaar, maar aangezien canakinumab een immunoglobuline klasse G(IgG1)

efficacy study of canakinumab in patients with CAPS.
verdraagbaarheid en werkzaamheid van canakinumab bij patiënten met CAPS.

tocilizumab and canakinumab.
tocilizumab en canakinumab.

No non-specific tissue cross-reactivity was demonstrated when canakinumab was applied to normal human tissues.
Er werd geen weefselspecifieke kruisreactiviteit aangetoond wanneer canakinumab bij normale humane weefsels werd toegediend.

tocilizumab and canakinumab.
tocilizumab en canakinumab.

Infections have been observed among patients treated with anakinra or canakinumab for diseases other than Majeed Syndrome.
Er worden infecties gezien bij patiënten die met anakinra of canakinumab behandeld worden voor andere aandoeningen dan het Majeed syndroom.

Anti interleukin 1(anakinra and canakinumab) and anti interleukin 6(tocilizumab)
Anti-interleukine-1(anakinra en canakinumab) en anti-interleukine-6(tocilizumab) Deze geneesmiddelen zijn vooral

The expected accumulation ratio was 1.1-fold following subcutaneous administration of 150 mg canakinumab every 12 weeks.
De verwachte accumulatieratio was 1, 1-voudig na subcutane toediening van 150 mg canakinumab iedere 12 weken.

Dosage/modes of administration: Canakinumab is administered subcutaneously every month(4 mg/kg at each injection)
Dosering/toediening: Canakinumab wordt iedere maand onderhuids toegediend(4 mg/kg bij iedere injectie)

The expected accumulation ratio was 1.3-fold following 6 months of subcutaneous administration of 150 mg canakinumab every 8 weeks.
De verwachte accumulatieratio na 6 maanden was 1, 3-voudig bij subcutane toediening van 150 mg canakinumab iedere 8 weken.

Canakinumab is another anti-IL-1 drug recently approved by the FDA
Canakinumab is een ander anti-IL-1-geneesmiddel, dat onlangs is

potent cytokine inhibitory therapy, such as canakinumab, is introduced.
daarom omgekeerd worden als een potente cytokine-remmende behandeling, zoals canakinumab geïntroduceerd wordt.

Hoe "canakinumab" te gebruiken in een Engels zin

Canakinumab can lower the immune system’s ability to fight infections.

Successful management of cryopyrin-associated periodic syndrome with canakinumab in infancy.

Placental transfer of canakinumab in a patient with muckle-wells syndrome.

Two randomized trials of canakinumab in systemic juvenile idiopathic arthritis.

Canakinumab is well-known to give mild reduction in white blood cells.

Blinded Canakinumab 50 mg quarterly subcutaneous + standard of care therapy.

Anti-Inflammatory Therapy With Canakinumab for the Prevention and Management of Diabetes.

Canakinumab was approved earlier for treatment of cryopyrin-associated periodic syndromes (CAPS).

Canakinumab is the only IL-1 inhibitor approved for this indication. 1.

Successful use of canakinumab in a patient with resistant Behcet's disease.

Hoe "canakinumab" te gebruiken in een Nederlands zin

Use of canakinumab in the cryopyrin-associated periodic syndrome.

Canakinumab vermindert de ontstekingsactiviteit, maar heeft geen effect op de lipidenspiegels.

Canakinumab had geen significant effect op IL-18 niveaus na 3 maanden.

Het vaatlumenoppervlakte was niet veranderd na canakinumab behandeling.

They gave some of them quarterly injections of canakinumab in addition.

Behandeling met canakinumab resulteerde niet in significante resultaten voor nierfunctie.

Canakinumab vermindert via binding aan IL-1β de verschijnselen van acute ontsteking.

Totaal 4.960 patiënten met prediabetes kregen canakinumab gedurende gemiddeld 3,7 jaar.

Antiinflammatory therapy with canakinumab for atherosclerotic disease.

Adviseert van Novartis terzake Canakinumab vz Dreamregister, vz Concilium Ned.