Wat Betekent CDMS in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• cdm's
• CDM

Voorbeelden van het gebruik van Cdms in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Time to CDMS.
Tijd tot CDMS.

This quantity of CDMs, together with the ETS, is worth a total of EUR 63 billion,
Deze hoeveelheid CDM's is samen met de ETS 63 miljard euro waard,

Retain the original spirit of clean development mechanisms CDMs.
De oorspronkelijke geest van de CDM(Clean Development Mechanism) behouden.

For these countries,"sectoral CDMs"- possibly combined with no-lose targets9- could be a viable option.
Voor deze landen zouden"sectorale CDM's", eventueel in combinatie met"no-lose targets9", een haalbare optie kunnen zijn.

Subgroup analyses according to baseline factors demonstrated evidence of efficacy on progression to CDMS in all subgroups evaluated.
Subgroepanalyses toonden, volgens basislijnfactoren, substantieel bewijs voor werkzaamheid voor wat betreft progressie naar CDMS in alle beoordeelde subgroepen.

We have the Kyoto flexible mechanism- the CDMs, the joint implementation-
We hebben het flexibele mechanisme van Kyoto- de mechanismen voor schone ontwikkeling, de gezamenlijke uitvoering-

CDMS Label/ Msds Information Directory of product labels
CDMS labels en etiketten/ MSDS Informatie Inventaris van productlabels/ etiketten

Of course it is very important for the quality of the CDMs to be high; we discussed this in United Nations conference in Poznań
Natuurlijk is het heel belangrijk dat de kwaliteit van de CDM's hoog is. We hebben dit tijdens de VN-conferentie in Poznán besproken

CDMs have proved their worth in cutting emissions,
CDM heeft zijn waarde op het gebied van emissiereductie bewezen

In the placebo-controlled phase, Betaferon delayed the progression from the first clinical event to CDMS in a statistically significant
Tijdens de placebo-gecontroleerde fase vertraagde Betaferon de progressie van het eerste klinische voorval tot CDMS op een statistisch significante

Within the study period of two years, CDMS occurred in 45% of the placebo group compared to 28% of the Betaferon group Kaplan-Meier estimates.
Binnen twee jaar trad CDMS op bij 45% van de placebogroep, vergeleken met 28% van de Betaferon-groep Kaplan-Meier schattingen.

and also with CDMs, we are on the right track.
maar ook met het mechanisme voor schone ontwikkeling op de goede weg zijn.

Active implementation of CDMs is going to be pivotal to winning the support we need for the Kyoto protocol from the developing countries.
De actieve implementatie van CDMs wordt van doorslaggevend belang als we de ontwikkelingslanden zover willen krijgen het Protocol van Kyoto te steunen.

will be reduced in line with this agreement, while the scope for recurring to CDMs will be increased.
deze overeenkomst worden verminderd, terwijl er een groter beroep zal kunnen worden gedaan op CDM's.

Within the study period of two years, CDMS occurred in 45% of the placebo group compared to 28% of the Extavia group Kaplan-Meier estimates.
Binnen de onderzoeksperiode van twee jaar trad CDMS op bij 45% van de placebogroep, vergeleken met 28% van de Extavia-groep Kaplan-Meier schattingen.

However, this did not seem to be associated with a reduction in clinical efficacy with regard to time to clinically definite multiple sclerosis(CDMS), time to confirmed EDSS progression
Dit bleek echter niet gerelateerd te zijn aan een vermindering in klinische werkzaamheid wat betreft tijd tot klinisch definitieve multipele sclerose(CDMS), tijd tot bevestigde EDSS progressie

Extavia prolonged the time to CDMS by 363 days, from 255 days in the placebo group to 618 days in the Extavia group based on the 25th percentiles.
Extavia verlengde de tijdsduur tot CDMS met 363 dagen, van 255 dagen in de placebogroep tot 618 dagen in de Extavia-groep op basis van 25 percentielen.

Within this period, the development of neutralising activity was not associated with a reduction in clinical efficacy with regard to time to clinically definite multiple sclerosis(CDMS), and time to confirmed EDSS progression.
Binnen deze onderzoeksperiode werd de ontwikkeling van neutraliserende activiteit niet gerelateerd aan een vermindering in klinische werkzaamheid wat betreft tijd tot klinisch definitieve multipele sclerose(CDMS) en tijd tot bevestigde EDSS progressie.

The risk for progression to CDMS within 2 years was higher in monofocal patients with at least 9 T2-lesions or Gd-enhancement on brain MRI at baseline.
Het risico voor progressie naar CDMS binnen twee jaar was hoger bij monofocale patiënten met ten minste 9 T2 laesies of Gd-aankleuring bij hersen-MRI op de basislijn.

Significant effects were also obtained in patients with less disseminated and less active disease at the time of the first event, the risk in two years for progression to CDMS in patients with monofocal onset was 47% for placebo
Het risico in twee jaar voor progressie naar CDMS was bij patiënten met een monofocale aanvang met placebo 47%

The risk for progression to CDMS within two years in patients with monofocal onset was 47% for placebo
Het risico op progressie naar CDMS binnen twee jaar was bij patiënten met een monofocale aanvang met placebo 47%

Significant effects were also obtained in patients with less disseminated and less active disease at the time of the first event, the risk in two years for progression to CDMS in patients with monofocal onset was 47% for placebo
Het risico in twee jaar voor progressie naar CDMS was bij patiënten met een monofocale aanvang met placebo 47%

the other countries- there are 12 of them listed- which have asked for this one additional per cent, and tell them not to use the CDMs that are permitted under this compromise.
de andere landen die hebben verzocht om dit extra procent- er staan er twaalf op de lijst- om de mechanismen voor schone ontwikkeling die uit hoofde van dit compromis zijn toegestaan niet te benutten.

Within the study period of three years, CDMS occurred in 51% of the delayed treatment group compared to 37% of the immediate treatment group Kaplan-Meier estimates.
Binnen de studieduur van drie jaar trad CDMS in 51% bij de vertraagde behandelingsgroep op in vergelijking met 37% bij de directe behandelingsgroep Kaplan-Meier schattingen.

In the placebo-controlled phase, Extavia delayed the progression from the first clinical event to clinically definite multiple sclerosis(CDMS) in a statistically significant
In de placebo-gecontroleerde fase vertraagde Extavia de progressie van het eerste klinische voorval tot klinisch definitieve multipele sclerose(CDMS) op een statistisch significante

Under the new ETS, companies will still have access to CDMs, but the use of credits generated by such mechanisms will be limited to the levels used in the current ETS period.
In de nieuwe ETS zal nog altijd een beroep kunnen worden gedaan op CDM, maar het gebruik van de credits die dergelijke mechanismen opleveren, zal worden beperkt tot het niveau van de huidige handelsperiode.

Further subgroup analyses indicated a high risk for progression to CDMS within 2 years in monofocal patients with at least 9 T2- lesions(55% risk for placebo,
Verdere subgroepanalyses indiceerde een hoog risico voor progressie naar CDMS binnen twee jaar bij monofocale patiënten met ten minste 9 T2 laesies(55% risico voor CDMS in placebo, 26% in Extavia)

In the open label follow-up phase, the treatment effect on CDMS was still evident after 3
In de open label follow-up fase was het behandelingseffect op CDMS nog steeds duidelijk na 3

It is illogical to restrict Member States in the use of clean development mechanisms(CDMs), albeit provided for by Kyoto,
Het is niet logisch de lidstaten te beperken in het gebruik van mechanismen voor schone ontwikkeling(CDM), ofschoon die door Kyoto zijn voorzien,