Wat Betekent CONDUCTED TO EVALUATE in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• uitgevoerd ter beoordeling
• uitgevoerd ter evaluatie

Voorbeelden van het gebruik van Conducted to evaluate in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

A post-intervention survey was conducted to evaluate the impact of the project.
Een post-interventieonderzoek werd uitgevoerd om de impact van het project te evalueren.

Studies conducted to evaluate effects of NSI-189 revealed that 40 to 80 mg daily is effective in treating depression and cognitive symptoms amongst healthy patients.
De studies worden uitgevoerd om gevolgen van nsi-189 te evalueren openbaarden dat 40 tot 80 mg dagelijks in het behandelen van depressie en cognitieve symptomen onder gezonde patiënten die efficiënt is.

A variety of meta analyses have been conducted to evaluate the efficacy of paroxetine in depression.
Een verscheidenheid van metaanalyses zijn geleid om de doeltreffendheid van paroxetine in depressie te evalueren.

No studies were conducted to evaluate the effect of hepatic disease on the pharmacokinetics of IOA.
Er zijn geen onderzoeken verricht om het effect van leveraandoeningen op de farmacokinetiek van IOA te evalueren.

testing must be conducted to evaluate the condition of the insulating oil.
van een kracht actief, moet het testen worden uitgevoerd om de toestand van de isolerende olie te evalueren.

No study was conducted to evaluate the effect of age, gender, or body weight on rilonacept exposure.
Er is geen onderzoek gedaan om het effect van leeftijd, geslacht of lichaamsgewicht op blootstelling aan rilonacept te evalueren.

No physical or biochemical compatibility studies have been conducted to evaluate the co-administration of Benlysta with other agents.
Er is geen fysisch of biochemisch verenigbaarheidsonderzoek uitgevoerd om de gelijktijdige toediening van Benlysta met andere middelen te evalueren.

A phase 4 study was conducted to evaluate the pharmacodynamic effects on urinary GAGs,
Er werd een fase 4-onderzoek uitgevoerd ter beoordeling van de farmacodynamische effecten op de GAG-uitscheiding in de urine,

Five double blind, randomised, controlled clinical trials were conducted to evaluate the effects of liraglutide on glycaemic control Table 2.
Er zijn vijf dubbelblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde klinische studies uitgevoerd om de effecten van liraglutide op de glykemische controle te evalueren tabel 2.

A Phase I study was conducted to evaluate the PK of the components of Teysuno and their metabolites in
Er werd een Fase I studie verricht ter evaluatie van de PK van Teysuno componenten

Animal studies have not been conducted to evaluate the carcinogenic potential of secukinumab.
Er is geen dieronderzoek uitgevoerd voor beoordeling van het carcinogene potentieel van secukinumab.

No clinical studies have been conducted to evaluate the effect of hepatic or renal impairment on the pharmacokinetics of talimogene laherparepvec.
Er is geen klinisch onderzoek uitgevoerd om het effect van een lever- of nierfunctiestoornis op de farmacokinetiek van talimogene laherparepvec te evalueren.

Non-clinical studies have not been conducted to evaluate the carcinogenic or mutagenic potential of ixekizumab.
Niet-klinische studies om de carcinogene of mutagene potentie van ixekizumab te beoordelen, zijn niet uitgevoerd.

No controlled studies have been conducted to evaluate the pharmacokinetics of ipilimumab in the paediatric population or in patients with hepatic or renal impairment.
Er werden geen gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd om de farmacokinetiek van ipilimumab te evalueren bij pediatrische patiënten of bij patiënten met lever- of nierstoornissen.

Long-term studies in animals have not been conducted to evaluate the carcinogenic potential of anidulafungin.
Er zijn geen langetermijnstudies bij dieren verricht om mogelijke carcinogeniciteit van anidulafungin te onderzoeken.

Formal studies have not been conducted to evaluate the pharmacokinetics of Soliris administration in special PNH patient populations based on gender,
Er zijn geen formele onderzoeken uitgevoerd ter beoordeling van de farmacokinetiek bij toediening van Soliris aan specifieke PNH-patiëntenpopulaties gebaseerd op geslacht, ras, leeftijd(pediatrisch

Lifetime studies in animals have not been conducted to evaluate the carcinogenic potential of oritavancin.
Er zijn geen levenslange onderzoeken bij dieren uitgevoerd voor het evalueren van het carcinogene potentieel van oritavancine.

A randomised, open-label study was conducted to evaluate the efficacy and safety of Empliciti in combination with lenalidomide
Een gerandomiseerd, open-label onderzoek werd uitgevoerd ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Empliciti in combinatie met lenalidomide

A factorial design study of 24 weeks duration was conducted to evaluate the efficacy and safety of empagliflozin in drug-naïve patients.
Er is een studie met factoriële opzet van 24 weken uitgevoerd ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van empagliflozine bij geneesmiddelnaïeve patiënten.

A single-dose, open-label study was conducted to evaluate the pharmacokinetics of 60 mg lomitapide in healthy volunteers with normal hepatic function compared with patients with mild(Child-Pugh A)
Er werd een open-label onderzoek met enkelvoudige dosis uitgevoerd ter beoordeling van de farmacokinetiek van 60 mg lomitapide bij gezonde vrijwilligers met een normale leverfunctie ten opzichte van patiënten met lichte(Child-Pugh A)

No physical biochemical compatibility studies have been conducted to evaluate the co-administration of SYLVANT with other medicinal products.
Er zijn geen fysisch-biochemische compatibiliteitsstudies uitgevoerd om de gelijktijdige toediening te onderzoeken van SYLVANT met andere geneesmiddelen.

multicenter trial was conducted to evaluate the efficacy and safety of Bosulif 500 mg once daily in patients with imatinib-resistant or-intolerant CML with separate cohorts for chronic,
multicentrisch fase I/ II-onderzoek uitgevoerd ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van 500 mg Bosulif eenmaal daags bij patiënten met imatinib-resistente of- intolerante CML met aparte cohorten voor de ziekte in de chronische fase,

No physical or biochemical compatibility studies have been conducted to evaluate the co-administration of reslizumab with other medicinal products.
Er is geen onderzoek verricht naar de fysische of biochemische verenigbaarheid om de gelijktijdige toediening van reslizumab en andere geneesmiddelen te beoordelen.

Two randomised, open-label studies were conducted to evaluate the efficacy and safety of Empliciti(elotuzumab)
Twee gerandomiseerde open-label onderzoeken werden uitgevoerd ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Empliciti(elotuzumab)

were conducted to evaluate the effect of naltrexone/ bupropion in conjunction with lifestyle modification in 4,536 subjects randomised to naltrexone/bupropion or placebo.
NB-303 en NB-304) werden uitgevoerd ter evaluatie van het effect van naltrexon/bupropion in combinatie met leefstijlveranderingen onder 4536 patiënten die gerandomiseerd werden naar naltrexon/bupropion of placebo.

No studies have been conducted to evaluate the effects of blinatumomab on fertility.
Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd ter beoordeling van de effecten van blinatumomab op de vruchtbaarheid.

Studies have not been conducted to evaluate carcinogenic potential or effects on fertility.
Geen studies uitgevoerd om het carcinogeen vermogen of de effecten op de vruchtbaarheid te evalueren.

No studies have been conducted to evaluate the bioavailability of pasireotide in humans.
Er is geen onderzoek verricht om de biologische beschikbaarheid van pasireotide bij de mens te beoordelen.

No studies have been conducted to evaluate carcinogenicity or mutagenicity of aflibercept.
Er werden geen studies uitgevoerd om de carcinogeniciteit of de mutageniciteit van aflibercept te evalueren.

No studies have been conducted to evaluate the bioavailability of pasireotide in humans.
Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd om de biologische beschikbaarheid van pasireotide bij mensen te beoordelen.