Wat Betekent DOUBLE-MASKED in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• dubbelblinde

Voorbeelden van het gebruik van Double-masked in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

randomised, double-masked, placebo-controlled, 6-month studies in patients with VMT.
gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studies van 6 maanden bij patiënten met VMT.

In one double-masked, randomised, vehicle
In één dubbelblinde, gerandomiseerde, vehiculum-

The clinical safety of OZURDEX in patients with diabetic macular oedema was assessed in two phase 3 randomized, double-masked, sham-controlled studies.
De klinische veiligheid van OZURDEX bij patiënten met diabetisch macula-oedeem is beoordeeld in twee gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde Fase III-onderzoeken.

Pegaptanib was studied in two controlled, double-masked, and identically designed randomised studies(EOP1003;
Pegaptanib werd bestudeerd in twee gecontroleerde, dubbelblinde en identiek opgezette gerandomiseerde studies(EOP1003;

branch retinal vein occlusion has been assessed in two Phase III randomised, double-masked.
macula-oedeem na central of branch retinal vein occlusion is beoordeeld in twee gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde Fase III-onderzoeken.

efficacy of Lucentis have been assessed in three randomised, double-masked, sham- or active-controlled studies in patients with neovascular AMD.
werkzaamheid van Lucentis zijn bestudeerd in drie gerandomiseerde, dubbelblinde, sham of actief gecontroleerde onderzoeken bij patiënten met neovasculaire LMD.

Pathological myopia One multicentre, double-masked, placebo-controlled, randomised study(BPD OCR 003 PM[VIP- PM])
Pathologische myopie Een multicenter, dubbel gemaskeerd, placebo-gecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek(BPD OCR 003 PM[VIP-PM]) werd uitgevoerd bij

multi-centre, double-masked, active-controlled studies in patients with DME VIVIDDME and VISTADME.
multicentrische, dubbelgemaskeerde, actief-gecontroleerde onderzoeken bij patiënten met DME VIVIDDME en VISTADME.

branch retinal vein occlusion has been assessed in two Phase III randomised, double-masked, sham-controlled studies.
macula-oedeem na Central of Branch Retinal Vein Occlusion is beoordeeld in twee gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde Fase III-onderzoeken.

multi-centre, double-masked, sham- controlled study in treatment-naïve,
multicenter, dubbelgemaskeerd, shamgecontroleerd onderzoek bij niet eerder behandelde,

A 12-week(double-masked, randomized, parallel group) clinical study compared the efficacy and safety of GANFORT single-dose with GANFORT(multi-dose formulation) in patients with glaucoma or ocular hypertension.
De werkzaamheid en veiligheid van GANFORT voor eenmalig gebruik en GANFORT(formule voor meervoudige doses) zijn met elkaar vergeleken in een 12-weekse dubbelblinde, gerandomiseerde, klinische studie met parallelle behandelingsgroepen bij patiënten met glaucoom of oculaire hypertensie.

The clinical safety and efficacy of Lucentis in patients with visual impairment due to CNV in PM have been assessed based on the 12-month data of the double-masked, controlled pivotal study F2301 RADIANCE.
De klinische veiligheid en werkzaamheid van Lucentis bij patiënten met visusverslechtering als gevolg van CNV bij PM zijn onderzocht op basis van de gegevens over 12 maanden van de dubbelblinde, gecontroleerde registratiestudie F2301 RADIANCE.

placebo-controlled, double-masked, multicentre studies BPD OCR 002 A
placebo-gecontroleerde, dubbelblinde onderzoeken(BPD OCR 002 A en B

In 1 double-masked, randomised vehicle-controlled study,
In 1 dubbelblinde, gerandomiseerde, vehiculumgecontroleerde studie,

was established in two randomised, double-masked, placebo-controlled, multicentre,
werd vastgesteld in twee gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicentrische parallelgroeponderzoeken(SET

In two double-masked, randomised vehicle-controlled studies,
In twee dubbelblinde, gerandomiseerde, vehiculumgecontroleerde studies,

The efficacy of TRAVATAN in paediatric patients from 2 months to less than 18 years of age was demonstrated in a 12-week, double-masked clinical study of travoprost compared with timolol in 152 patients diagnosed with ocular hypertension or paediatric glaucoma.
De werkzaamheid van TRAVATAN bij kinderen vanaf 2 maanden tot minder dan 18 jaar oud werd aangetoond in een 12 weken durende, dubbelblinde klinische studie van travoprost in vergelijking met timolol bij 152 patiënten met oculaire hypertensie of pediatrisch glaucoom.

In both double-masked, randomised vehicle-controlled studies,
In beide dubbelblinde, gerandomiseerde, vehiculumgecontroleerde studies,

The clinical safety and efficacy of Lucentis in patients with visual impairment due to macular oedema secondary to RVO have been assessed in the randomised, double-masked, controlled studies BRAVO
De klinische veiligheid en werkzaamheid van Lucentis bij patiënten met visusverslechtering als gevolg van macula-oedeem secundair aan RVO is onderzocht in de gerandomiseerde, dubbelblinde, gecontroleerde onderzoeken BRAVO

BRVO/CRVO The efficacy of OZURDEX was assessed in two multicentre, double-masked, randomised, sham-controlled, parallel studies of identical
BRVO/CRVO De werkzaamheid van OZURDEX werd beoordeeld in twee multicenter, dubbelblinde, gerandomiseerde,

placebo-controlled, double-masked, multicentre studies BPD OCR 002 A
placebo-gecontroleerde, dubbelblinde onderzoeken(BPD OCR 002 A en B

Two randomised, placebo-controlled, double-masked, multicentre, 24-month studies(BPD OCR 003 AMD,
Er zijn twee gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde en dubbel gemaskeerde 24-maands multicenteronderzoeken(BPD OCR 003 AMD, of verteporfine in fotodynamische therapie-LMD[VIP-AMD]

Nearly all patients received prophylactic treatment with antibiotics, according to clinical practice at each of the clinical trial sites 5 In two double-masked, randomised placebo-controlled studies,
In twee dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studies, hadden patiënten die behandeld werden met NEVANAC,

randomised, double-masked, parallel group studies were conducted in Japan, and two Phase III multicentre, randomised(2:1), double-masked, parallel group, placebo- controlled studies were conducted in the US to assess the clinical safety
gerandomiseerde, dubbelblinde fase II-onderzoeken uitgevoerd met parallelle groepen in Japan, en twee multicenter, gerandomiseerde(2:1), dubbelblinde, placebogecontroleerde fase III-onderzoeken met parallelle groepen in de VS ter evaluatie van de klinische veiligheid

multi-centre, double-masked, sham-controlled studies in patients with macular oedema secondary to CRVO(COPERNICUS
multicentrische, dubbelblinde, shamgecontroleerde onderzoeken met patiënten met macula-oedeem secundair aan centrale retinale veneuze occlusie(CRVO)(COPERNICUS