Wat Betekent END OF STUDY in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• einde van de studie
• einde van het onderzoek
• eind van de studie
• eind van het onderzoek

Voorbeelden van het gebruik van End of study in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

At end of study.
Aan het einde van de studie.

AIS in Type-Specific HPV-Naïve Individuals† end of study results.
AIS bij typespecifieke HPV-naïeve personen†resultaten aan het einde van het onderzoek.

Free Haemoglobin at end of study median, mg/dL.
Vrij hemoglobine aan einde van het onderzoek mediaan, mg/dl.

At end of study and in the combined protocols.
Aan het einde van de studie en in de gecombineerde protocollen.

The benefit of prasugrel was apparent within the first 3 days and it persisted to the end of study.
Het voordeel van prasugrel werd duidelijk binnen de eerste 3 dagen en hield aan tot het einde van het onderzoek.

Subjects who were seronegative for anti-HPV 6, 11, 16, 18 in the cLIA at end of study were still protected against clinical disease.
Proefpersonen die seronegatief waren voor anti- HPV 6, 11, 16, 18 in de cLIA aan het einde van de studie nog steeds waren beschermd tegen klinische ziekte.

7 as ongoing at end of study.
verdwenen en 7 als voortdurend op het einde van de studie.

At the end of study, 3(50%), 2(33%)
Aan het eind van het onderzoek bereikten 3(50%),

Vaccine efficacy against the primary endpoint CIN2+ at the end of study is presented in Table 1.
De werkzaamheid van het vaccin ten opzichte van het primaire eindpunt CIN2+ aan het eind van de studie staat vermeld in Tabel 1.

At end of study, individuals enrolled in the two Phase-III studies(Protocol- 013
Op het einde van het onderzoek waren de personen geïncludeerd in de twee fase-III-onderzoeken(protocol 013

Results for CIN 2/ 3 or AIS in Type-Specific HPV-Naïve Subjects†(end of study results) Naïve to≥ 1 HPV Type.
Resultaten voor CIN 2/3 of AIS bij typespecifieke HPV-naïeve patiënten†(resultaten aan het einde van de studie) Naïef voor ≥ 1 HPV Type Samengesteld eindpunt.

At end of study, subjects enrolled in the two Phase-III studies(Protocol-013
Aan het einde van de studie werden de proefpersonen geïncludeerd in de twee fase-III-studies(protocol 013

Vaccine efficacy against high grade cervical lesions associated with HPV-16/18 observed in TVC at end of study is presented in Table 3.
De werkzaamheid van het vaccin tegen hooggradige cervix-laesies geassocieerd met HPV-16/18 waargenomen in de TVC aan het eind van de studie wordt weergegeven in tabel 3.

End of study vaccine efficacy against 6-month persistent infection
De werkzaamheid van het vaccin aan het eind van de studie tegen een 6 maanden persisterende infectie

associated with HPV-16/18 observed in TVC at end of study is presented in Table 4.
geassocieerd met HPV-16/18 waargenomen in TVC aan het eind van de studie wordt weergegeven in Tabel 4.

The efficacy results for relevant endpoints analysed at end of study(median duration of follow-up 2.4 years)
De werkzaamheidsresultaten voor de relevante eindpunten die werden geanalyseerd aan het einde van het onderzoek(mediane duur van de follow-up 2, 4 jaar)

one subject did not decrease further from the end of study value.
1 persoon vertoonde geen verdere afname van de waarde aan het einde van de studie.

The efficacy results for relevant endpoints analysed at 2 years post-enrolment and at end of study(median duration of follow-up 3.6 years)
De werkzaamheidsresultaten voor de relevante eindpunten die werden geanalyseerd na 2 jaar en aan het einde van de studie(mediane duur van follow-up 3, 6 jaar) in de“ per-protocol”

early withdrawal, or the end of study.
vroegtijdige beëindiging of het einde van de studie.

Participation in entomological inventories as part of numerous works of end of study, or specialized research in the context of various research agreements fauna in Mapping invertebrates,
Deelname aan entomologische inventarissen als onderdeel van een groot aantal werken van het einde van de studie, of gespecialiseerd onderzoek in het kader van diverse onderzoeks- overeenkomsten fauna in kaart brengen ongewervelden,

associated with HPV-16/18 observed in the ATP cohort at the end of study is presented in Table 2.
geassocieerd met HPV-16/18 waargenomen in het ATP-cohort aan het eind van de studie wordt in Tabel 2 weergegeven.

At end of study(day 57), the rate of squamous cell carcinoma(SCC)
Aan het eind van het onderzoek(dag 57) was het percentage plaveiselcelcarcinomen(SCC) in het behandelgebied

the 4 weeks of stable treatment period at the end of study.
weken bij baseline en de 4 weken van de stabiele behandelingsperiode aan het einde van de studie.

range 4-95 IU/ day, at the end of study) and biphasic insulin aspart in a 52-week study mean insulin dose 24.4 IU/ day, range 3-78 IU/ day, at the end of study.
9 IE/dag met een spreiding van 4-95 IE/dag aan het einde van het onderzoek) en bifasisch insuline aspart in een 52 weken durend onderzoek gemiddelde insulinedosis 24, 4 IE/dag met een spreiding van 3-78 IE/dag, aan het einde van het onderzoek.

67.1) at end of study.
18, 4, 67,1) aan het einde van het onderzoek.

In Phase 2/ 3 trials, 9 out of 2498 subjects treated with EXUBERA were discontinued from trials due to a decline in pulmonary function whose end of study FEV1 showed a decline of≥ 15% from baseline.
In fase 2/3 onderzoeken werden 9 van de 2498 met EXUBERA behandelde personen uitgesloten van de onderzoeken vanwege een vermindering van longfunctie, waarbij de FEV1 aan het einde van de studie een afname van ≥ 15% van de uitgangswaarde vertoonde.

53.5) at end of study.
53,5) op het einde van het onderzoek.

mainly towards the end of studies.
vooral aan het einde van de studies.