Each film-coated tablet contains 0.5 mg entecavir.
Elke filmomhulde tablet bevat 0, 5 mg entecavir.
There is limited experience of entecavir overdose reported in patients.
Er is beperkte ervaring met overdosering van entecavir bij patiënten.
Baraclude contains the active substance entecavir.
Baraclude bevat het werkzame bestanddeel entecavir.
Breast-feeding: it is unknown whether entecavir is excreted in human milk.
Borstvoeding: of entecavir wordt uitgescheiden in moedermelk is niet bekend.
What Baraclude contains The active substance is entecavir.
Wat bevat Baraclude Het werkzame bestanddeel is entecavir.
Each tablet contains 0.5 mg entecavir as monohydrate.
Elke tablet bevat 0, 5 mg entecavir als monohydraat.
Genotypic Entecavir Resistance Through Year 5, Lamivudine-Refractory Studies.
Genotypische entecavir resistentie tot jaar 5, lamivudine-refractaire onderzoeken.
On haemodialysis days, administer entecavir after haemodialysis.
Entecavir moet op dagen dat de patiënt hemodialyse ondergaat nà hemodialyse worden ingenomen.
Baraclude is an antiviral medicine that contains the active substance entecavir.
Baraclude is een antiviraal geneesmiddel dat het werkzame bestanddeel entecavir bevat.
Emerging Genotypic Entecavir Resistance Through Year 5, Nucleoside-Naive Studies a.
Gebleken genotypische entecavir resistentie tot jaar 5, nucleoside-naïeve onderzoeken.
Therefore CYP450 mediated drug interactions are unlikely to occur with entecavir.
De kans op CYP450-gemedieerde interacties van entecavir met andere geneesmiddelen is daarom klein.
Renal impairment: entecavir clearance decreases with decreasing creatinine clearance.
Nierfunctiestoornissen: de klaring van entecavir daalt bij verminderde creatinineklaring.
No effect on such activities is expected based on the pharmacodynamic profile of entecavir.
Een dergelijk effect op deze activiteiten wordt niet verwacht op basis van het farmacodynamische profiel van entecavir.
Metabolism: entecavir is not a substrate,
Metabolisme: entecavir is geen substraat,
Exacerbations of hepatitis during and after discontinuation of entecavir therapy have also been reported see section 4.4 and c.
Exacerbaties van hepatitis tijdens en na het stopzetten van de behandeling met entecavir zijn ook gemeld zie rubriek 4.4 en c.
This observation is based on limited experience in 45 patients with Child-Pugh score≥ 7 at the start of entecavir treatment.
Deze waarneming is gebaseerd op beperkte ervaring bij 45 patiënten met een Child-Pugh score ≥ 7 bij aanvang van de behandeling met entecavir.
There are no data on the effect of entecavir on transmission of HBV from mother to newborn infant.
Er zijn geen gegevens over het effect van entecavir op de overdracht van HBV van moeder op pasgeborene.
rtS202 or rtM250 decreases entecavir susceptibility in cell culture.
rtS202 en/of rtM250 vermindert entecavir gevoeligheid in celcultuur.
It is not known whether entecavir, the active ingredient in Baraclude,
Het is niet bekend of entecavir, het werkzame bestanddeel van Baraclude,
Race: the population pharmacokinetic analysis did not identify race as significantly influencing entecavir pharmacokinetics.
Ras: de farmacokinetische analyse van de populatie gaf geen aanleiding ras aan te duiden als belangrijke factor bij de farmacokinetiek van entecavir.
The active substance in Baraclude, entecavir, is an antiviral belonging to the class of the nucleoside analogues.
Het werkzame bestanddeel van Baraclude is entecavir, een antiviraal middel dat behoort tot de klasse van de nucleoside-analogen.
the following adverse reaction has been identified during post-approval use of entecavir.
klinisch onderzoek werden vastgesteld, zijn de volgende bijwerkingen waargenomen tijdens het gebruik van adefovirdipivoxil na goedkeuring.
Patients were either HBV-treatment-naïve or pretreated excluding pretreatment with entecavir, adefovir dipivoxil, or tenofovir disoproxil fumarate.
De patiënten waren ofwel HBV-onbehandeld of eerder behandeld uitgezonderd eerdere behandeling met entecavir, adefovir dipivoxil of tenofovir disoproxil fumuraat.
After reaching peak levels, entecavir plasma concentrations decreased in a bi- exponential manner with a terminal elimination half-life of 128-149 hours.
Na het bereiken van het piekniveau verminderen de plasmaconcentraties van entecavir op bi-exponentiële wijze, met een terminale eliminatiehalfwaardetijd van 128- 149 uur.
Copies/ml by PCR while ALT normalisation( 1 times ULN) occurred in 79% of entecavir- treated and 68% of lamivudine-treated patients.
Kopieën/ml gemeten met PCR terwijl normalisatie van de ALAT-spiegel(≤ 1 keer ULN) werd gemeten bij 79% van de patiënten die met entecavir werden behandeld en bij 68% van de patiënten die met lamivudine werden behandeld.
Post-Liver transplant: entecavir exposure in HBV-infected liver transplant recipients on a stable dose of cyclosporine A or tacrolimus(n 9) was≈ 2 times the exposure in healthy subjects with normal renal function.
Na levertransplantatie: de blootstelling aan entecavir was bij met HBV geïnfecteerde patiënten die een levertransplantatie hebben ondergaan en op een stabiele dosis van cyclosporine A of tacrolimus(n 9) staan ≈ 2 keer de blootstelling bij gezonde personen met een normale nierfunctie.
General: patients should be advised that therapy with entecavir has not been proven to reduce the risk of transmission of HBV
Algemeen: Patiënten dienen erop gewezen te worden, dat het niet is aangetoond dat een behandeling met adefovirdipivoxil het risico van overdragen van het hepatitis-B-virus aan anderen vermindert
HBeAg negative(study 027): treatment with entecavir up to 96 weeks(n 325)
HBeAg-negatief(studie 027): behandeling met entecavir gedurende maximaal 96 weken(n 325)
Uitslagen: 104,
Tijd: 0.0814
Hoe "entecavir" te gebruiken in een Engels zin
Some patients taking Entecavir AMNEAL have experienced dizziness.
Entecavir and tenofovir were recommended to these patients.
English
Deutsch
Español
Français
عربى
Български
বাংলা
Český
Dansk
Ελληνικά
Suomi
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Norsk
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
Svenska
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文