Wat Betekent ERIBULIN in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• eribuline

Voorbeelden van het gebruik van Eribulin in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Contains 0.88 mg eribulin in 2 ml.
Bevat 0, 88 mg eribuline in 2 ml.

Eribulin is weakly bound to plasma proteins.
Eribuline wordt zwak gebonden aan plasma-eiwitten.

HALAVEN 0.44 mg/ml injection Eribulin.
HALAVEN 0, 44 mg/ml injectievloeistof Eribuline.

Eribulin is eliminated primarily by biliary excretion.
Eribuline wordt voornamelijk geëlimineerd via galuitscheiding.

HALAVEN 0.44 mg/ml solution for injection Eribulin.
HALAVEN 0, 44 mg/ml oplossing voor injectie Eribuline.

Eribulin is embryotoxic,
Eribuline is embryotoxisch,

There is no known antidote for eribulin overdose.
Er is geen bekend antidotum voor overdosering met eribuline.

Effects of eribulin on the pharmacokinetics of other medicines.
Effecten van eribuline op de farmacokinetiek van andere geneesmiddelen.

In vitro studies have also indicated that eribulin is not a substrate for OCT1.
In vitro onderzoeken hebben ook aangegeven dat eribuline geen substraat is voor OCT1.

Eribulin is mainly(up to 70%)
Eribuline wordt voornamelijk(tot 70%)

1% of patients receiving eribulin.
1% van de patiënten die eribuline kregen.

One ml contains eribulin mesilate equivalent to 0.44 mg eribulin.
Eén ml bevat eribuline-mesilaat, equivalent aan 0, 44 mg eribuline.

5% of patients treated with eribulin.
5% van de patiënten die werden behandeld met eribuline.

Eribulin has a low clearance range of means 1.16 to 2.42 l/h/m2.
Eribuline heeft een lage klaring range van gemiddelden 1, 16 tot 2, 42 l/uur/m2.

Neutropenia only led to eribulin discontinuation for 0.6% patients.
Neutropenie leidde slechts bij 0,6% van de patiënten tot stoppen van de behandeling met eribuline.

In the EU the recommended dose refers to the base of the active substance eribulin.
De in de EU aanbevolen dosis verwijst naar de base van de werkzame stof eribuline.

The dose of eribulin should not be re-escalated after it has been reduced.
De dosis van eribuline mag niet opnieuw worden verhoogd nadat hij is verlaagd.

Preclinical in vitro studies indicate that eribulin is transported by Pgp.
Preklinische in vitro onderzoeken geven aan dat eribuline wordt getransporteerd door Pgp.

Eribulin should be avoided in patients with congenital long QT syndrome.
Gebruik van eribuline dient vermeden te worden bij patiënten met congenitaal verlengd QT-syndroom.

Each 2 ml vial contains eribulin mesilate equivalent to 0.88 mg eribulin.
Elke 2 ml injectieflacon bevat eribuline-mesilaat, equivalent aan 0, 88 mg eribuline.

2 patients discontinued treatment with eribulin due to peripheral neuropathy.
stopten 2 patiënten met de behandeling met eribuline wegens perifere neuropathie.

It is unknown whether eribulin/metabolites are excreted in human or animal breast milk.
Het is niet bekend of eribuline/metabolieten in de moedermelk of in dierlijke melk worden uitgescheiden.

However it has been shown that at clinically relevant concentrations eribulin is not a Pgp inhibitor in vitro.
Er is echter aangetoond dat eribuline in klinisch relevante concentraties in vitro geen Pgp-remmer is.

In liposarcoma the efficacy of eribulin is supported by the pivotal Phase 3 sarcoma study Study 309.
De werkzaamheid van eribuline bij liposarcoom wordt ondersteund door het centrale fase 3- sarcoomonderzoek Onderzoek 309.

Eribulin does not inhibit the CYP enzymes CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 or 2E1 at relevant clinical concentrations.
Eribuline remt de CYP-enzymen CYP1A2,-2B6,-2C8,-2C9,-2C19,-2D6 of-20 niet bij relevante klinische concentraties.

teratogenic potential of eribulin.
het teratogene potentieel van eribuline.

Eribulin was positive in the mouse lymphoma mutagenesis assay
Eribuline was positief in de mutagenese-assay in muizenlymfoom en was clastogeen in

There was no difference in efficacy between eribulin and dacarbazine in patients with advanced
Er was geen verschil in werkzaamheid tussen eribuline en dacarbazine bij patiënten met gevorderd

Eribulin inhibits the growth phase of microtubules without affecting the shortening phase and sequesters tubulin into non-productive aggregates.
Eribuline remt de groeifase van microtubuli zonder de verkortingsfase te beïnvloeden, waarbij niet- productieve tubuline-aggregaten worden gevormd.

confirming that there are no major human metabolites of eribulin.
er geen belangrijke humane metabolieten van eribuline zijn.

Hoe "eribulin" te gebruiken in een Engels zin

Eribulin was isolated from the marine sponge Halichondria okadai.

The 2.5-month difference with eribulin was significant, they found.

Eribulin is injected into a vein through an IV.

Eribulin belongs to the class of medications called antineoplastics.

Eribulin is an anticancer drug marketed by Eisai Co.

Eribulin is a drug isolated from a marine sponge.

The combination of mifepristone and eribulin has been well-tolerated.

Eribulin Discount Coupon - Save Up To 75%** Off!

There are some provisions for the Eribulin dose modification.

Tumour lysis syndrome following eribulin for metastatic uterine leiomyosarcoma.

Hoe "eribuline" te gebruiken in een Nederlands zin

Eerdere behandeling met eribuline of dacarbazine was een exclusiecriterium.

Ik hoop dat Marijke de Eribuline goed verdraagt.

eribuline Dit medicijn kan neusbloedingen geven of verergeren.

Eribuline wordt voornamelijk (tot 70%) geëlimineerd via galuitscheiding.

Eribuline wordt voornamelijk geëlimineerd via galuitscheiding.

eribuline Dit medicijn kan een smaakstoornis geven of verergeren.

Toedieningsinformatie: eribuline toedienen via een i.v.-injectie gedurende 2–5 min.

Eribuline bindt zich aan het DNA in de cellen.

Vermijd eribuline bij patiënten met een congenitaal verlengd QT-syndroom.

eribuline Dit medicijn kan keelpijn geven of verergeren.