Voorbeelden van het gebruik van Ertapenem in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
Each vial contains 1.0 g ertapenem.
Overdosing of ertapenem is unlikely.
Overdosering van ertapenem is onwaarschijnlijk.INVANZ contains the active substance ertapenem.
INVANZ bevat de werkzame stof ertapenem.Ertapenem is excreted in human milk.
Ertapenem wordt bij mensen in de moedermelk uitgescheiden.The active ingredient of INVANZ is ertapenem 1 g.
De werkzame stof in dit middel is ertapenem 1 g.
Therefore, ertapenem should not be used in these patients.
Daarom moet ertapenem bij deze patiënten niet worden toegepast.1.0 g ertapenem as sodium.
1, 0 gram ertapenem als natrium.INVANZ contains ertapenem which is an antibiotic of the beta-lactam group.
INVANZ bevat ertapenem, een antibioticum van de bètalactamgroep.Invanz is a medicine that contains the active substance ertapenem.
Invanz is een geneesmiddel dat de werkzame stof ertapenem bevat.Distribution Ertapenem is highly bound to human plasma proteins.
Distributie Ertapenem wordt in hoge mate gebonden aan menselijke plasma-eiwitten.What INVANZ contains The active ingredient of INVANZ is ertapenem 1g.
Wat bevat INVANZ Het werkzame bestanddeel van INVANZ is ertapenem 1 g.Each vial contains 1.0 g ertapenem equivalent to 1.046 g ertapenem sodium.
Elke injectieflacon bevat 1, 0 g ertapenem equivalent aan 1, 046 g ertapenemnatrium.INVANZ 1 g Powder for concentrate for solution for infusion Ertapenem Intravenous use.
INVANZ 1 g Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Ertapenem Intraveneus gebruik.Experience in the use of ertapenem in the treatment of severe infections is limited.
Ervaring met het gebruik van ertapenem in de behandeling van ernstige infecties is beperkt.There is no target-based cross-resistance between ertapenem and these substances.
Er is geen“ target-based” kruisresistentie tussen ertapenem en deze stoffen.The active substance in INVANZ, ertapenem, is an antibiotic belonging to the group of the‘ carbapenems.
De werkzame stof in INVANZ is ertapenem, een antibioticum dat behoort tot de groep van de‘ carbapenems.Long-term studies in animals to evaluate the carcinogenic potential of ertapenem have not been performed.
Langdurige studies bij dieren om het carcinogeen potentieel van ertapenem te beoordelen, werden niet verricht.The active substance in Invanz, ertapenem, is an antibiotic that belongs to the group known as‘carbapenems.
De werkzame stof in Invanz is ertapenem, een antibioticum dat behoort tot de groep die‘carbapenems' wordt genoemd.Do not use solvents or infusion fluids containing dextrose for reconstitution or administration of ertapenem.
Gebruik geen oplosmiddelen of infusievloeistoffen met dextrose voor reconstitutie of toediening van ertapenem.The total number of patients treated with ertapenem in clinical studies was 384.
Het totaal aantal in klinische onderzoeken met ertapenem behandelde patiënten was 384.However, ertapenem should not be used during pregnancy unless the potential benefit outweighs the possible risk to the foetus.
Tijdens de zwangerschap moet ertapenem echter niet worden gebruikt tenzij het mogelijke voordeel opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.The change in binding was< 12% at peak plasma ertapenem concentration following a 1 g dose.
De verandering in binding was bij de piekplasmaconcentratie van ertapenem na een dosis 1 g< 12.Plasma concentrations of ertapenem are comparable in paediatric patients 13 to 17 years of age and adults following a 1 g once daily intravenous dose.
De plasmaconcentraties ertapenem bij kinderen van 13 tot en met 17 jaar zijn na een eenmaaldaagse intraveneuze dosis 1 gram vergelijkbaar met die bij volwassenen.well-controlled studies regarding the effect of ertapenem use on fertility in men and women.
goed gecontroleerde onderzoeken gedaan naar het effect van ertapenemgebruik op de vruchtbaarheid van mannen en vrouwen.An additional 476 patients received ertapenem as a single 1 g dose prior to surgery in a clinical study for the prophylaxis of surgical site infections following colorectal surgery.
In een klinisch onderzoek naar de preventie van infectie op de operatieplaats na colorectale chirurgie kregen nog eens 476 patiënten vóór chirurgie ertapenem als eenmalige dosis 1 g.Antibiotic-associated colitis and pseudomembranous colitis have been reported with ertapenem and may range in severity from mild to life-threatening.
Met antibiotica geassocieerde colitis en pseudomembraneuze colitis zijn bij ertapenem gemeld en kunnen in ernst variëren van licht tot levensbedreigend.AUCs of total ertapenem and of unbound ertapenem are increased in patients who require haemodialysis approximately 2.9-fold
Bij patiënten die hemodialyse behoeven zijn de AUCs van het totale ertapenem en van ongebonden There are inadequate data on the safety and efficacy of ertapenem in patients on haemodialysis to support a dose recommendation.
Er zijn onvoldoende gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van ertapenem bij patiënten op hemodialyse om een dosisaanbeveling te ondersteunen.Efficacy in Pediatric Studies Ertapenem was evaluated primarily for pediatric safety
Effectiviteit in onderzoeken bij kinderen Ertapenem is primair op veiligheid after intravenous infusion of radiolabelled 1 g ertapenem, the plasma radioactivity consists predominantly(94%) of ertapenem.
komt na intraveneuze infusie van radioactief gelabeled 1 gram ertapenem de radio-activiteit in het plasma voornamelijk(94%) van ertapenem.
