Wat Betekent EURARTESIM in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• eurartesim

Voorbeelden van het gebruik van Eurartesim in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

How is Eurartesim used?
Hoe wordt Eurartesim gebruikt?

Other information about Eurartesim.
Overige informatie over Eurartesim.

How has Eurartesim been studied?
Hoe is Eurartesim onderzocht?

your child forgets to take Eurartesim.
uw kind vergeten dit middel in te nemen?

Why has Eurartesim been approved?
Waarom is Eurartesim goedgekeurd?

your child stops taking Eurartesim.
uw kind stopt met het innemen van dit middel.

What is Eurartesim used for?
Wanneer wordt Eurartesim voorgeschreven?

Effect of co-administered medicinal products on Eurartesim.
Effect van gelijktijdig toegediende geneesmiddelen op Eurartesim.

What Eurartesim looks like and contents of the pack?
Hoe ziet Eurartesim eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

These may increase the QTc-prolonging effect of Eurartesim see section 4.3.
Deze kunnen het QTc-verlengende effect van Eurartesim verhogen zie rubriek 4.3.

What benefit has Eurartesim shown during the studies?
Welke voordelen bleek Eurartesim tijdens de studies te hebben?

Eurartesim must not be used in patients with severe malaria.
Eurartesim mag niet worden gebruikt bij patiënten met ernstige malaria.

In clinical trials with Eurartesim limited ECGs were obtained during treatment.
In klinische onderzoeken met Eurartesim werden beperkte ECG's verkregen tijdens de behandeling.

Eurartesim treatment was compared with Artemether+ Lumefantrine A+ L.
Behandeling met Eurartesim werd vergeleken met Artemeter+ Lumefantrine A+ L.

Frequency of ADRs in adult patients participating in clinical studies with Eurartesim.
Frequentie van bijwerkingen bij volwassen patiënten die deelnamen aan klinische onderzoeken met Eurartesim.

Effect of Eurartesim on co-administered medicinal products.
Effect van Eurartesim op gelijktijdig toegediende geneesmiddelen.

Therefore, caution is advised when administering Eurartesim to these patients see section 4.4.
Daarom wordt geadviseerd voorzichtig te zijn bij het toedienen van Eurartesim aan deze patiënten zie rubriek 4.4.

Eurartesim contains the active substances piperaquine tetraphosphate and artenimol.
Eurartesim bevat de werkzame stoffen piperaquinetetrafosfaat en artenimol.

can occur while taking Eurartesim and for some days after taking the last dose.
kan optreden tijdens het gebruik van Eurartesim en gedurende een aantal dagen na het innemen van de laatste dosis.

Eurartesim treatment was compared with Artesunate+ Mefloquine AS+ MQ.
Behandeling met Eurartesim werd vergeleken met Artesunaat+ Mefloquine AS+ MQ.

The need to counsel patients on important risks associated with Eurartesim therapy and appropriate precautions when using the medicine.
De noodzaak patiënten te informeren over belangrijke risico's in verband met behandeling met Eurartesim en de passende voorzorgen bij gebruik van het geneesmiddel.

Eurartesim are white film-coated tablets,
Eurartesimtabletten zijn filmomhulde, witte tabletten,

The Marketing Authorisation Holder shall ensure that all physicians who are expected to prescribe or use Eurartesim are provided with a healthcare profession educational pack containing the following.
De houder van de vergunning voor het in de handel brengen zal zeker stellen dat alle artsen die naar verwachting Eurartesim zullen voorschrijven of gebruiken, worden voorzien van een instructiepakket voor de beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg met het volgende.

Eurartesim must not be used in pregnancy if your doctor can give you an alternative medicine.
Eurartesim mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap als uw arts u een alternatief geneesmiddel kan geven.

Minutes of taking Eurartesim, the whole dose must be taken again.
Minuten na het innemen van Eurartesim, moet de hele dosis opnieuw worden ingenomen.

Eurartesim is a malaria medicine that contains the active substances piperaquine tetraphosphate and artenimol.
Eurartesim is een geneesmiddel tegen malaria dat de werkzame stoffen piperaquinetetrafosfaat en artenimol bevat.

The efficacy and safety of Eurartesim have been assessed in two large randomised,
De werkzaamheid en veiligheid van Eurartesim zijn beoordeeld in twee grote gerandomiseerde,

The Eurartesim carton is to include instructions to take the medicine at least 3 hours before
Op de buitenverpakking van Eurartesim moet de instructie worden opgenomen dat het geneesmiddel minstens drie uur vóór of na het innemen

The ADRs noted for Eurartesim were generally mild in severity,
De voor Eurartesim opgemerkte bijwerkingen waren over het algemeen mild van aard

Eurartesim should not be used during pregnancy in situations where other suitable
Eurartesim dient niet gedurende de zwangerschap te worden gebruikt in situaties waarin andere geschikte