Neem contact op met uw arts voordat u Eylea toegediend krijgt.
What is Eylea used for?
Wanneer wordt Eylea voorgeschreven?
Eylea is used to treat adults with.
Eylea wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met.
How to prepare for Eylea treatment?
Hoe moet u zich voorbereiden op behandeling met Eylea?
Eylea is for intravitreal injection only.
Eylea is uitsluitend bestemd voor intravitreale injectie.
What benefit has Eylea shown during the studies?
Welke voordelen bleek Eylea tijdens de studies te hebben?
Eylea 40 mg/ml solution for injection Aflibercept.
Eylea 40 mg/ml oplossing voor injectie aflibercept.
There is no experience of using Eylea in pregnant women.
Er is geen ervaring met het gebruik van Eylea bij zwangere vrouwen.
What Eylea looks like and contents of the pack?
Hoe ziet Eylea eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Patients in the sham group were eligible to receive Eylea from week 24.
De patiënten in de sham-groep kwamen in aanmerking voor het krijgen van Eylea vanaf week 24.
Difference is Eylea 2 mg Q4 weeks minus control.
Verschil is Eylea 2 mg Q4 weken min controlegroep.
Proper aseptic injection techniques must always be used when administering Eylea.
Bij het toedienen van Eylea moeten altijd de juiste aseptische injectietechnieken worden toegepast.
Eylea 40 mg/ml solution for injection in a vial.
Eylea 40 mg/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon.
The recommended dose for Eylea is 2 mg aflibercept equivalent to 50 microlitres.
De aanbevolen dosis voor Eylea is 2 mg aflibercept, equivalent met 50 microliter.
Eylea is not recommended during breast-feeding.
Eylea mag niet worden gebruikt in de periode dat borstvoeding wordt gegeven.
When ready to administer Eylea, open the carton
Wanneer u klaar bent om Eylea toe te dienen, opent u de doos
Eylea is a medicine that contains the active substance aflibercept.
Eylea is een geneesmiddel dat de werkzame stof aflibercept bevat.
anatomic outcomes indicate that the patient is not benefiting from continued treatment, Eylea should be discontinued.
anatomische resultaten aangeven dat de patiënt geen baat heeft bij het voortzetten van de behandeling, moet de behandeling met Eylea worden gestaakt.
The safety and efficacy of Eylea therapy administered to both eyes concurrently have not been systematically studied see section 5.1.
De veiligheid en werkzaamheid van gelijktijdige toediening van Eylea aan beide ogen zijn niet systematisch onderzocht zie rubriek 5.1.
A low incidence rate of arterial thromboembolic events was observed in the Eylea clinical trials in patients with AMD,
In klinische onderzoeken met Eylea werd een lage incidentie van arteriële trombo-embolische voorvallen bij patiënten met LMD, DME, RVO
Eylea treatment is initiated with one injection per month for five consecutive doses,
Behandeling met Eylea wordt geïnitieerd met één injectie per maand voor vijf opeenvolgende doses,
as well as a study looking at the effects of Eylea treatment when given on an as- needed basis in wet AMD.
tussenpozen bij diabetisch maculaoedeem, alsook een studie naar het effect van behandeling met Eylea op basis van noodzakelijkheid bij natte LMD.
The beneficial effect of Eylea treatment on visual function was similar in the baseline subgroups of perfused
Het gunstige effect van de behandeling met Eylea op de visuele functie was vergelijkbaar in de baseline subgroepen van geperfundeerde
In both studies, the primary efficacy endpoint was the mean change from baseline in BCVA at Week 52 and both Eylea 2Q8 and Eylea 2Q4 groups demonstrated statistical significance
In beide onderzoeken was het primaire werkzaamheidseindpunt de gemiddelde verandering in BCVA op week 52 ten opzichte van baseline en zowel de Eylea 2Q8-groep als de Eylea 2Q4-groep vertoonde statistische significantie
When initiating Eylea therapy, caution should be used in patients with these risk factors for retinal pigment epithelial tears.
Wanneer een behandeling met Eylea wordt gestart, moet bij patiënten met deze risicofactoren voor het ontwikkelen van scheuren in het RPE-blad voorzichtigheid worden betracht.
Uitslagen: 141,
Tijd: 0.0292
Hoe "eylea" te gebruiken in een Engels zin
Anti-VEGF Agents; Lucentis (Ranibizumab), Eylea (Aflibercept) and Avastin (Bevacizumab).
But Eylea has competition in the macular degeneration market.
Eylea has been marketed in Canada since late 2013.
Eylea (aflibercept) is made from a human antibody fragment.
Eylea is used to treat wet age-related macular degeneration.
Eylea is given as an injection into your eye.
Use Eylea (aflibercept (ophthalmic)) as ordered by your doctor.
Eylea had $5.2 billion in global sales in 2016.
VIDEO: Eylea improves nonproliferative diabetic retinopathy in phase 3 study.
These data are now included in the updated Eylea label.
English
Deutsch
Español
Français
عربى
Български
বাংলা
Český
Dansk
Ελληνικά
Suomi
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Norsk
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
Svenska
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文