Voorbeelden van het gebruik van Grazoprevir in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Medicine
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
Mg once daily/ grazoprevir 200 mg once daily.
This change is not clinically relevant for grazoprevir.
Deze verandering is niet klinisch relevant voor grazoprevir.Elbasvir and grazoprevir are substrates of CYP3A and P-gp.
Elbasvir en grazoprevir zijn substraten van CYP3A en P-gp.elbasvir and grazoprevir.
elbasvir en grazoprevir.Elbasvir and grazoprevir are not OATP1B inhibitors in humans.
Elbasvir en grazoprevir zijn geen OATP1B-remmers bij de mens.
Zepatier contains the active substances elbasvir and grazoprevir.
Zepatier bevat de werkzame stoffen elbasvir en grazoprevir.Grazoprevir is not a P-gp inhibitor based on in vitro data.
Uit in-vitro-gegevens blijkt dat grazoprevir geen P-gp-remmer is.ZEPATIER 50 mg/100 mg film-coated tablets elbasvir/grazoprevir.
Zepatier 50 mg/100 mg filmomhulde tabletten elbasvir/grazoprevir.Grazoprevir has been shown to cross the placenta in rats and rabbits.
Bij ratten en konijnen bleek grazoprevir de placenta te passeren.Haemodialysis does not remove elbasvir or grazoprevir.
Elbasvir of grazoprevir worden niet verwijderd door middel van hemodialyse.Elbasvir and grazoprevir are not expected to be removed by peritoneal dialysis.
Elbasvir en grazoprevir worden naar verwachting niet verwijderd door peritoneale dialyse.Each film-coated tablet contains 50 mg elbasvir and 100 mg grazoprevir.
Elke filmomhulde tablet bevat 50 mg elbasvir en 100 mg grazoprevir.Both elbasvir and grazoprevir bind to human serum albumin and1-acid glycoprotein.
Zowel elbasvir als grazoprevir bindt zich aan humaan serumalbumine en 1-zuur- glycoproteïne.
Zepatier is available as tablets which contain 50 mg elbasvir and 100 mg grazoprevir.
Zepatier is verkrijgbaar in de vorm van tabletten die 50 mg elbasvir en 100 mg grazoprevir bevatten.Elbasvir is not a CYP3A inhibitor in vitro and grazoprevir is a weak CYP3A inhibitor in humans.
Elbasvir is in vitro geen CYP3A-remmer en grazoprevir is een zwakke CYP3A-remmer bij de mens.ZEPATIER is an antiviral medicine that contains the active substances elbasvir and grazoprevir.
Zepatier is een antiviraal geneesmiddel dat de werkzame stoffen elbasvir en grazoprevir bevat.No human data on the effect of elbasvir and grazoprevir on fertility are available.
Er zijn geen gegevens beschikbaar over de effecten van elbasvir en grazoprevir op de vruchtbaarheid bij de mens.Elbasvir and grazoprevir are partially eliminated by oxidative metabolism,
Elbasvir en grazoprevir worden gedeeltelijk geëlimineerd door oxidatief metabolisme,Available pharmacokinetic data in animals has shown excretion of elbasvir and grazoprevir in milk.
Uit beschikbare farmacokinetische gegevens bij dieren blijkt dat elbasvir en grazoprevir in melk worden uitgescheiden.It is unknown whether elbasvir or grazoprevir and their metabolites are excreted in human milk.
Het is niet bekend of elbasvir of grazoprevir en hun metabolieten in de moedermelk worden uitgescheiden.The substitutions associated with resistance to NS5B inhibitors do not affect the activity of elbasvir or grazoprevir.
De substituties geassocieerd met resistentie voor NS5B-remmers hebben geen invloed op de activiteit van elbasvir of grazoprevir.Elbasvir and grazoprevir are extensively bound(>
Elbasvir en grazoprevir worden sterk gebonden(respectievelijk>Elbasvir blocks the action of a protein called‘NS5A', while grazoprevir blocks an enzyme called‘NS3/4A protease.
Elbasvir blokkeert de werking van een eiwit genaamd‘NS5A', terwijl grazoprevir de werking van een enzym met de naam 'NS3/4A-protease' blokkeert.Co-administration with grazoprevir did not result in clinically relevant increases in exposures of CYP3A substrates.
Gelijktijdige toediening met grazoprevir resulteerde niet in klinisch relevante verhogingen in blootstellingen aan CYP3A-substraten.In genotype 4 replicons, single NS3 substitutions D168A/V reduced grazoprevir antiviral activity by 110- to 320-fold.
In genotype 4-replicons verminderden enkelvoudige NS3- substituties D168A/V de antivirale activiteit van grazoprevir met een factor 110 tot 320.Grazoprevir was excreted into the milk of lactating rats with concentrations<
Grazoprevir werd uitgescheiden in de melk van zogende ratten in concentraties die<Population pharmacokinetics estimates of exposure of elbasvir and grazoprevir were comparable between Whites
Farmacokinetische populatie- schattingen van blootstelling aan elbasvir en grazoprevir waren vergelijkbaar tussen blankeGrazoprevir pharmacokinetics increased in a greater than dose-proportional manner over the range of 10-800 mg once daily in HCV-infected subjects.
De farmacokinetiek van grazoprevir steeg meer dan dosisproportioneel over het bereik single NS3 substitutions F43S, A156S/T/V, and D168A/G/V reduced grazoprevir antiviral activity by 3- to 375-fold.
A156S/T/V en D168A/G/V de antivirale activiteit van grazoprevir met een factor 3 tot 375.For grazoprevir, in HCV genotype 1a replicons, single NS3 substitutions D168A/E/G/S/V reduced grazoprevir antiviral activity by 2- to 81-fold.
Voor grazoprevir verminderden enkelvoudige NS3-substituties D168A/E/G/S/V de antivirale activiteit van 
