Wat Betekent HBEAG SEROCONVERSION in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• hbeag-seroconversie
• hbeag seroconversie
• hbeag- seroconversie

Voorbeelden van het gebruik van Hbeag seroconversion in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

HBeAg Seroconversion.
HBeAg-seroconversie.

YMDD variant HBV status HBeAg seroconversion.
YMDD variant HBV status HBeAg seroconversie.

HBeAg Seroconversion*p value vs lamivudine< 0.05 a.
HBeAg-seroconversie* p-waarde vs lamivudine< 0, 05 a.

In study WV16240, the primary efficacy endpoints were HBeAg seroconversion and HBV-DNA below 105 copies/ ml.
Voor studie WV16240 waren de primaire eindpunten voor de werkzaamheid HBeAg seroconversie en HBV DNA lager dan 105 kopieën/ mL.

HBeAg seroconversion and loss assessed only in patients with detectable HBeAg at baseline.*p< 0.0001.
HBeAg-seroconversie en HBeAg-verlies alleen bepaald bij patiënten met waarneembaar HBeAg bij de uitgangswaarde.*p< 0, 0001.

9 log10 copies/ml were associated with higher rates of HBeAg seroconversion in HBeAg-positive patients.
9 log10 kopieën/ml waren geassocieerd met hogere maten van HBeAg-seroconversie bij HBeAg-positieve patiënten.

Following HBeAg seroconversion, serologic response
Volgend op HBeAg-seroconversie zijn de serologische respons

39% achieved HBeAg seroconversion, 90% achieved ALT normalisation at week 52
39% bereikte HBeAg-seroconversie, 90% bereikte ALT-normalisatie in week 52 en 0,5% vertoonde resistentie

HBeAg seroconversion was increased in patients with elevated ALT levels;
HBeAg seroconversie waarden waren verhoogd bij patiënten met verhoogde ALT waarden;

The Kaplan-Meier estimates of the proportion of patients who maintained HBeAg seroconversion for at least 52 weeks following treatment discontinuation were 86.2% for telbivudine and 92.8% for lamivudine.
De Kaplan-Meier schattingen van het deel van de patiënten die HBeAg seroconversie behielden gedurende minstens 52 weken na stoppen met de behandeling, waren 86,2% voor telbivudine en 92,8% voor lamivudine.

and sustained HBeAg seroconversion 79.2%; 19/24.
en aanhoudende HBeAg-seroconversie(79,2%; 19/24) zien.

Patients with sustained HBeAg seroconversion had a mean HBV DNA of 3.3 log10 copies/ml;
Patiënten met een aanhoudende HBeAg-seroconversie hadden een gemiddeld HBV-DNA van 3, 3 log10 kopieën/ml; en 73,7% had HBV-DNA<

the rate of sustained HBeAg seroconversion 12 months after the end of therapy was 48% 73/ 153.
deelnamen aan de lange-termijn follow-up studie, was de mate van aanhoudende HbeAg seroconversie 12 maanden na afloop van de therapie 48% 73/ 153.

Confirmed HBeAg seroconversion occurred in 47%(118/252)
Aangetoonde HBeAg-seroconversie kwam voor bij 47%(118/252)

26% for HBeAg seroconversion, and 2% for HBsAg seroconversion 3% for HBsAg loss.
26% voor HBeAg-seroconversie en 2% voor HBsAg seroconversie 3% voor verlies van HBsAg.

In HBeAg positive patients, treatment should be administered at least until HBeAg seroconversion(HBeAg and HBV DNA loss with HBeAb detection on 2 consecutive serum samples at least 3 months apart)
Bij HBeAg-positieve patiënten dient de behandeling te worden voortgezet ten minste totdat HBeAg- seroconversie(HBeAg- en HBV DNA-verlies met HBeAb-detectie in 2 opeenvolgende serummonsters waartussen ten minste 3 maanden zit) of totdat HBsAg-seroconversie is opgetreden, of bij tekenen van verlies van

ALT normalisation had occurred in 37% of patients with abnormal baseline ALT and none achieved HBeAg seroconversion.
ALAT- spiegel bij aanvang van de studie was de ALAT-spiegel genormaliseerd en geen van de patiënten bereikte HBeAg-seroconversie.

Continued lamivudine treatment for an additional 2 years in patients who had failed to achieve HBeAg seroconversion in the initial 1 year controlled studies resulted in further improvement in bridging fibrosis.
Voortzetting van de behandeling met lamivudine voor nog eens 2 jaar bij patiënten bij wie HBeAg- seroconversie tijdens het eerste jaar van de gecontroleerde studies niet was bereikt, resulteerde in verdere verbetering ten aanzien van de vorming van fibrosebandjes.

31% for HBeAg seroconversion and 2% for HBsAg seroconversion 5% for HBsAg loss.
31% voor HBeAg-seroconversie en 2% voor HBsAg seroconversie 5% voor verlies van HBsAg.

treatment should be administered for at least 6-12 months after HBeAg seroconversion(HBeAg and HBV DNA loss with HBeAb detection)
zonder cirrose dient de behandeling te worden voortgezet ten minste 6-12 maanden nadat HBeAg-seroconversie(HBeAg en HBV-DNA-verlies met HBeAb-detectie) is bevestigd,

Telbivudine-treated patients who achieved PCR negativity by week 24 had the highest rates of PCR negativity and HBeAg seroconversion(in HBeAg-positive patients),
Telbivudine-behandelde patiënten die PCR negativiteit bereikten in week 24, hadden de hoogste percentages PCR negativiteit en HBeAg seroconversie(in HBeAg-positieve patiënten) en het laagste algehele

treatment should be administered for at least 3-6 months after HBeAg seroconversion(HBeAg and HBV DNA loss with HBeAb detection)
HBeAg-positieve chronische hepatitis B(CHB) dient de behandeling te worden voortgezet ten minste 3-6 maanden nadat HBeAg-seroconversie(HBeAg en HBV-DNA verlies met HBeAb detectie)

In HBeAg positive paediatric patients, treatment should be administered for at least 12 months after achieving undetectable HBV DNA and HBeAg seroconversion(HBeAg loss and anti-HBe detection on two consecutive serum samples at least 3-6 months apart)
Bij HBeAg-positieve pediatrische patiënten moet de behandeling ten minste 12 maanden worden voortgezet na het bereiken van niet-detecteerbaar HBV DNA en HBeAg-seroconversie(verlies van HBeAg en anti-HBe-detectie in twee opeenvolgende serummonsters waartussen een periode van minimaal 3-6 maanden zit), of tot HBs-seroconversie optreedt

In HBeAg positive patients, treatment should be administered at least until HBe seroconversion(HBeAg loss and HBV DNA loss with anti-HBe detection on two consecutive serum samples at least 3-6 months apart) or until HBs seroconversion or there is loss of efficacy see section 4.4.
Bij HBeAG-positieve patiënten moet de behandeling ten minste worden voortgezet totdat HBe- seroconversie(verlies van HBeAg en HBV DNA met anti-HBe-detectie in twee opeenvolgende serummonsters waartussen een periode van ten minste drie tot zes maanden zit) of HBs- seroconversie optreedt of totdat verminderde werkzaamheid wordt geconstateerd zie rubriek 4.4.

Hoe "hbeag seroconversion" te gebruiken in een Engels zin

There were no statistical differences in virologic response, ALT normalization and HBeAg seroconversion in either group 48 weeks post treatment.

Sustained disease remission after spontaneous HBeAg seroconversion is associated with reduction in fibrosis progression in chronic hepatitis B Chinese patients.

More patients had HBeAg loss (41.7% vs. 36.4%) and HBeAg seroconversion (32.0% vs. 28.3%) in TDF–TDF than in ADV–TDF group, respectively.

Table 1 summarizes the efficacy of these drugs in achieving HBeAg seroconversion (in HBeAg-positive patients) or viral suppression (in HBeAgnegative patients).

Relative risks (RRs) of virologic response, virologic breakthrough, normalization of serum alanine aminotransferase (ALT) levels and HBeAg seroconversion rates were studied.

HBeAg seroconversion was defined as a loss of HBeAg with the development of anti-HBe on at least two consecutive follow-up visits.

In persons with transaminase increases, HBeAg seroconversion should be evaluated by testing for HBeAg and anti-HBe, as well as HBV DNA levels.

Nevertheless, core promoter mutations T1762/A1764 were predominant only in LC patients (60%).All of these mutations were found mostly after HBeAg seroconversion (anti-HBe+).

The efficacy endpoints analysed in the unadjusted analysis were ALT normalization, histological improvement, HBeAg seroconversion and achievement of UVL at 1 year.

These results confirmed previous observations that immune modulation is of vital importance for the complete eradication of HBV and HBeAg seroconversion [38, 39].

Hoe "hbeag seroconversie" te gebruiken in een Nederlands zin

HBeAg seroconversie was na 2 jaar behandelen opgetreden bij 38% van de patiënten op telbivudine, 22% op lamivudine en 24% op combinatietherapie.

De meeste patiënten bereiken HBeAg seroconversie en HBV DNA suppressie, waarna ze overgaan in fase 3.

Bij HBeAg-negatieve patiënten is HBeAg seroconversie niet mogelijk.

Er was geen significant verschil in HBeAg seroconversie tussen entecavir en lamivudine.

Indien er geen HBeAg seroconversie optreedt moet de behandeling gedurende meerdere maanden of jaren worden verdergezet.

HBeAg seroconversie treedt op wanneer het immuunsysteem erin slaagt weerstand te bieden tegen het hepatitis B virus.

HBeAg seroconversie bleef gehandhaafd in 26 van de 29 patiënten die ten minste gedurende 12 maanden na staken van de behandeling gevolgd zijn.

HBeAg seroconversie was opgetreden bij 33% op telbivudine vs 27% op lamivudine.

Tijdens het tweede behandeljaar trad er wel HBeAg seroconversie op bij telbivudine en de combinatietherapie, maar niet meer bij de patiënten op lamivudine.

Jaarlijks vindt bij 1-10% van de patiënten spontane HBeAg seroconversie op. 1 Hepatitis B therapie kan dit proces versnellen.