Wat Betekent IBRUTINIB in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• ibrutinib

Voorbeelden van het gebruik van Ibrutinib in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

What are the Concerns with Ibrutinib?
Wat zijn de Concerns met ibrutinib?

Ibrutinib is metabolised in the liver.
Ibrutinib wordt omgezet in de lever.

The half-life of ibrutinib is 4 to 13 hours.
De halfwaardetijd van ibrutinib is 4 tot 13 uur.

Ibrutinib is metabolised in the liver.
Ibrutinib wordt gemetaboliseerd door de lever.

Agents that may decrease ibrutinib plasma concentrations.
Middelen die de plasmaconcentraties van ibrutinib kunnen verlagen.

Carcinogenicity studies have not been conducted with ibrutinib.
Er zijn geen carcinogeniteitsstudies uitgevoerd met ibrutinib.

What About Ibrutinib and Follicular Lymphoma?
Hoe zit ibrutinib en folliculair lymfoom?

Can the Apparent Irreversible Problem with Ibrutinib be Corrected?
Kan de Schijnbare Onomkeerbaar Probleem met ibrutinib worden gecorrigeerd?

Ibrutinib is an in vitro inhibitor of P-gp
Ibrutinib is in vitro een remmer van P-gp

Agents that may have their plasma concentrations altered by ibrutinib.
Middelen waarvan de plasmaconcentraties kunnen veranderen door ibrutinib.

Ibrutinib, BTK gene,
Ibrutinib, BTK-gen, zorgen met immuniteit,

Involvement of CYP2D6 in the metabolism of ibrutinib appears to be minimal.
De betrokkenheid van CYP2D6 bij het metabolisme van ibrutinib blijkt minimaal te zijn.

Ibrutinib is primarily metabolised by cytochrome P450 enzyme 3A4 CYP3A4.
Ibrutinib wordt hoofdzakelijk omgezet door het cytochroom P450-enzym 3A4 CYP3A4.

No human data on the effects of ibrutinib on fertility are available.
Er zijn geen gegevens beschikbaar over het effect van ibrutinib op de vruchtbaarheid bij de mens.

Ibrutinib and the BTK gene- off-target reactivity,
Ibrutinib en BTK gen- off-target reactiviteit,

After confirmed disease progression, patients on chlorambucil were able to crossover to ibrutinib.
Na bevestigde ziekteprogressie konden patiënten op chloorambucil overstappen op ibrutinib.

Ibrutinib is a potent,
Ibrutinib is een klein molecuul

The dihydrodiol metabolite of ibrutinib is a weak inhibitor toward CYP2B6,
De dihydrodiolmetaboliet van ibrutinib is een zwakke remmer van CYP2B6,

Ibrutinib is a P-gp and breast cancer resistance protein(BCRP) inhibitor in vitro.
Ibrutinib is in vitro een remmer van P-gp en van breast cancer resistance protein BCRP.

Administration of IMBRUVICA with inducers of CYP3A4 can decrease ibrutinib plasma concentrations.
Toediening van IMBRUVICA met middelen die CYP3A4 induceren, kan de plasmaconcentraties van ibrutinib verlagen.

Ibrutinib has no genotoxic properties when tested in bacteria,
Ibrutinib heeft geen genotoxische eigenschappen in testen met bacteriën,

Population pharmacokinetics indicated that age does not significantly influence ibrutinib clearance from the circulation.
Populatiefarmacokinetiek gaf aan dat leeftijd de klaring van ibrutinib uit de circulatie niet significant beïnvloedt.

Ibrutinib has minimal renal clearance;
Ibrutinib wordt slechts minimaal via de nieren geklaard;

hemoglobin improvement in the ITT population in favor of ibrutinib versus chlorambucil.
aanhoudende verbetering in bloedplaatjes of hemoglobine in de ITT-populatie ten gunste van ibrutinib versus chloorambucil.

Pharmacokinetics of ibrutinib does not significantly differ in patients with different B-cell malignancies.
De farmacokinetiek van ibrutinib verschilt niet significant tussen patiënten met verschillende typen B-celmaligniteiten.

moderate CYP3A4 inhibitors with IMBRUVICA may lead to increased ibrutinib exposure and consequently a higher risk for toxicity.
matige CYP3A4-remmers met IMBRUVICA kan leiden tot verhoogde blootstelling aan ibrutinib en bijgevolg tot een hoger risico op toxiciteit.

Although ibrutinib is a sensitive CYP3A4 substrate,
Hoewel ibrutinib een gevoelig CYP3A4-substraat is,

clinicians should use clinical judgment when assessing whether to prescribe ibrutinib to patients at risk from further shortening their QTc duration e.g., Congenital Short QT Syndrome
bevinding niet bekend zijn, dienen clinici hun klinisch oordeel te gebruiken bij de overweging om ibrutinib voor te schrijven aan patiënten die risico zouden lopen als gevolg van verdere verkorting van hun QTc-duur bijv.

proton pump inhibitors) may decrease ibrutinib exposure.
de blootstelling aan ibrutinib verlagen, omdat de oplosbaarheid van ibrutinib afhankelijk is van de pH.

In vitro studies indicated that ibrutinib is not a substrate of P-gp,
In vitro-studies gaven aanwijzingen dat ibrutinib geen substraat is van P-gp,

Hoe "ibrutinib" te gebruiken in een Engels zin

On Ibrutinib for 1.5 years and doing great!

Co-administration of ibrutinib and Kaletra should be avoided.

Ibrutinib (Imbruvica®) and Idelalisib (Zydelig®) are B-cell receptor inhibitors.

Ibrutinib is the only one with a frontline indication.

Acquired mutations associated with ibrutinib resistance in Waldenström macroglobulinemia.

Other therapeutic options include ibrutinib discontinuation or dose reduction.

Ibrutinib belongs to type of small-molecule inhibitor of BTK.

George Follows on Late Resistance to Ibrutinib in CLL.

MYD88 mutations and response to ibrutinib in Waldenström’s Macroglobulinemia.

Ibrutinib is an effective treatment for B-cell prolymphocytic leukaemia.

Hoe "ibrutinib" te gebruiken in een Nederlands zin

Op dit moment zijn de nieuwste middelen ibrutinib en bortezimib.

Tussen ibrutinib alleen en ibrutinib/rituximab werd geen verschil waargenomen.

Ibrutinib versus ofatumumab in previously treated chronic lymphoid leukemia.

A randomized phase III study of ibrutinib (PCI-32765)-based therapy vs.

mexico TPN immuuntherapie met oncolytische virussen CZ ibrutinib waterkers

Voor deze indicatie zit ibrutinib niet in de sluis.

Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van ibrutinib (Imbruvica)?

Op die manier kan ibrutinib de kankercellen doden. 1.

Ibrutinib kan een ongeboren baby schaden.

In uitzonderingsgevallen is ook behandeling met ibrutinib mogelijk.