Wat Betekent ICATIBANT in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• icatibant

Voorbeelden van het gebruik van Icatibant in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

The active substance is icatibant.
Het werkzame bestanddeel is icatibant.

Icatibant had no effect on the fertility of male mice and rats.
Icatibant had geen effect op de vruchtbaarheid van mannelijke muizen en ratten.

Firazyr contains the active substance icatibant.
Firazyr bevat de werkzame stof icatibant.

Adverse reactions reported with icatibant in the phase III clinical trials.
Bijwerkingen met icatibant gemeld in de klinische fase III-onderzoeken.

Table 1: Adverse reactions reported with icatibant.
Tabel 1: Bijwerkingen gemeld met icatibant.

Distribution Icatibant volume of distribution(Vss) is about 20-25 L.
Distributie Het distributievolume(Vss) van icatibant bedraagt ongeveer 20-25 l.

Results do not indicate a carcinogenic potential for icatibant.
De resultaten wijzen niet op een carcinogeen potentieel voor icatibant.

The influence of race on icatibant pharmacokinetics has not been evaluated.
De invloed van ras en gewicht op de farmacokinetiek van icatibant is niet beoordeeld.

Firazyr is a solution for injection that contains the active substance icatibant.
Firazyr is een oplossing voor injectie die de werkzame stof icatibant bevat.

Icatibant blocks the bradykinin receptor B2R so that the leakage is quickly eliminated.
Icatibant blokkeert de bradykininereceptor B2R waardoor de lekkage snel wordt opgeheven.

He and Frank van de Veerdonk discovered this in the form of icatibant and lanadelumab.
Dat vonden Frank van de Veerdonk en hij in de vorm van icatibant en lanadelumab.

The treatment effect of icatibant was confirmed by secondary efficacy endpoints.
Het behandelingseffect van icatibant werd bevestigd door secundaire eindpunten voor de werkzaamheid.

in vivo tests icatibant was not genotoxic.
in-vivo-onderzoeken was icatibant niet genotoxisch.

The active substance is icatibant 30 milligrams(as acetate)
Het werkzame bestanddeel is icatibant 30 milligram(als acetaat)

Elderly patients have been shown to have increased systemic exposure to icatibant.
Gebleken is dat bij oudere patiënten de systemische blootstelling aan icatibant hoger is.

Each 3 ml pre-filled syringe contains icatibant acetate equivalent to 30 mg icatibant.
Elke voorgevulde spuit van 3 ml bevat icatibantacetaat dat equivalent is aan 30 mg icatibant.

Absorption Following subcutaneous administration, the absolute bioavailability of icatibant is 97.
Absorptie Na subcutane toediening is de biologische beschikbaarheid van icatibant 97.

dogs, repeated use of icatibant resulted in effects on reproductive organs.
honden resulteerde herhaald gebruik van icatibant in effecten op de geslachtsorganen.

Corona patients with severe oxygen deficiency react positively to treatment with icatibant.
Coronapatiënten met ernstig zuurstofgebrek reageren positief op een behandeling met icatibant.

Each pre-filled syringe of 3 ml contains icatibant acetate equivalent to 30 mg icatibant.
Elke voorgevulde spuit van 3 ml bevat een hoeveelheid icatibantacetaat die equivalent is aan 30 mg icatibant.

Adrenal gland hypertrophy was seen to reverse after cessation of icatibant treatment.
Men stelde vast dat deze hypertrofie van de bijnier na stopzetting van de behandeling met icatibant verdween.

Limited data suggest that icatibant exposure is not influenced by hepatic or renal impairment.
Beperkte gegevens duiden erop dat blootstelling aan icatibant niet wordt beïnvloed door lever- of nierfunctiestoornis.

Patients with symptoms of laryngeal angioedema received open label treatment with icatibant.
Patiënten met verschijnselen van laryngeaal angio-oedeem ontvingen open-labelbehandeling met icatibant.

The active substance in Firazyr, icatibant, blocks the receptors that bradykinin normally attaches itself to.
De werkzame stof in Firazyr, icatibant, blokkeert de receptoren waaraan bradykinine zich normaliter hecht.

weight do not have a significant influence on icatibant pharmacokinetics.
gewicht geen belangrijke invloed hebben op de farmacokinetiek van icatibant.

The pharmacokinetic profile of icatibant in patients with HAE is similar to that in healthy volunteers.
Het farmacokinetisch profiel van icatibant bij patiënten met HAE komt overeen met dat bij gezonde vrijwilligers.

Icatibant was shown to be a competitive antagonist when the bradykinin challenge dose was increased 4-fold.
Icatibant bleek een competitieve antagonist wanneer de provocatiedosis bradykinine met een factor 4 werd verhoogd.

Long-term studies to determine the carcinogenic potential of icatibant have not been conducted to date.
Langdurige onderzoeken ter beoordeling van de carcinogeniciteit van icatibant zijn tot op heden niet uitgevoerd.

Icatibant is excreted in the milk of lactating rats at concentrations similar to those in maternal blood.
Icatibant wordt in de melk van lacterende ratten uitgescheiden in concentraties die overeenkomen met die in maternaal bloed.

Caution should be observed in the administration of icatibant to patients in the weeks following a stroke.
In de weken na een beroerte is dan ook voorzichtigheid geboden bij de toediening van icatibant aan patiënten.