Wat Betekent ICLUSIG in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• iclusig

Voorbeelden van het gebruik van Iclusig in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Discontinue Iclusig.
Stop Iclusig.

Iclusig is available as.
Iclusig is verkrijgbaar als.

How is Iclusig used?
Hoe wordt Iclusig gebruikt?

Other information about Iclusig.
Overige informatie over Iclusig.

Why is Iclusig approved?
Waarom is Iclusig goedgekeurd?

Iclusig is associated with pancreatitis.
Iclusig wordt in verband gebracht met pancreatitis.

All patients received 45 mg Iclusig once daily.
Alle patiënten kregen 45 mg Iclusig eenmaal daags.

Continue Iclusig at the same dose.
Iclusig voortzetten met dezelfde dosis.

Stop breast-feeding during treatment with Iclusig.
Tijdens de behandeling met Iclusig moet met borstvoeding worden gestopt.

Interrupt Iclusig and monitor hepatic function.
Onderbreek Iclusig en volg de leverfunctie op.

Breast-feeding should be stopped during treatment with Iclusig.
Borstvoeding moet worden gestaakt tijdens de behandeling met Iclusig.

What Iclusig looks like and contents of the pack?
Hoe ziet Iclusig eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

The following medicines can affect or be affected by Iclusig.
De volgende geneesmiddelen kunnen de werking van Iclusig beïnvloeden of kunnen door Iclusig worden beïnvloed.

Iclusig is indicated in adult patients with.
Iclusig is geïndiceerd voor gebruik bij volwassen patiënten met.

tell you to temporarily stop taking Iclusig if.
u vertellen tijdelijk te stoppen met het innemen van Iclusig als.

Interrupt Iclusig and resume at 15 mg after recovery to.
Onderbreek Iclusig en hervat met 15 mg na herstel tot.

developing an arterial or venous occlusive event, Iclusig should be immediately interrupted.
veneus occlusief voorval ontwikkelt, moet de behandeling met Iclusig onmiddellijk worden onderbroken.

Bottles of Iclusig 30 mg contain 30 film-coated tablets.
Flesjes van Iclusig 30 mg bevatten 30 filmomhulde tabletten.

including interruption of Iclusig.
met inbegrip van onderbreking van de behandeling met Iclusig.

Iclusig has not been studied in patients with renal impairment.
Iclusig is niet onderzocht bij patiënten met nierfunctiestoornis.

Caution is recommended when administering Iclusig to patients with estimated creatinine clearance of<
Voorzorg wordt aanbevolen bij het toedienen van Iclusig aan patiënten met een geschatte creatinineklaring van<

Iclusig should be used during pregnancy only when clearly necessary.
Iclusig mag tijdens de zwangerschap uitsluitend worden gebruikt indien dit duidelijk noodzakelijk is.

Overall arterial and venous occlusive adverse reactions have occurred in 23% of Iclusig- treated patients from the phase 2 trial,
In het algemeen kwamen bijwerkingen van arteriële en veneuze occlusie voor bij 23% van de met Iclusig behandelde patiënten van het fase 2-onderzoek, waarbij ernstige bijwerkingen

Iclusig should be interrupted immediately in case of vascular occlusion.
De behandeling met Iclusig moet onmiddellijk worden onderbroken in geval van vasculaire occlusie.

Table 7 Efficacy of Iclusig in resistant or intolerant chronic phase CML patients.
Tabel 7 Werkzaamheid van Iclusig bij resistente of intolerante patiënten met CML in de chronische fase.

Iclusig therapy should be prescribed by a doctor experienced in leukaemia treatment.
De behandeling met Iclusig moet worden voorgeschreven door een arts met ervaring in de behandeling van leukemie.

Caution is recommended in when administering Iclusig to patients with estimated creatinine clearance of<
Voorzorg wordt aanbevolen bij het toedienen van Iclusig aan patiënten met een geschatte creatinineklaring van<

Iclusig treatment should be temporarily interrupted if hypertension is not medically controlled see section 4.2.
De behandeling met Iclusig moet tijdelijk worden onderbroken als de hypertensie niet medisch onder controle wordt gehouden zie rubriek 4.2.

The QT interval prolongation potential of Iclusig was assessed in 39 leukaemia patients
De mogelijke verlenging van het QT-interval door Iclusig werd beoordeeld bij 39 leukemiepatiënten en er werd geen

During Iclusig treatment, blood pressure should be monitored
Tijdens de behandeling met Iclusig moet de bloeddruk worden gecontroleerd en behandeld bij elk bezoek aan de kliniek,

Hoe "iclusig" te gebruiken in een Engels zin

Iclusig is available as 15mg, 30mg, and 45mg strength tablets.

Iclusig (ponatinib (as hydrochloride)) is a BCR‑ABL tyrosine kinase inhibitor.

Interrupt or stop Iclusig for new or worsening heart failure.

Hepatotoxicity: Iclusig can cause hepatotoxicity, including liver failure and death.

When do Iclusig patents expire, and what generic alternatives are available?

Could You Benefit from Speaking to an Iclusig Heart Attack Lawyer?

Food And Drug Administration (FDA) for its leukemia drug, Iclusig (ponatinib).

Iclusig works by targeting the compounds which are resistant to treatment.

At this point, Iclusig is not being recalled or permanently withdrawn.

Consider discontinuation of Iclusig in patients who develop serious heart failure.

Hoe "iclusig" te gebruiken in een Nederlands zin

Iclusig is verkrijgbaar in plastic flesjes in een kartonnen doos.

Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan Nadere informatie Iclusig (ponatinib) 15 mg en 45 mg filmomhulde tabletten.

Renal impairment Caution is recommended when administering Iclusig to patients, alphagram bestellen bij apotheek frankrijk.

Overweeg dosisaanpassing of stopzetting van Iclusig bij patiënten die ernstige veneuze trombo-embolie ontwikkelen.

Iclusig behoort tot een groep van geneesmiddelen die tyrosinekinaseremmers worden genoemd.

Iclusig is verkrijgbaar als: een 45 mg filmomhulde tablet voor de aanbevolen dosis; een 15 mg filmomhulde tablet voor dosisaanpassingen.

Flesjes van Iclusig 15 mg bevatten 60 of 180 filmomhulde tabletten.

Onderbreking van Iclusig als hepatotoxiciteit wordt vermoed (2.3, 5.4).

De behandeling met Iclusig kan worden hervat met dezelfde of een lagere dosis nadat de bijwerking opgelost of behandeld is.

Bovendien bevestigde de beoordelingsautoriteit dat Iclusig een gunstig risicoprofiel heeft voor de de behandeling van de goedgekeurde indicaties.