Wat Betekent INHIBITOR DEVELOPMENT in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• ontwikkeling van remmers
• vorming van remmers
• ontwikkeling van inhibitors
• remmerontwikkeling

Voorbeelden van het gebruik van Inhibitor development in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Inhibitor development.
Vorming van remmers.

Your doctor may want to monitor you for inhibitor development.
Het kan zijn dat uw arts u wil controleren op remmerontwikkeling.

Inhibitor development.
Ontwikkeling van remmers.

Description of selected adverse reactions Inhibitor Development.
Beschrijving van geselecteerde bijwerkingen Vorming van remmers.

Inhibitor development.
Ontwikkeling van inhibitors.

PUPs with haemophilia A are at greatest risk of inhibitor development.
Onbehandelde patiënten met hemofilie A lopen groot risico op de ontwikkeling van remmers.

Inhibitor development remains in an early phase.
APML bevindt zich nog in een vroeg stadium.

Patients treated with BeneFIX should be monitored for inhibitor development.
Met BeneFIX behandelde patiënten moeten worden gecontroleerd en gevolgd op de ontwikkeling van inhibitors.

Bleeding inhibitor development for patients who have been previously treated with factor VIII products.
Bloeding ontwikkeling van remmers bij patiënten die eerder behandeld zijn met factor VIII producten.

In the 20 subjects who had none of these risk factors there was no inhibitor development.
Bij de 20 personen die geen van deze risicofactoren hadden, werd geen vorming van remmers waargenomen.

Inhibitor development in previously untreated
Ontwikkeling van remmers bij niet eerder behandelde

For all 101 treated PUPs, regardless of inhibitor development, the median number of exposure days is 197 range 1-1299.
Voor alle 101 PUPs was, ongeacht de remmer ontwikkeling, het mediane aantal blootstellingsdagen 197 dagen spreiding 1-1299.

Inhibitor development in previously treated patients(PTPs)
Vorming van remmers bij eerder behandelde patiënten(PTP's)

Data exclude those collected from one patient after evidence of inhibitor development was observed at 9 months.
De gegevens omvatten niet de waarden die bij één patiënt verzameld zijn, nadat bewijs van ontwikkeling van inhibitors waargenomen werd op 9 maanden.

Very common side effects• Vomiting• Inhibitor development for patients who have never been previously treated with factor VIII products.
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen:• Braken• Ontwikkeling van remmers bij patiënten die nooit eerder behandeld zijn met factor VIII producten.

The only documented serious adverse event related with BeneFIX was reported from the only included PUP, who experienced hypersensitivity and inhibitor development.
De enige gedocumenteerde ernstige bijwerking die gerelateerd was aan BeneFIX werd gemeld bij de enige geïncludeerde PUP bij wie sprake was van overgevoeligheid en ontwikkeling van remmers.

Risk factors related to inhibitor development in this study included non-Caucasian ethnicity,
Risicofactoren die verband houden met de vorming van remmers in dit onderzoek zijn niet-blank, familiegeschiedenis van remmers

Cases of recurrent inhibitor(low titre) have been observed after switching from one factor VIII product to another in previously treated patients with more than 100 exposure days who have a history of inhibitor development.
Er zijn gevallen waargenomen van recidiverende remmers(lage titers) na het overschakelen van het ene factor VIII-product naar het andere bij eerder behandelde patiënten met meer dan 100 blootstellingsdagen en een voorgeschiedenis van remmerontwikkeling.

Common side effects• Bleeding• Inhibitor development for patients who have been previously treated with factor VIII products• headache,
Vaak voorkomende bijwerkingen• Bloeding• Ontwikkeling van remmers bij patiënten die eerder behandeld zijn met factor VIII producten.• Hoofdpijn, misselijkheid• Gewrichtspijn,

antibodies to factor VIII(inhibitors) is a known complication in the treatment of patients with haemophilia A. Your doctor may wish to carry out tests to monitor inhibitor development.
is een bekende complicatie bij de behandeling van patiënten met hemofilie A. Het kan zijn dat uw arts testen wil uitvoeren om de ontwikkeling van remmers in de gaten te houden.

been enrolled in the clinical studies; no immunogenicity investigation on inhibitor development was therefore made in this at risk population.
de klinische onderzoeken hebben deelgenomen; in deze risicogroep is dan ook geen immunogeniciteitonderzoek uitgevoerd naar de ontwikkeling van remmers.

Cases of recurrent inhibitor(low titre) have been observed after switching from one factor VIII product to another in previously treated patients with more than 100 exposure days who have a previous history of inhibitor development.
Gevallen van recidiverende remmers(lage titer) zijn waargenomen na overschakeling van één factor VIII-product op een ander bij eerder behandelde patiënten met meer dan 100 blootstellingsdagen die een voorgeschiedenis hebben van ontwikkeling van remmers.

all occurring in previously untreated patients who had elevated risk of inhibitor development, headache(5 patients),
allemaal voorkomend bij niet eerder behandelde patiënten die een verhoogd risico op vorming van remmers hadden, hoofdpijn(5 patiënten),

Cases of recurrence of inhibitors(low titre) have been observed after switching from one factor VIII product to another in previously treated patients with more than 100 exposure days who have a history of inhibitor development.
Bij patiënten die eerder behandeld zijn gedurende meer dan 100 dagen en daarbij remmers ontwikkeld hebben, zijn, na het overstappen van het ene factor VIII-middel op een andere, gevallen van opnieuw ontwikkelen van remmers(in lage titer) waargenomen.

Organic chemistry: design of new potential Penicilium Binding Protein(PBP) and beta-lactamase inhibitors; development of new methods for synthesizing these structures.
Organische scheikunde: ontwerpen van nieuwe inhibitoren van penicillinebindende eiwitten(PBP) en bêta-lactamases en ontwikkeling van nieuwe methoden om die moleculen te synthetiseren.

Hoe "inhibitor development" te gebruiken in een Engels zin

HLA class II profile: a weak determinant of factor VIII inhibitor development in severe haemophilia A.

Polymorphisms in the TNFA gene and the risk of inhibitor development in patients with hemophilia A.

Other areas of clinical research include Von Willebrand disease, inhibitor development and prediction of inhibitor risk.

Phosphatidylinositol containing lipidic particle reduces inhibitor development and catabolism of factor VIII in hemophilia A mice.

These kinds of observations head various teams in order to start on PARP inhibitor development products.

With a small substrate and a weak binding cofactor, (NAD+), inhibitor development for PHGDH remains challenging.

Previously untreated patients (PUPs) are at greatest risk for inhibitor development with all Factor VIII products.

Factor VIII Products and Inhibitor Development in Severe Hemophilia A.N Engl J Med 2013; 368: 231-9.

Introduction Factor VIII inhibitor development is currently the most serious complication of the treatment of haemophilia A.

In some patients with inhibitor development is associated with anaphylaxis on exposure to any factor IX product.

Hoe "ontwikkeling van remmers, vorming van remmers" te gebruiken in een Nederlands zin

Een andere complicatie van de behandeling van hemofilie is de ontwikkeling van remmers (remmende antilichamen).

Hierbij denken we vooral aan de vorming van remmers (inhibitors), het ontstaan van gewrichtsletsels en acute of chronische pijn.

De vorming van remmers tegen de deficiënte stollingsfactor treedt op bij 5–20% van de patiënten met hemofilie A en bij 1–4% van de patiënten met hemofilie B.

Voor de verdere ontwikkeling van Remmers B.V.

Het kan zijn dat uw arts testen wil uitvoeren om de ontwikkeling van remmers in de gaten te houden.

Juist kennis over structuur en werkingsmechanisme van het enzym is voor de ontwikkeling van remmers essentieel.

Risicofactoren die de vorming van remmers bevorderen Het risico op de ontwikkeling van remmers als gevolg van een vervangingstherapie verschilt naargelang de stollingsstoornis.

Het risico op ontwikkeling van remmers is gecorreleerd aan de blootstelling aan factor VIII.

U moet er zorgvuldig gecontroleerd worden op de ontwikkeling van remmers met geschikte klinische observaties en laboratoriumtesten.

Ontwikkeling van remmers tegen factor IX.