Wat Betekent IVDS in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• ivd's
• ivds

Voorbeelden van het gebruik van Ivds in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Such requirements do not apply to In-House IVDs.
De in-huis ontwikkelde IVD's hoeven dat niet.

Brazil consults on grouping of IVDs into product families.
Brazilië consulteert over het indelen van IVDs in productfamilies.

Boost confidence in the quality of your IVDs.
Het vertrouwen in de kwaliteit van uw IVD's te vergroten.

Assay migration studies for IVDs: final guidance published.
Assaymigratiestudies voor IVD's: definitieve richtlijn gepubliceerd.

Appropriate and robust classification and conformity assessment of IVDs.
Passende en degelijke indeling en conformiteitsbeoordeling van IVD's;

IVDs that are not on these lists are automatically classified as low risk.
IVD's die niet op deze lijst staan worden automatisch ingeschaald als'laag' risico.

Gist of the new package of the revised regulatory framework for MDs and IVDs.
Samenvatting van het nieuwe pakket regelgeving voor MH's en IVD's.

For low-risk IVDs, manufacturers may carry out the licensing procedure themselves.
Voor laag risico IVD's mogen fabrikanten zelf de toelatingsprocedure uitvoeren.

Update on the regulatory situation for in vitro diagnostic medical devices(IVDs) in Asia.
Update over de regelgeving m.b.t. medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek(IVD's) in AziŽ.

China amends classification of IVDs and registration of re-packed IVDs.
China wijzigt classificatie van IVD's en registratie van herverpakte IVD's.

Diagnostic laboratories can use commercially available In-Vitro Diagnostics(IVDs) for this purpose.
De diagnostische laboratoria kunnen hiervoor zogeheten in-vitro diagnostica(IVD's) gebruiken die commercieel verkrijgbaar zijn.

Australia consults on IVDs: changes to pre-market assessment of devices;
Australië houdt consultatie over IVD's: wijzigingen in pre-market-beoordeling van hulpmiddelen; risicocommunicatieplan m.b.t.

in vitro diagnostics(IVDs) being introduced into the medical market.
diagnostiek die in vitro(IVDs) in de medische markt worden geà ̄ntroduceerd.

Australia consults on IVDs: changes to pre-market assessment of devices; new-to-market risk communication scheme; advertising of therapeutic goods.
Australië houdt consultatie over IVD's: wijzigingen in pre-market-beoordeling van hulpmiddelen; risicocommunicatieplan m.b.t.

For the last 15 years, the European regulatory landscape for in vitro diagnostics(IVDs) has been shaped by Directive 98/79/EC.
De afgelopen 15 jaar werd het Europese landschap qua regelgeving met betrekking tot in-vitro diagnostica(IVD's) bepaald door Richtlijn 98/79/EG.

In vitro diagnostics(IVDs) are covered under Section 3(b)(i); however, some IVDs are also regulated as notified medical devices.
In vitro diagnostica(IVD) vallen onder sectie 3(b)(i), maar sommige IVD vallen ook onder de wetgeving voor aangemelde medische hulpmiddelen.

in vitro diagnostics(IVDs) can be imported and sold.
in-vitro diagnostica(IVDs) kunnen worden geïmporteerd en verkocht.

In the field of IVDs,"in house" tests are currently exempted from the IVD Directive
Op het gebied van IVD's zijn interne tests momenteel uitgezonderd van de RMHIVD, maar deze uitzondering wordt

EUR 10 billion for IVDs), investing heavily in research and innovations EUR 7.5 billion annually.
10 miljard euro voor IVD's); er wordt fors geïnvesteerd in onderzoek en innovatie jaarlijks 7, 5 miljard euro.

However, although the overall record of IVDs has been positive under Directive 98/79/EC,
Hoewel de algehele prestaties van IVD's positief waren onder Richtlijn 98/79/EG,

On 1 July 2010, the Australian therapeutic goods legislation was amended to require the inclusion of all in vitro diagnostics(IVDs) in the Australian Register of Therapeutic Goods.
Op 1 juli 2010 werd de Australische wetgeving met betrekking tot therapeutische goederen aangepast met de vereiste opname van alle in vitro diagnostica(IVD's) in het Australische Register van Therapeutische Goederen.

Jesús Rueda Rodríguez looks at the new Regulation for IVDs, which has been proposed as the replacement for Directive 98/79/EC,
Jesķs Rueda RodrŪguez kijkt naar de nieuwe Verordening voor IVD's die is voorgesteld ter vervanging van Richtlijn 98/79/EG,

a draft guideline for the manufacture of IVDs was proposed for inclusion as Schedule M IV.
in 2008 werd vervolgens een ontwerp-richtsnoer voor de productie van IVD voorgelegd om als Schedule M IV te worden opgenomen.

Prior to this date, most IVDs had been exempt from this requirement,
Vóór deze datum waren de meeste IVD's uitgezonderd van deze vereiste, hetgeen betekende

while overall the safety record of IVDs in the European Union(EU)
de algehele veiligheidsprestaties van IVD's in de Europese Unie(EU)

In respect to the specific issues relevant either for medical devices other than IVDs or only for IVDs, some additional specific objectives are pursued to address the problems in the respective sectors, such as.
Met betrekking tot de specifieke kwesties die hetzij voor andere medische hulpmiddelen dan IVD's hetzij alleen voor IVD's relevant zijn, worden aanvullende specifieke doelstellingen nagestreefd om de problemen in de desbetreffende sectoren aan te pakken, zoals.

only for in vitro diagnostic medical devices(IVDs), respectively.
andere medische hulpmiddelen dan medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek, respectievelijk alleen voor medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek IVD's.

The following two tables indicate the preferred policy options in the field of medical devices other than IVDs and in the field of IVDs, respectively, in relation to the additional specific objectives pursued in the respective sectors.
De twee onderstaande tabellen vermelden de verkozen beleidsopties op het gebied van andere medische hulpmiddelen dan IVD's en op het gebied van IVD's met betrekking tot de aanvullende specifieke doelstellingen voor de respectieve sectoren.

An important issue is the classification of IVDs for which the current approach in the IVD Directive, i.e. a list of high risk IVDs in an annex to the directive, is different from
Een belangrijke kwestie is de indeling van IVD's waarvoor de huidige aanpak in de RMHIVD, te weten een lijst van IVD's met een groot risico in een bijlage bij de richtlijn,

adopted a classification system for IVDs based on the risk linked to their use which is more robust to technological evolution than the current EU approach.
Harmonization Task Force- GHTF) een indelingssysteem voor IVD's goedgekeurd op basis van het risico van het gebruik ervan dat beter standhoudt ten aanzien van technologische ontwikkelingen dan de huidige EU-aanpak.

Hoe "ivds" te gebruiken in een Engels zin

Under the new framework IVDs are regulated as a subset of medical devices.

IVDs used to test for serious disorders, for example cancer or myocardial infarction.

The effects are far-reaching and concern medical devices and IVDs of all classes.

Today’s IVDs are much more heterogeneous than when the FDC Act was enacted.

Hands-on experience with both high volume disposable medical devices and IVDs is desirable.

So these interoperable instruments used in IVDs can be Tier 1 cybersecurity risks.

Diapharm’s audit service ensures that medical devices and IVDs meet high quality standards.

These circumstances justified the authorization of emergency use of IVDs for H7N9 detection.

L4CL5 IVDs had been utilized to determine IVD drinking water and GAG items.

Approvals for Class I self-certified devices and general IVDs last for three years.

Hoe "ivds" te gebruiken in een Nederlands zin

Doelgericht gebruik van IVDs leidt tot gezondheidswinst en kostenbesparing.

HOE IS DE KWALITEIT VAN IVDs IN EUROPA GEWAARBORGD?

Voor IVDs geldt een overgangstermijn van vijf jaar (2022).

Primaire componenten IVDs zijn tests en systemen voor onderzoek in lichaamsmateriaal.

Therefore, in personalised medicine, medicinal products and IVDs are linked.

Foto: IvdS leren n Zonder klasgenoten je taal- en rekenopdrachten doen.

Borsele » Nieuwdorp » Havengebied Sloe » 4455TM Faillissement Ivds B.V.

It is unknown how often interferences between medication and IVDs occur.

IVDs bieden een zeer gunstige kosten/baten verhouding.

Een op de negen IVDs heeft een niet-druggebruiker als vaste seksuele partner.