Wat Betekent KRYSTEXXA in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• krystexxa

Voorbeelden van het gebruik van Krystexxa in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

KRYSTEXXA contains sodium.
KRYSTEXXA bevat natrium.

How is Krystexxa used?
Hoe wordt Krystexxa gebruikt?

Retreatment with KRYSTEXXA.
Herbehandeling met KRYSTEXXA.

How much KRYSTEXXA is given?
Hoeveel KRYSTEXXA krijgt u?

Other information about Krystexxa.
Overige informatie over Krystexxa.

How has Krystexxa been studied?
Hoe is Krystexxa onderzocht?

patients are given other medicines before treatment with Krystexxa.
krijgen patiënten andere geneesmiddelen toegediend voordat ze met Krystexxa worden behandeld.

Why has Krystexxa been approved?
Waarom is Krystexxa goedgekeurd?

For severely affected patients who cannot be treated effectively with conventional methods, the Committee considered that Krystexxa addressed an unmet need, since no alternative treatments are available.
Het CHMP was van oordeel dat Krystexxa bij ernstig zieke patiënten die niet effectief kunnen worden behandeld met conventionele middelen, voorzag in een onvervulde medische behoefte, aangezien er geen alternatieve behandelingen beschikbaar zijn.

KRYSTEXXA contains the active substance pegloticase.
KRYSTEXXA bevat de werkzame stof pegloticase.

What is Krystexxa used for?
Wanneer wordt Krystexxa voorgeschreven?

KRYSTEXXA 8 mg concentrate for solution for infusion.
KRYSTEXXA 8 mg concentraat voor oplossing voor infusie.

What benefit has Krystexxa shown during the studies?
Welke voordelen bleek Krystexxa tijdens de studies te hebben?

KRYSTEXXA is not recommended during pregnancy.
KRYSTEXXA wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap.

For further information on the use of Krystexxa see the package leaflet.
Zie de bijsluiter voor meer informatie over het gebruik van Krystexxa.

What KRYSTEXXA looks like and contents of the pack?
Hoe ziet KRYSTEXXA eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Patients should not take other medicines that lower uric acid levels during Krystexxa treatment, so that the effect of Krystexxa can be clearly judged.
Patiënten mogen tijdens de behandeling met Krystexxa geen andere geneesmiddelen gebruiken die de urinezuurspiegel verlagen, zodat het effect van Krystexxa goed kan worden beoordeeld.

KRYSTEXXA has little or no effect on your ability to drive.
KRYSTEXXA heeft weinig of geen invloed op de rijvaardigheid.

The active substance in Krystexxa, pegloticase, contains an enzyme called uricase.
De werkzame stof in Krystexxa, pegloticase, bevat een enzym genaamd uricase.

Krystexxa is a medicine containing the active substance pegloticase.
Krystexxa is een geneesmiddel dat de werkzame stof pegloticase bevat.

the doctor should only continue Krystexxa treatment as long as the patient continues to benefit with uric acid levels in the blood lowered below a threshold of 6 mg/dl.
iedere infusie gemeten en mag de arts de behandeling met Krystexxa alleen voortzetten zolang de patiënt er baat bij heeft doordat de urineszuurspiegel in het bloed onder een drempel van 6 mg/dl blijft.

KRYSTEXXA is a clear to slightly opalescent colourless solution.
KRYSTEXXA is een heldere tot enigszins opaalachtige, kleurloze oplossing.

The CHMP concluded that Krystexxa was highly effective in reducing uric acid levels.
Het CHMP concludeerde dat Krystexxa uiterst effectief was bij het verlagen van de urinezuurspiegel.

KRYSTEXXA has not been studied in children
KRYSTEXXA is niet onderzocht bij kinderen

The company that makes Krystexxa will carry out a study of the long-term safety of the medicine, including its safety
De firma die Krystexxa maakt, zal een onderzoek uitvoeren naar de veiligheid van het geneesmiddel op de lange termijn,

Krystexxa was shown to be more effective than placebo in reducing uric acid levels.
Krystexxa bleek werkzamer te zijn dan placebo bij het verlagen van de urinezuurspiegel.

Krystexxa is given as an infusion into a vein every two weeks, at a recommended dose of 8 mg.
Krystexxa wordt elke twee weken toegediend via een infuus in een ader in een aanbevolen dosis van 8 mg.

Krystexxa is used to treat adult patients with severe chronic(long-term) tophaceous gout.
Krystexxa wordt gebruikt bij de behandeling van volwassen patiënten met ernstige chronische(langdurige) tofeuze jicht.

KRYSTEXXA can induce severe allergic responses,
KRYSTEXXA kan ernstige allergische reacties induceren,

Krystexxa given every two weeks resulted in fewer reactions to the infusion than when it was given every four weeks.
Wanneer Krystexxa elke twee weken werd toegediend, was het aantal reacties op de infusie lager dan wanneer het om de vier weken werd toegediend.

Hoe "krystexxa" te gebruiken in een Engels zin

Krystexxa (pegloticase) – changes uric acid into a substance your body can get rid of easily.

New drug for Gout: Krystexxa has been developed by Mountain View Pharmaceuticals, and Savient Pharmaceuticals, Inc.

Yesterday, August 2, the developers of Krystexxa (Pegloticase) announced that the US FDA has not approved Krystexxa.

In 2016, Whited was referred to the Cleveland Clinic for a six-month clinical trial of Krystexxa (pegloticase).

Krystexxa is injected into a vein through IV infusion and is usually given once every 2 weeks.

Browse the free discounts and coupons below to reduce the price of Krystexxa at your local pharmacy.

May 4 2011 The developers of Krystexxa applied for marketing approval in the countries of the European Union.

She believes Horizon can hit its sales target for Krystexxa and keeps an Overweight rating on the shares.

If it works successfully, this will be something the other gout biologics – Krystexxa and Rasburicase - can't touch.

to move forward with the launch of its lead drug Krystexxa for the treatment of chronic gout in adults.

Hoe "krystexxa" te gebruiken in een Nederlands zin

Bronnen: FDA, Savient Pharmaceuticals, Medical-Diag.com (archieven) Krystexxa - New Medicine For Gout. (Video Medische En Professionele 2019).

Daarom moeten zorgverleners een corticosteroïde en een antihistamine toedienen alvorens de patiënt Krystexxa te geven, om het reactierisico te minimaliseren.

Aangezien Krystexxa niet is onderzocht op personen met congestief hartfalen, waarschuwt de FDA artsen om bijzonder voorzichtig te zijn met deze patiënten.

Pegloticase ( Krystexxa ) wordt gebruikt wanneer standaardmedicijnen het urinezuurniveau niet kunnen verlagen.