Voorbeelden van het gebruik van Kyprolis in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Medicine
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
Kyprolis contains sodium.
How is Kyprolis used?
Hoe wordt Kyprolis gebruikt?Allergic reaction to Kyprolis.
Allergische reactie op Kyprolis.Why is Kyprolis approved?
Waarom is Kyprolis goedgekeurd?Other information about Kyprolis.
Overige informatie over Kyprolis.Kyprolis will be stored in the pharmacy.
Kyprolis wordt bewaard in de apotheek.Table 4 Dose level reductions for Kyprolis.
Tabel 4 Dosisverlagingen voor Kyprolis.Kyprolis must not be administered as a bolus.
Kyprolis mag niet als bolus worden toegediend.Table 3 Dose modifications during Kyprolis treatment.
Tabel 3 Dosisaanpassingen tijdens behandeling met Kyprolis.Kyprolis contains the active substance carfilzomib.
Kyprolis bevat de werkzame stof carfilzomib.Dyspnoea was commonly reported in patients treated with Kyprolis.
Dyspneu is vaak gemeld bij patiënten die met Kyprolis werden behandeld.Kyprolis 10 mg powder for solution for infusion.
Kyprolis 10 mg poeder voor oplossing voor infusie.Dexamethasone should be administered 30 minutes to 4 hours before Kyprolis.
Dexamethason moet 30 minuten tot 4 uur vóór Kyprolis worden toegediend.Kyprolis will be given as an infusion into a vein.
Kyprolis wordt via een infuus in een ader toegediend.For clinical management of cardiac disorders during Kyprolis treatment, see section 4.4.
Voor klinische behandeling van hartaandoeningen tijdens behandeling met Kyprolis, zie rubriek 4.4.Stop Kyprolis until TLS is resolved see section 4.2.
Stop Kyprolis totdat TLS is verholpen zie rubriek 4.2.number of vials of Kyprolis required using the patient's BSA at baseline.
het benodigde aantal injectieflacons met Kyprolis aan de hand van het lichaamsoppervlak van de patiënt bij baseline.Kyprolis should be discontinued if PRES is suspected.
Kyprolis dient te worden gestaakt als PRES wordt vermoed.number of vials of Kyprolis required using the patient's body surface area(BSA) at baseline.
het benodigde aantal injectieflacons met Kyprolis aan de hand van het lichaamsoppervlak van de patiënt bij baseline.Kyprolis in combination with lenalidomide and dexamethasone.
Kyprolis in combinatie met lenalidomide en dexamethason.The intravenous administration line should be flushed with normal sodium chloride solution or 5% glucose solution for injection immediately before and after Kyprolis administration.
De intraveneuze toedieningslijn moet direct voor en na de toediening van Kyprolis worden gespoeld met normale natriumchlorideoplossing of 5% glucose-oplossing voor injectie.Table 2 Kyprolis in combination with dexamethasone alonea.
Tabel 2 Kyprolis in combinatie met alleen dexamethasona.Kyprolis is a medicine that contains the active substance carfilzomib.
Kyprolis is een geneesmiddel dat de werkzame stof carfilzomib bevat.Before starting Kyprolis, and during treatment, you will undergo blood testing.
Voordat u met Kyprolis begint en tijdens de behandeling wordt er bloedonderzoek uitgevoerd.Kyprolis can cause elevations of serum transaminases see section 4.8.
Kyprolis kan verhoging van de serumtransaminasen veroorzaken zie rubriek 4.8.This means that Kyprolis will be given to you on days 1, 2, 8, 9, 15, and 16 of each 28-day cycle.
Dit houdt in dat Kyprolis aan u wordt toegediend op dag 1, 2, 8, 9, 15 en 16 van elke 28-daagse cyclus.Kyprolis monotherapy in patients with relapsed
Kyprolis als monotherapie bij patiënten met gerecidiveerdEvaluate and stop Kyprolis until resolved and consider whether to restart Kyprolis based on a benefit/risk assessment see section 4.2.
Evalueer en stop Kyprolis will be given to you together with lenalidomide and dexamethasone, or only with dexamethasone.
U krijgt Kyprolis toegediend samen met lenalidomide en dexamethason, of alleen samen met dexamethason.Kyprolis vials contain no antimicrobial preservatives
Injectieflacons met Kyprolis bevatten geen antimicrobiële conserveermiddelen
