Lasofoxifene is extensively metabolized in humans.
Lasofoxifen wordt uitgebreid gemetaboliseerd bij de mens.
What FABLYN contains• The active substance is lasofoxifene.
Wat bevat FABLYN• Het werkzame bestanddeel is lasofoxifen.
Lasofoxifene has a half-life of approximately 6 days.
Lasofoxifen heeft een halfwaardetijd van ongeveer 6 dagen.
Fablyn is a medicine that contains the active substance lasofoxifene.
Fablyn is een geneesmiddel dat de werkzame stof lasofoxifen bevat.
Lasofoxifene has been associated with benign endometrial effects.
Lasofoxifen is geassocieerd met benigne endometriale effecten.
There are no adequate data from the use of lasofoxifene in pregnant women.
Er zijn niet genoeg gegevens over het gebruik van lasofoxifen bij zwangere vrouwen.
Lasofoxifene is highly bound to proteins in human plasma> 99.
Lasofoxifen wordt in menselijk plasma sterk aan eiwitten gebonden> 99.
Bone formed during two years' administration of lasofoxifene is of normal quality.
Het bot dat is gevormd tijdens twee jaar toediening van lasofoxifen is van normale kwaliteit.
Lasofoxifene was not genotoxic in any of the battery of tests applied.
In geen enkele serie van toegepaste testen was lasofoxifen genotoxisch.
Less than 2% of the administered dose was recovered in the urine as unchanged lasofoxifene.
Minder dan 2% van de toegediende dosis werd als onveranderde lasofoxifen aangetroffen in de urine.
The pharmacokinetics of lasofoxifene have not been evaluated in a paediatric population.
De farmacokinetiek van lasofoxifen is niet onderzocht bij kinderen.
other abnormalities affecting the quality of the bone following lasofoxifene treatment.
andere afwijkingen die van invloed zijn op de kwaliteit van het bot na behandeling met lasofoxifen.
Warfarin- Lasofoxifene had no effect on the pharmacokinetics of R- and S- warfarin.
Warfarine- Lasofoxifen had geen effect op de farmacokinetiek van R- en S-warfarine.
paroxetine(CYP2D6 inhibitor) on lasofoxifene pharmacokinetics, other anion exchange resins and other inhibitors of these CYP isoforms are unlikely to produce clinically meaningful alterations in FABLYN exposure and no dose adjustments are required.
op de farmacokinetiek van lasofoxifen is het onwaarschijnlijk dat andere anionuitwisselingsharsen en andere remmers van CYP-iso-enzymen klinisch relevante veranderingen in FABLYN-blootstelling veroorzaken en zijn geen dosisaanpassingen vereist.
Lasofoxifene produces tissue
Lasofoxifen veroorzaakt weefsel-
The apparent volume of distribution(V/ F) of lasofoxifene in postmenopausal women is approximately 1,350 l.
Het schijnbare distributievolume(V/ F) van lasofoxifen bij postmenopauzale vrouwen is ongeveer 1.35 l.
Lasofoxifene is a SERM whose biological actions are largely mediated through binding to estrogen receptors.
Lasofoxifen is een SERM waarvan de biologische werking grotendeels berust op binding aan oestrogeenreceptoren.
These observations support the conclusion that lasofoxifene has no intrinsic estrogen agonist activity in breast tissue.
Deze waarnemingen ondersteunen de conclusie dat lasofoxifen geen intrinsieke oestrogeenagonistische activiteit heeft in borstweefsel.
Lasofoxifene was studied,
Lasofoxifen werd(als eenmalige dosis van 0,
Steady-state pharmacokinetics of lasofoxifene are consistent with expectations from its single-dose pharmacokinetics.
De steady-state- farmacokinetiek van lasofoxifen is consistent met de verwachtingen op basis van de farmacokinetiek bij een eenmalige dosis.
verhoogde lasofoxifen de mortaliteit van de jongen bij de geboorte,
Lasofoxifene is highly protein bound,
Lasofoxifen is sterk eiwit-gebonden,
The disposition of lasofoxifene was evaluated in 758 subjects in conventional clinical pharmacology studies.
De dispositie van lasofoxifen werd in conventionele klinisch-farmacologische onderzoeken bij 758 proefpersonen beoordeeld.
Lasofoxifene is slowly absorbed from the gastrointestinal tract with maximal plasma concentrations attained on average by approximately 6 hours after dosing.
Lasofoxifen wordt langzaam uit het maagdarmkanaal opgenomen waarbij de maximale plasmaconcentraties gemiddeld ongeveer 6 uur na toediening worden bereikt.
At steady state, the half-life of lasofoxifene in postmenopausal women is approximately 6 days,
Bij steady state is de halfwaardetijd van lasofoxifen bij postmenopauzale vrouwen ongeveer 6 dagen, wat resulteert in
Lasofoxifene and its metabolites are primarily excreted in feces,
Lasofoxifen en de metabolieten daarvan worden voornamelijk uitgescheiden in de feces;
Lasofoxifene has been administered to postmenopausal women at single doses as high as 100 mg(200 times the recommended unit dose) and multiple doses as
Lasofoxifen is aan postmenopauzale vrouwen toegediend in eenmalige doses tot 100 mg(200 keer de aanbevolen eenheidsdosis) en meerdere doses tot 10 mg/dag(20 keer de aanbevolen dosis)
In clinical studies, lasofoxifene did not alter the metabolism of dextromethorphan(CYP2D6 substrate)
Bij klinisch onderzoek bracht lasofoxifen geen verandering teweeg in het metabolisme van dextromethorfan(CYP2D6-substraat) en chlorzoxazon(CYP2E1-substraat)
Uitslagen: 46,
Tijd: 0.0453
Hoe "lasofoxifene" te gebruiken in een Engels zin
Trials of other medications have also demonstrated reduction in breast cancer risk, including tibolone (5), lasofoxifene (3), and exemestane (4).
My presentation of the CORAL data will confirm that lasofoxifene treatment is more effective in preventing bone loss than is raloxifene.
While lasofoxifene was never approved in the U.S., in 2009, it was approved in Europe for osteoporosis treatment by the EMEA.
Sermonix Pharmaceuticals presented clinical data on lasofoxifene for genitourinary syndrome of menopause and vulvovaginal atrophy at the North American Menopause Society meeting.
Lasofoxifene is a selective estrogen receptor modulator for osteoporosis treatment and other diseases, discovered through the research collaboration between us and Pfizer.
Lasofoxifene synthesis of benzocaine The actress Welby, heated and tireless, responded to her pornographers and photoinhibition of photosynthesis in nature longfellow fired.
Sermonix Pharmaceuticals announced the presentation of three posters of oral lasofoxifene in metastatic breast cancer at the 2018 San Antonio Breast Cancer Symposium.
Food and Drug Administration (FDA) is deciding whether lasofoxifene should be approved to treat osteoporosis and lower breast cancer risk in postmenopausal women.
Under the terms of the license agreement with Azure, we retained the rights to the oral formulation of lasofoxifene originally developed by Pfizer.
Sermonix Pharmaceuticals announced completion of a financing to advance towards a Phase 2 clinical trial of lasofoxifene in estrogen receptor positive (ER+) metastatic breast cancer.
English
Deutsch
Español
Français
عربى
Български
বাংলা
Český
Dansk
Ελληνικά
Suomi
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Norsk
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
Svenska
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文