Voorbeelden van het gebruik van Ledipasvir in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Medicine
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
Ledipasvir(90 mg once daily)/.
See also under Use with ledipasvir and sofosbuvir below.
Zie ook onder Gebruik met ledipasvir en sofosbuvir hieronder.Ledipasvir solubility decreases as pH increases.
De oplosbaarheid van ledipasvir neemt af naarmate de pH stijgt.Harvoni contains the active substances ledipasvir and sofosbuvir.
Harvoni bevat de werkzame stoffen ledipasvir en sofosbuvir.Use with ledipasvir and sofosbuvir.
Gebruik met ledipasvir en sofosbuvir.These medicines can decrease the amount of ledipasvir in your blood.
Deze geneesmiddelen kunnen ertoe leiden dat het gehalte van ledipasvir in uw bloed afneemt.Ledipasvir is> 99.8% bound to human plasma proteins.
Ledipasvir is voor> 99,8% gebonden aan humane plasma-eiwitten.Raltegravir(400 mg twice daily)/ ledipasvir(90 mg once daily)d.
Raltegravir(400 mg tweemaal daags)/ ledipasvir(90 mg eenmaal daags)d.Ledipasvir had no adverse effects on mating and fertility.
Ledipasvir had geen nadelige effecten op het paren en de vruchtbaarheid.Rifampicin(600 mg once daily)/ ledipasvir(90 mg single dose)d.
Rifampicine(600 mg eenmaal daags)/ ledipasvir(enkelvoudige dosis van 90 mg)d.Ledipasvir AUC is dose proportional over the dose range of 3 to 100 mg.
De AUC van ledipasvir is dosisproportioneel in het dosisbereik Each film-coated tablet contains 90 mg ledipasvir and 400 mg sofosbuvir.
Elke filmomhulde tablet bevat 90 mg ledipasvir en 400 mg sofosbuvir.It is unknown whether ledipasvir or sofosbuvir and its metabolites are excreted in human milk.
Het is niet bekend of ledipasvir of sofosbuvir en zijn metabolieten in de moedermelk worden uitgescheiden.Harvoni is available as tablets which contain 90 mg ledipasvir and 400 mg sofosbuvir.
Harvoni is verkrijbaar in de vorm van tabletten die 90 mg ledipasvir en 400 mg sofosbuvir bevatten.Steady-state Cmax for ledipasvir, sofosbuvir and GS-331007 were 323,
De steady-state Cmax voor ledipasvir, sofosbuvir en GS-331007 was respectievelijk 323,Animal studies do not indicate harmful effects of ledipasvir or sofosbuvir on fertility.
De resultaten van dieronderzoek duiden niet op schadelijke effecten van ledipasvir of sofosbuvir op de vruchtbaarheid.Medicinal products that increase gastric pH are expected to decrease concentration of ledipasvir.
Geneesmiddelen die de pH van de maag verhogen, leiden naar verwachting tot een daling van de concentratie van ledipasvir.The exposures to GS-331007 and ledipasvir were not altered in the presence of either meal type.
De blootstellingen aan GS-331007 en ledipasvir werden niet gewijzigd door een van beide maaltijdtypes.No teratogenic effects were observed in rat and rabbit developmental toxicity studies with ledipasvir.
Er werden geen teratogene effecten waargenomen in onderzoeken met ledipasvir naar ontwikkelingstoxiciteit bij ratten en konijnen.Biochemical confirmation of NS5A inhibition by ledipasvir is not currently possible as NS5A has no enzymatic function.
NS5A-remming door ledipasvir is op dit moment niet mogelijk, aangezien NS5A geen enzymatische functie heeft.Ledipasvir plasma exposure(AUCinf) was similar in
Plasmablootstelling(AUCinf) aan ledipasvir was vergelijkbaar bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornisNo significant effects on foetal development have been observed with ledipasvir or sofosbuvir in rats and rabbits.
Er zijn met ledipasvir of sofosbuvir bij ratten en konijnen geen significante effecten waargenomen op de foetale ontwikkeling.Relative to healthy subjects(n 191), ledipasvir AUC0-24 and Cmax were 24% lower and 32% lower, respectively, in HCV-infected patients.
Ten opzichte van gezonde proefpersonen(n 191) waren AUC0-24 en Cmax voor ledipasvir respectievelijk 24% lager en 32% lager bij patiënten met een HCV-infectie.Rifampin and St. John's wort are not recommended for use with Harvoni as they may significantly decrease ledipasvir and sofosbuvir plasma concentrations.
Rifampine en sintjanskruid worden niet aanbevolen voor gebruik met Harvoni aangezien deze de plasmaconcentraties van ledipasvir en sofosbuvir aanzienlijk kunnen verminderen.Co-administration will significantly decrease ledipasvir and sofosbuvir plasma concentrations and could result in loss of efficacy of Harvoni see section 4.5.
Gelijktijdige toediening zal leiden tot een significante daling In vitro data suggests that the majority of NS5A RAVs that confer resistance to ledipasvir and daclatasvir remained susceptible to velpatasvir.
In-vitro-gegevens duiden erop dat de meeste NS5A-RAV's die leiden tot resistentie tegen ledipasvir en daclatasvir, gevoelig bleven voor velpatasvir.the relationship between gender and ledipasvir exposures was not considered clinically relevant.
het verband tussen geslacht en blootstellingen aan ledipasvir werd echter niet als klinisch relevant beschouwd.Such co-administration is expected to decrease the concentration of ledipasvir and sofosbuvir, reducing the therapeutic effect of Harvoni.
Dergelijke gelijktijdige toediening verlaagt naar verwachting de concentratie van ledipasvir en sofosbuvir, waardoor het therapeutisch effect van Harvoni wordt verminderd.There are presently no data to support the effectiveness of retreatment of patients who have failed ledipasvir/sofosbuvir with a subsequent regimen that contains an NS5A inhibitor.
Er zijn op dit moment geen gegevens die de effectiviteit ondersteunen van herbehandeling van patiënten bij wie de behandeling met ledipasvir/sofosbuvir faalde 
