It is expected that linaclotide is negligibly or not systemically distributed.
Naar verwachting wordt linaclotide verwaarloosbaar of niet systemisch verdeeld.
Constella is a medicine that contains the active substance linaclotide.
Constella is een geneesmiddel dat de werkzame stof linaclotide bevat.
Of these patients, 892 patients received linaclotide at the recommended dose of 290 micrograms per day.
Van deze patiënten kregen 892 onder hen linaclotide in de aanbevolen dosis van 290 microgram per dag.
Linaclotide is metabolised locally within the gastrointestinal tract to its active primary metabolite, des- tyrosine.
Linaclotide wordt lokaal gemetaboliseerd binnen het maag-darmstelsel tot zijn actieve primaire metaboliet, destyrosine.
was achieved in 54% of linaclotide treated patients vs.
werd bereikt bij 54% van de met linaclotide behandelde patiënten vs.
The efficacy of linaclotide has been established in double-blind placebo-controlled studies for up to 6 months.
De werkzaamheid van linaclotide is vastgesteld in dubbelblinde, placebogecontroleerde onderzoeken van maximaal 6 maanden.
gender on the clinical pharmacokinetics of linaclotide have not been conducted because it is rarely detectable in plasma.
geslacht op de klinische farmacokinetiek van linaclotide te bepalen werden niet uitgevoerd, omdat het middel zelden detecteerbaar is in plasma.
Linaclotide is a 14-amino acid synthetic peptide structurally related to the endogenous guanylin peptide family.
Linaclotide is een uit 14 aminozuren bestaande synthetische peptide die structureel verwant is aan de endogene guanyline peptidengroep.
Should prolonged(e.g. more than 1 week) or severe diarrhoea occur, medical advice should be sought and temporary discontinuation of linaclotide until diarrhoea episode is resolved may be considered.
Bij langdurige(d.w.z. langer dan 1 week) of ernstige diarree moet medisch advies worden ingewonnen en moet tijdelijke stopzetting van linaclotide worden overwogen tot de diarree verdwenen is.
Linaclotide has been shown not to cause rebound effect when the treatment was stopped after 3 months continuous treatment.
Linaclotide bleek geen reboundeffect te veroorzaken wanneer de behandeling werd gestopt na 3 maanden ononderbroken behandeling.
A food interaction clinical study in healthy subjects showed that linaclotide was not detectable in plasma either in fed
Een klinisch onderzoek naar de wisselwerking met voedsel bij gezonde proefpersonen toonde aan dat linaclotide, gebruikt bij therapeutische doses, niet detecteerbaar was in het plasma,
Both linaclotide and its active metabolite bind to the GC-C receptor,
Zowel linaclotide als de actieve metaboliet ervan binden zich aan de GC-C-receptor,
multiple doses up to 290 micrograms of linaclotide, there were no detectable plasma levels of parent compound
meervoudige doses van maximaal 290 microgram linaclotide waren er geen detecteerbare plasmaconcentraties van het werkzame bestanddeel zelf
The efficacy of linaclotide was established in two randomised,
De werkzaamheid van linaclotide werd vastgesteld in twee gerandomiseerde,
experienced diarrhoea with a duration of more than 28 days representing 9.9% of all patients treated with linaclotide.
derde van de patiënten, maar bij 80 patiënten(50%) duurde de diarree meer dan 28 dagen overeenkomend met 9,9% van alle patiënten die met linaclotide behandeld werden.
As systemic exposure to linaclotide is minimal,
Aangezien de systemische blootstelling aan linaclotide minimaal is,
were improved in linaclotide treated patients vs. placebo(p<
werden beter bij met linaclotide behandelde patiënten in vergelijking met placebo(p<
Results of these studies showed that linaclotide and des-tyrosine metabolite are not inhibitors or inducers of the cytochrome P450 enzyme system.
De resultaten van deze onderzoeken toonden aan dat linaclotide en de metaboliet destyrosine geen remmers of inductoren zijn van het cytochroom P450-enzymsysteem.
Linaclotide is rarely detectable in plasma, therefore, renal impairment would
Aangezien Linaclotide zelden detecteerbaar is in plasma wordt niet verwacht
In the two pivotal phase 3 studies in which patients were dosed with 290 micrograms of linaclotide once daily, linaclotide was only detected in 2 out of 162 patients approximately 2 h following the initial linaclotide dose concentrations were 0.241 ng/ml to.
In de twee belangrijkste fase 3-onderzoeken waarin aan de patiënten doses van 290 microgram linaclotide eenmaal daags werden toegediend, was linaclotide slechts detecteerbaar bij 2 van de.
Both linaclotide and des-tyrosine active metabolite are reduced
Zowel linaclotide als de actieve metaboliet destyrosine worden verlaagd
54% of the patients treated with linaclotide compared with 17% and 36% of the patients treated with placebo
54% van de patiënten die met linaclotide waren behandeld respectievelijk een respons op de graad van verlichting van IBS(p<
Linaclotide has not been studied in patients with chronic inflammatory conditions of the intestinal tract,
Linaclotide is nog niet onderzocht bij patiënten met chronische ontstekingsaandoeningen van het maag-darmkanaal, zoals de ziekte van Crohn
Prosecretory and promotility agents- linaclotide, prucalopride, and lubiprostone are considered as effective medicines to treat constipation
De agenten van Prosecretory en van promotility- linaclotide, prucalopride, en lubiprostone worden beschouwd als efficiënte geneesmiddelen om constipatie te behandelen
Linaclotide is rarely detectable in plasma following administration of the recommended clinical doses and in vitro studies have shown that linaclotide is neither a substrate nor an inhibitor/inducer of
Linaclotide is zelden detecteerbaar in plasma na toediening van de aanbevolen klinische doses en in vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat linaclotide noch een substraat noch een remmer/inductor is van het cytochroom P450-enzymsysteem
For the 12 weeks data, study 1 shows that 39% of the patients treated with linaclotide compared with 17% of the patients treated with placebo showed response to IBS degree of relief(p< 0.0001) and 54% of the patients treated with linaclotide compared with 39% of the patients treated with placebo showed response to abdominal pain/discomfort p< 0.0001.
Voor de gegevens na 12 weken, toont onderzoek 1 aan dat 39% van de patiënten die met linaclotide waren behandeld een respons op de graad van verlichting van IBS vertoonde(p< 0,0001) ten opzichte van 17% van de patiënten die met placebo waren behandeld en dat 54% van de patiënten die met linaclotide waren behandeld een respons op buikpijn/ongemak(p< 0,0001) vertoonde ten opzichte van 39% van de patiënten die met placebo waren behandeld.
Treatment with linaclotide also resulted in significant improvements in validated
De behandeling met linaclotide leidde ook tot aanzienlijke verbeteringen van de gevalideerde
Through its action at GC-C, linaclotide has been shown to reduce visceral pain
Door zijn werking op de GC-C blijkt linaclotide in diermodellen viscerale pijn te doen verminderen
The effect of linaclotide and its metabolites to inhibit the common intestinal enzymes(CYP2C9
Het effect van linaclotide en van zijn metabolieten bij de remming van de vaak voorkomende intestinale enzymen(CYP2C9
Uitslagen: 31,
Tijd: 0.0412
Hoe "linaclotide" te gebruiken in een Engels zin
Among drugs for IBS-C and CIC, linaclotide (Constella) has the most convincing evidence for efficacy.
Linaclotide based bowel cleansing regimen might be helpful to improve bowel cleansing quality before colonoscopy.
So the combination units of Linaclotide is what can cause stomach discomfort or might upset?
Based on drugs, global sales of linaclotide for treatment of gastrointestinal ailments is significantly high.
UK clinical experience up to 52 weeks with linaclotide for irritable bowel syndrome with constipation.
None of the patients had an ongoing medical treatment for constipation with linaclotide or prucalopride.
Chronic constipation prescribed with other drugs, including linaclotide (lenses, konstella), placental (trumans) and lubiprostone: (amitiza).
Linaclotide (Linzess) treats both men and woman with IBS-C when other treatments have not worked.
In animal models, a decrease in visceral pain after administration of linaclotide may be observed.
Aclidinium The therapeutic efficacy of Linaclotide can be decreased when used in combination with Aclidinium.
English
Deutsch
Español
Français
عربى
Български
বাংলা
Český
Dansk
Ελληνικά
Suomi
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Norsk
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
Svenska
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文