Wat Betekent MG MAY in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• mg kan
• mg mag

Voorbeelden van het gebruik van Mg may in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Daily dose to 800 mg may.
Dosis efavirenz naar 800 mg een.

Mg may be used per burner after 31 December 2011.
Na 31 december 2011 mag 3, 5 mg per burner worden gebruikt.

High disease burden, body weight≥ 90 kg 200 mg may.
Zware ziektelast, lichaamsgewicht ≥ 90 kg kan 200 mg een.

A dose reduction to 4 mg may be needed see section 4.4.
Een dosisvermindering naar 4 mg kan nodig zijn zie rubriek 4.4.

For patients who may require a lower buprenorphine dose, buprenorphine 0.4 mg may be used.
Voor patiënten die een lagere buprenorfinedosis nodig hebben, kan buprenorfine 0, 4 mg worden gebruikt.

ZYPREXA 10 mg may also be available in 7 tablet packs.
ZYPREXA 10 mg kan ook verkrijgbaar zijn in een verpakking van 7 tabletten.

A second reduction of dose by 140 mg may be considered as needed.
Een tweede dosisverlaging met 140 mg kan zo nodig worden overwogen.

Alternatively, 50 mg may be given twice a week for up to 12 weeks, followed by 50 mg once a week.
Ook mag gedurende maximaal 12 weken 50 mg tweemaal per week gegeven worden, gevolgd door 50 mg eenmaal per week.

Hence, some patients that respond insufficiently to 60 mg may benefit from a higher dose.
Om die reden kunnen sommige patiënten, die onvoldoende reageren op 60 mg, baat hebben bij een hogere dosis.

Alternatively, 90 mg may be used in patients with a body weight> 100 kg.
Als alternatief kan 90 mg gebruikt worden bij patiënten met een lichaamsgewicht van> 100 kg.

In patients with insufficient response to 60 mg, escalation up to 90 mg or 120 mg may therefore be considered.
Voor patiënten met onvoldoende respons op 60 mg kan daarom verhoging tot 90 mg of 120 mg worden overwogen.

For example a daily dose of 10 mg may be reached by applying one patch of 6 mg/24 h and one patch of 4 mg/24 h.
Een dagelijkse dosis van bijvoorbeeld 10 mg kan worden bereikt door één pleister van 6 mg/24 h en één pleister van 4 mg/24 h te gebruiken.

a higher dose of 37.5 or 50 mg may also be necessary.
een hogere dosis van 37, 5 mg of 50 mg kan ook nodig zijn.

5-10 mg, may be administered 2 hours after the first injection on the basis of individual clinical status.
5- 10 mg, kan worden toegediend 2 uur na de eerste injectie op basis van de individuele klinische toestand.

An additional one to two tablets of the Suboxone 2 mg/ 0.5 mg may be administered on day one depending on the individual patient' s requirement.
Een bijkomende dosis van één of twee tabletten Suboxone 2 mg/0, 5 mg mag worden toegediend op dag één, afhankelijk van de behoefte van iedere patiënt afzonderlijk.

A loading dose of 200 mg may be considered, but further dose titration(> 200 mg daily) should be performed with caution.
Een oplaaddosis van 200 mg kan overwogen worden, maar voorzichtigheid is geboden bij verdere dosistitratie> 200 mg/dag.

For example, a patient stabilised to receive a daily dose of 8 mg may be given 16 mg on alternate days,
Bijvoorbeeld, aan een patiënt die gestabiliseerd is op een dagelijkse dosis van 8 mg, mag een dosis van 16 mg gegeven worden om de andere dag,

Rasilez HCT 150 mg/ 12.5 mg may be administered in patients whose blood pressure is not adequately controlled with aliskiren 150 mg
Rasilez HCT 150 mg/12, 5 mg kan toegediend worden bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle kan worden gebracht met aliskiren 150 mg of hydrochloorthiazide 12,

An additional one to two Suboxone 2 mg/0.5 mg may be administered on day one depending on the individual patient's requirement.
Op dag 1 kunnen, afhankelijk van de behoefte van de patiënt, nog één tot twee extra tabletten Suboxone 2 mg/0, 5 mg worden gegeven.

Riprazo HCT 300 mg /12.5 mg may be administered in patients whose blood pressure is not adequately controlled with aliskiren 300 mg
Riprazo HCT 300 mg/12, 5 mg kan toegediend worden bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle kan worden gebracht met aliskiren 300 mg of hydrochloorthiazide 12,

Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 25 mg may be administered in patients insufficiently controlled by Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 12.5 mg..
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg kan worden gebruikt bij patiënten die niet adequaat behandeld kunnen worden met Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12, 5 mg..

PritorPlus 40 mg/12.5 mg may be administered once daily in patients whose blood pressure is not adequately controlled by Pritor 40 mg..
PritorPlus 40 mg/12, 5 mg kan eenmaal per dag worden toegediend aan patiënten bij wie de bloeddruk onvoldoende gereguleerd kan worden met Pritor 40 mg.

Karvezide 300 mg/ 25 mg may be administered in patients insufficiently controlled by Karvezide 300 mg/ 12.5 mg..
Karvezide 300 mg/25 mg kan worden gebruikt bij patiënten die niet adequaat behandeld kunnen worden met Karvezide 300 mg/12, 5 mg..

Dose increase from 100 mg to 400 mg may be considered in the absence of adverse drug reactions if assessments demonstrate an insufficient response to therapy.
Een dosisverhoging van 100 mg tot 400 mg kan worden overwogen in afwezigheid van bijwerkingen, als evaluaties wijzen op een onvoldoende respons op de therapie.

Dose increases from 100 mg to 400 mg may be considered in the absence of adverse drug reactions if assessments demonstrate an insufficient response to therapy.
Dosisverhogingen van 100 mg naar 400 mg mogen worden overwogen in afwezigheid van bijwerkingen als evaluaties een onvoldoende respons op de behandeling aantonen.

CoAprovel 300 mg/12.5 mg may be administered in patients insufficiently controlled by irbesartan 300 mg or by CoAprovel 150 mg/12.5 mg..
CoAprovel 300 mg/12, 5 mg kan worden gebruikt bij patiënten die niet adequaat behandeld kunnen worden met irbesartan 300 mg of met CoAprovel 150 mg/12, 5 mg..

Dose increase from 100 mg to 400 mg may be considered in the absence of adverse drug reactions if assessments demonstrate an insufficient response to therapy.
Een dosisverhoging van 100 mg naar 400 mg mag voor deze patiënten worden overwogen in afwezigheid van bijwerkingen als evaluaties een onvoldoende respons op de behandeling aantonen.

Ifirmacombi 150 mg/12.5 mg may be administered in patients whose blood pressure is not adequately controlled with hydrochlorothiazide
Ifirmacombi 150 mg/12, 5 mg kan worden gebruikt bij patiënten bij wie de bloeddruk niet adequaat behandeld kan worden met hydrochloorthiazide

A lower starting dose of 12.5 mg may be prescribed in patients with moderately
Een lagere aanvangsdosis van 12, 5 mg kan worden voorgeschreven aan patiënten met een matig tot ernstig verminderde nierfunctie

Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12.5 mg may be administered in patients insufficiently controlled by irbesartan 300 mg or by Irbesartan Hydrochlorothiazide
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12, 5 mg kan worden gebruikt bij patiënten die niet adequaat behandeld kunnen worden met irbesartan 300 mg