Micafungin is an intravenously administered medication.
Micafungine is een geneesmiddel voor intraveneuze toediening.
Mycamine contains the active substance micafungin.
Mycamine bevat het werkzame bestanddeel micafungine.
Micafungin is highly protein-bound
Micafungine heeft een sterke eiwitbinding
Others in this family include micafungin and anidulafungin.
Anderen in deze familie omvatten micafungin en anidulafungin.
Mycamine 100 mg powder for solution for infusion Micafungin.
Mycamine 100 mg poeder voor oplossing voor infusie Micafungine.
Micafungin is highly protein-bound
Micafungine heeft een sterke eiwitbinding
Animal studies have shown excretion of micafungin in breast milk.
In dierstudies is uitscheiding van micafungine in de moedermelk aangetoond.
Unchanged micafungin is the principal circulating compound in systemic circulation.
Onveranderd micafungine is de belangrijkste circulerende stof in de systemische circulatie.
Mycamine 50 mg powder for solution for infusion Micafungin Intravenous use.
Mycamine 50 mg poeder voor oplossing voor infusie Micafungine Intraveneus gebruik.
In systemic circulation, micafungin is highly bound to plasma protein(> 99%), primarily to albumin.
In de systemische circulatie bindt micafungine sterk aan plasma-eiwit(> 99%), hoofdzakelijk albumine.
Liver function should be carefully monitored during micafungin treatment.
De leverfunctie dient zorgvuldig te worden gecontroleerd tijdens behandeling met micafungine.
No micafungin dose adjustments are necessary when these medicines are administered concomitantly.
Bij gelijktijdige toediening van deze geneesmiddelen is geen dosisaanpassing van micafungine noodzakelijk.
These data indicate that elimination of micafungin is primarily non-renal.
Deze data duiden erop dat de eliminatie van micafungine hoofdzakelijk extrarenaal plaatsvindt.
Mycamine 50 mg powder for solution for infusion Mycamine 100 mg powder for solution for infusion Micafungin.
Mycamine 50 mg poeder voor oplossing voor infusie Mycamine 100 mg poeder voor oplossing voor infusie Micafungine.
The relevance of the hepatocarcinogenic potential of micafungin for the human therapeutic use is not known.
De relevantie van de hepatocarcinogene potentie van micafungine voor therapeutisch gebruik bij de mens is niet bekend.
metabolites do not contribute to the overall efficacy of micafungin.
de metabolieten leveren geen bijdrage aan de totale werkzaamheid van micafungine.
The safety profile of micafungin is based on 3028 patients treated with micafungin in clinical studies.
Het veiligheidsprofiel van micafungine is gebaseerd op 3028 patiënten die tijdens klinische studies met micafungine zijn behandeld.
The overall incidence of hepatic adverse reactions in the patients treated with micafungin in clinical studies was 8.6% 260/3028.
De totale incidentie van leverbijwerkingen bij patiënten die met micafungine werden behandeld in klinische studies bedroeg 8,6% 260/3028.
If these reactions occur, micafungin infusion should be discontinued
Bij het optreden van dergelijke reacties moet infusie van micafungine worden stopgezet
If patients develop a rash they should be monitored closely and micafungin discontinued if lesions progress.
Als patiënten huiduitslag ontwikkelen dan dienen zij nauwkeurig geobserveerd te worden en dient de behandeling met micafungine gestopt te worden als de laesies verergeren.
Micafungin non-competitively inhibits the synthesis of 1,3--D-glucan,
Micafungine heeft een non-competitieve remmende werking op de synthese van 1,
Patients who develop clinical or laboratory evidence of haemolysis during micafungin therapy should be monitored closely for evidence of worsening of these conditions and evaluated for the risk/ benefit of continuing micafungin therapy.
Patiënten bij wie klinisch of in het laboratorium bewijzen worden aangetroffen voor hemolyse tijdens de behandeling met micafungine dienen nauwlettend te worden gevolgd om na te gaan of er geen verslechtering van deze aandoeningen optreedt.
Micafungin was not mutagenic or clastogenic when evaluated in a standard battery of in vitro and in vivo tests, including an in vitro study on unscheduled DNA synthesis using rat hepatocytes.
Na beoordeling in een standaardreeks van in vitro- en in vivo-testen, inclusief een in vitro onderzoek naar UDS(Unscheduled DNA Synthesis) met rathepatocyten bleek micafungine niet mutageen of clastogeen te zijn.
Co-administration of micafungin and amphotericin B desoxycholate was associated with a 30% increase in amphotericin B desoxycholate exposure.
Gelijktijdige toediening van micafungine en amfotericine B-desoxycholaat was geassocieerd met 30% toename in de blootstelling aan amfotericine B-desoxycholaat.
Micafungin rate minus the liposomal amphotericin B rate,
Micafungine-percentage minus het liposomaal amfotericine B-percentage,
The duration of micafungin dosing in these rat studies(6 months) exceeds the usual duration of micafungin dosing in patients see section 5.1.
De duur van micafungine dosering in deze onderzoeken bij ratten(6 maanden) overstijgt de gebruikelijke duur van micafungine dosering bij patiënten zie rubriek 5.1.
Micafungin treatment should be conducted on a careful risk/benefit basis,
De micafunginebehandeling dient uitgevoerd te worden na een zorgvuldige bepaling van de risico's
Uitslagen: 75,
Tijd: 0.0486
Hoe "micafungin" te gebruiken in een Engels zin
Efficacy of micafungin alone or in combination against experimental pulmonary aspergillosis.
Interfere with a eptifibatide iplex mecasermin increlex micafungin mycamine micardis telmisartan.
The metabolism of micafungin is mediated by CYP2A6 and CYP3A4 isozymes.
Micafungin as primary antifungal prophylaxis in patients presenting with acute myeloid leukemia.
Echinocandinsanidulafungin, caspofungin and micafungin inhibit-1,3-glucan chemical action in the fungous cadre wall.
Echinocandinsanidulafungin, caspofungin and micafungin inhibit-1,3-glucan deduction in the fungal wireless telephone wall.
Micafungin is more active against Candida albicans biofilms with high metabolic activity.
In vivo pharmacodynamic target investigation for micafungin against Candida albicans and C.
Other options may include intravenous liposomal amphotericin B and micafungin (no grading).
Population pharmacokinetics of micafungin in pediatric patients and implications for antifungal dosing.
English
Deutsch
Español
Français
عربى
Български
বাংলা
Český
Dansk
Ελληνικά
Suomi
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Norsk
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
Svenska
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文