Wat Betekent OBINUTUZUMAB in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• obinutuzumab

Voorbeelden van het gebruik van Obinutuzumab in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Gazyvaro contains the active substance obinutuzumab.
Gazyvaro bevat de werkzame stof obinutuzumab.

The metabolism of obinutuzumab has not been directly studied.
De stofwisseling van obinutuzumab werd niet direct bestudeerd.

Gazyvaro 1,000 mg concentrate for solution for infusion Obinutuzumab.
Gazyvaro 1 mg concentraat voor oplossing voor infusie Obinutuzumab.

Obinutuzumab is administered intravenously,
Obinutuzumab wordt intraveneus toegediend;

No studies have been performed to establish the carcinogenic potential of obinutuzumab.
Er werden geen onderzoeken uitgevoerd om het carcinogene potentieel van obinutuzumab vast te stellen.

In animal models obinutuzumab mediates potent B-cell depletion and antitumour efficacy.
In diermodellen medieert obinutuzumab een sterke B-celdepletie en antitumorwerking.

No studies have been conducted to investigate the pharmacokinetics of obinutuzumab in paediatric patients.
Er werden geen onderzoeken uitgevoerd naar de farmacokinetiek van obinutuzumab bij pediatrische patiënten.

Exposure in utero to obinutuzumab and vaccination of infants with live virus vaccines.
Blootstelling in utero aan obinutuzumab en vaccinatie van zuigelingen met levende vaccins.

No specific studies in animals have been performed to evaluate the effect of obinutuzumab on fertility.
Er zijn geen specifieke dieronderzoeken uitgevoerd ter evaluatie van het effect van obinutuzumab op de vruchtbaarheid.

The combination of obinutuzumab with chlorambucil or bendamustine may increase neutropenia see section 4.4.
De combinatie van obinutuzumab met chloorambucil of bendamustine kan een neutropenie verergeren zie rubriek 4.4.

Offspring exposure on day 28 post-partum suggests that obinutuzumab can cross the blood-placenta barrier.
Blootstelling van de nakomelingen op dag 28 postpartum wijst erop dat obinutuzumab de bloed-placentabarrière kan passeren.

Serum concentrations of obinutuzumab in offspring were similar to those in the mothers on day 28 post-partum.
De serumconcentraties van obinutuzumab bij de nakomelingen op dag 28 postpartum waren vergelijkbaar met die van de moeder.

suggesting that obinutuzumab crosses the placenta see section 5.3.
wat suggereert dat obinutuzumab de placenta passeert zie rubriek 5.3.

In addition, in vivo, obinutuzumab mediates a low degree of complement dependent cytotoxicity CDC.
Bovendien medieert obinutuzumab, in vivo, een lage graad van complement-afhankelijke cytotoxiciteit Complement Dependent Cytotoxicity, CDC.

including monoclonal antibodies such as rituximab and obinutuzumab Gazyva.
met inbegrip van monoklonale antilichamen, zoals rituximab en obinutuzumab Gazyva.

Gazyvaro contains the active substance obinutuzumab, which belongs to a group of medicines called“monoclonal antibodies”.
Gazyvaro bevat de werkzame stof obinutuzumab, dat behoort tot een groep geneesmiddelen met de naam'monoklonale antilichamen.

Obinutuzumab is a recombinant monoclonal humanised
Obinutuzumab is een recombinant monoklonaal gehumaniseerd

One vial of 40 mL concentrate contains 1,000 mg obinutuzumab, corresponding to a concentration before dilution of 25 mg/mL.
Eén flacon met 40 ml concentraat bevat 1 mg obinutuzumab, overeenkomend met een concentratie voor verdunning van 25 mg/ml.

Obinutuzumab elimination comprises two parallel pathways which describe clearance,
De eliminatie van obinutuzumab omvat twee parallelle routes die de klaring beschrijven,

The population pharmacokinetic analysis of obinutuzumab showed that age did not affect the pharmacokinetics of obinutuzumab.
De farmacokinetische populatieanalyse van obinutuzumab toonde aan dat de leeftijd geen invloed had op de farmacokinetiek van obinutuzumab.

Obinutuzumab, as a glycoengineered antibody,
Obinutuzumab wordt, als een glyco-geëngineerd antilichaam,

The population pharmacokinetic analysis of obinutuzumab showed that creatinine clearance does not affect pharmacokinetics of obinutuzumab.
De farmacokinetische populatieanalyse van obinutuzumab toonde aan dat de creatinineklaring geen invloed had op de farmacokinetiek van obinutuzumab.

Phase III studies who received obinutuzumab alone or in combination with chemotherapy.
fase III- onderzoeken die obinutuzumab alleen of in combinatie met chemotherapie kregen.

The active substance is obinutuzumab: 1,000 mg/40 mL per vial corresponding to a concentration before dilution of 25 mg/mL.
De werkzame stof in dit geneesmiddel is obinutuzumab: 1 mg/40 ml per flacon overeenkomend met een concentratie voorafgaand aan verdunning van 25 mg/ml.

Problems with maintenance rituximab will likely also apply to Gazyva(obinutuzumab) and so called"biosimilars" to rituximab that are now becoming available.
Problemen met onderhoud rituximab zal waarschijnlijk ook van toepassing op Gazyva(obinutuzumab) en zogenaamde"biosimilars" rituximab die zijn nu beschikbaar.

The clearance of obinutuzumab was approximately 0.11 L/day in CLL patients and 0.08 L/day in iNHL patients with a median elimination t½ of 26.4 days in CLL patients and 36.8 days in iNHL patients.
De klaring van obinutuzumab was ongeveer 0, 11 l/dag bij CLL-patiënten en 0, 08 l/dag bij iNHL- patiënten met een mediane eliminatiehalfwaardetijd van 26, 4 dagen bij CLL-patiënten en 36, 8 dagen bij iNHL-patiënten.

By attaching to CD20 on B- lymphocytes, obinutuzumab makes the B-lymphocytes a target for the body's immune(defence)
Door zich te hechten aan CD20 en B-lymfocyten maakt obinutuzumab van deze B- lymfocyten een doelwit van het immuunsysteem van het lichaam,

Obinutuzumab is a Type II humanised anti-CD20 monoclonal antibody of the IgG1 subclass derived by humanisation of the parental B-Ly1 mouse antibody
Obinutuzumab is een type II gehumaniseerd anti-CD20 monoklonaal antilichaam van de subklasse IgG1, afgeleid door humanisering van het parentale muizenantilichaam B-Ly1

Compared to Type I antibodies, obinutuzumab, a Type II antibody,
In vergelijking met type I-antilichamen wordt obinutuzumab, een type II-antilichaam,

The active substance in Gazyvaro, obinutuzumab, is a monoclonal antibody(a type of protein)
De werkzame stof in Gazyvaro, obinutuzumab, is een monoklonaal antilichaam(een bepaald soort eiwit)

Hoe "obinutuzumab" te gebruiken in een Engels zin

Obinutuzumab also showed encouraging efficacy, particularly in subjects with CLL.

Obinutuzumab and concomitant medications should be discontinued if HBV reactivation occurs.

Obinutuzumab is produced by mammalian (Chinese hamster ovary) cell suspension culture.

Using obinutuzumab (O) first, there was no clinical evidence of TLS.

Obinutuzumab is a Next Generation life released to be quick problem.

Obinutuzumab (called afutuzumab until 2009) is a humanized anti-CD20 monoclonal antibody.

Summary: the combination of Obinutuzumab and Pixantrone is feasible and safe.

After idelalisib-rituximab failed, he started treatment with obinutuzumab and high-dose methylprednisolone.

We’ve seen the presentations about the combination of obinutuzumab and bendamustine.

It is not known whether obinutuzumab will harm an unborn baby.

Hoe "obinutuzumab" te gebruiken in een Nederlands zin

Bij (ernstige) bijwerkingen worden er géén dosisverlagingen voor obinutuzumab aanbevolen.

Obinutuzumab en chlorambucil werden gegeven gedurende zeven en zes vier-weekse cycli.

Obinutuzumab wordt intraveneus toegediend; daarom is absorptie niet relevant.

Geregistreerd hiervoor zijn rituximab, obinutuzumab en ofatumumab.

Engelbert Valstar nieuwsberichten soja en sondevoeding samenvatting obinutuzumab Geranium sibiricum L.

obinutuzumab hoort bij de groep monoklonale antilichamen bij maligniteiten.

Andere geneesmiddelen zijn Obinutuzumab (Gazyvaro) en Ibritumomab tiuxetan (Zevalin).

De eerste 6 kuren worden gecombineerd met obinutuzumab (1000 mg).

Wat is de plaats van obinutuzumab in de behandeling van FL?

Obinutuzumab (in combinatie met bendamustine is ook geregistreerd voor deze indicatie o.b.v.