Wat Betekent PEGAPTANIB in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• pegaptanib
• pegabtanib

Voorbeelden van het gebruik van Pegaptanib in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Macugen 0.3mg injection pegaptanib.
Macugen 0, 3 mg injectie pegaptanib.

Pegaptanib injected into the eye blocks VEGF.
In het oog geïnjecteerde Pegaptanib blokkeert VEGF.

Macugen 0.3 mg solution for injection pegaptanib.
Macugen 0, 3 mg oplossing voor injectie pegaptanib.

Pegaptanib has not been studied in pregnant women.
Pegaptanib is niet onderzocht bij zwangere vrouwen.

There are no studies on the carcinogenic potential of pegaptanib.
Er zijn geen studies uitgevoerd naar het carcinogene potentieel van pegaptanib.

Pegaptanib is metabolised by endo- and exonucleases.
Pegaptanib wordt gemetaboliseerd door endo- en exonucleasen.

Macugen is a solution for injection into the eye that contains the active substance pegaptanib.
Macugen is een oplossing voor injectie in het oog en bevat de werkzame stof pegaptanib.

Pegaptanib does not accumulate in the plasma when administered intravitreally every 6 weeks.
Pegaptanib accumuleert niet in het plasma bij intravitreale toediening om de 6 weken.

Each single dose pre-filled syringe delivers a dose of 0.3 mg pegaptanib in 90 microlitres.
Elke voorgevulde injectiespuit voor eenmalig gebruik levert een dosis van 0, 3 mg pegaptanib in 90 microliter.

Pegaptanib pharmacokinetics have not been studied in patients with hepatic impairment.
De farmacokinetiek van pegaptanib is niet onderzocht bij patiënten met leverinsufficiëntie.

A total of 1190 patients were treated(892 pegaptanib, 298 sham(control))
In totaal werden 1190 patiënten behandeld(892 Macugen, 298 sham(schijnbehandeling, controlegroep));

In rabbits, pegaptanib is eliminated as parent drug
Bij konijnen wordt pegaptanib voornamelijk met de urine uitgescheiden in onveranderde vorm

delayed intravitreous haemorrhages may occur following pegaptanib injections.
vertraagde intravitreale bloedingen kunnen na de injecties van pegaptanib optreden.

The systemic exposure to pegaptanib is expected to be very low after ocular administration.
Naar verwachting is de systemische blootstelling aan pegaptanib na oculaire toediening zeer laag.

delayed intravitreous haemorrhages may occur following pegaptanib injections see section 4.2.
vertraagde intravitreale bloedingen kunnen na de injecties van pegaptanib optreden zie rubriek 4.2.

At doses below 0.5 mg/ eye, pegaptanib plasma concentrations do not likely exceed 10 ng/ ml.
Bij doses lager dan 0, 5 mg/oog worden de plasmaconcentraties van pegaptanib waarschijnlijk niet hoger dan 10 ng/ml.

On average, the treatment benefit was maintained at 102 weeks with continuing preservation of visual acuity for patients re-randomized to continue pegaptanib.
Gemiddeld bleef het behandelingsvoordeel tot 102 weken behouden met een blijvend behoud van de gezichtsscherpte voor patiënten die opnieuw gerandomiseerd werden om de behandeling met pegaptanib voort te zetten.

Pegaptanib has been designed to attach to and block a protein
Pegaptanib is ontwikkeld om aan het eiwit vasculaire endotheliale groeifactor(VEGF)

Patients who were re-randomized to discontinue pegaptanib after one year, lost visual acuity during the second year.
Patiënten die opnieuw gerandomiseerd werden om de behandeling met pegaptanib na één jaar stop te zetten, verloren hun gezichtsscherpte gedurende het tweede jaar.

In animals, pegaptanib is slowly absorbed into the systemic circulation from the eye after intravitreal administration.
Bij dieren wordt pegaptanib traag vanuit het oog in de systemische circulatie geabsorbeerd na intravitreale toediening.

Cases of anaphylaxis/anaphylactoid reactions, including angioedema, have been observed within several hours after the pegaptanib intravitreal administration procedure in the post-marketing experience.
Tijdens post-marketing ervaring zijn binnen enkele uren na de intravitreale toedieningsprocedure met pegabtanib gevallen van anafylaxie/anafylactoïde reacties, waaronder angio-oedeem, waargenomen.

Pegaptanib is metabolised by nucleases
Pegaptanib wordt gemetaboliseerd door nucleasen;

have been reported in patients within several hours after administration of pegaptanib along with various medicinal products administered as part of the injection preparation procedure see sections 4.2 and 4.4.
zijn gemeld bij patiënten binnen enkele uren na de toediening van pegabtanib samen met diverse geneesmiddelen die worden toegediend als onderdeel van de voorbereiding op de injectieprocedure zie rubriek 4.2 en 4.4.

Pegaptanib- This is another anti-angiogenic agent used to treat the"wet" form of age-related macular degeneration.
Pegaptanib- dit is een andere anti-angiogenic die agent wordt gebruikt om de"natte" vorm van van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie te behandelen.

A few cases of arterial thromboembolic events were observed in the pegaptanib clinical trials in patients with AMD, DME,
Enkele gevallen van arteriële trombo-embolische voorvallen werden waargenomen in de pegaptanib klinische studies bij patiënten met AMD leeftijdsgebonden maculadegeneratie,

Pegaptanib pharmacokinetics is similar in female and male patients
Bijzondere populaties De farmacokinetiek van pegaptanib is gelijk bij mannelijke

In the 40 mg/kg/day group, pegaptanib concentrations in the amniotic fluid were 0.05% of the maternal plasma levels.
In de 40 mg/kg/dag groep bedroegen de concentraties van pegaptanib in het amnionvocht 0,05% van de maternale plasmaconcentraties.

Pegaptanib was studied in two controlled,
Pegaptanib werd bestudeerd in twee gecontroleerde,

The absolute bioavailability of pegaptanib after intravitreal administration has not been assessed in humans,
De absolute biologische beschikbaarheid van pegaptanib na intravitreale toediening is niet onderzocht bij de mens,

Pegaptanib is a pegylated modified oligonucleotide that binds with high specificity
Pegaptanib is een gepegyleerd gemodificeerd oligonucleotide dat zich met grote specificiteit

Hoe "pegaptanib" te gebruiken in een Engels zin

The safety profile of pegaptanib and ranibizumab were comparable to control intervention.

Pegaptanib and clinical situation has access to the body k􏰃 Different countries.

Currently, the most common therapeutic agents are ranibizumab, pegaptanib and bevacizumab (used off-label).

Pegaptanib sodium (Macugen®) is a medication used to treat age-related wet macular degeneration.

Pegaptanib sodium for the treatment of proliferative diabetic retinopathy and diabetic macular edema.

The drug pegaptanib that opposes VEGF has achieved some success in treating ARMD.

Group B received 3 pegaptanib injections for induction followed by Selective Laser Photocoagulation.

Ranibizumab (Lucentis), Pegaptanib (Macugen), and Aflibercept (Eylea) are medicines injected into the eye.

Pegaptanib is Macugen, and Eyetech was a little company started by Tony Adamis.

Macugen pegaptanib sodium 100mg fd c red 40, composition, causes, haldol abh gel?

Hoe "pegaptanib" te gebruiken in een Nederlands zin

Pegaptanib is gecontraïndiceerd bij patiënten met actieve (peri)-oculaire infectie of verdenking daarop.5 Contra-indicaties.

De geteste middelen zijn pegaptanib sodium (Macugen®, Eyetech/Pfizer) en ranibizumab (Lucentis®, Novartis/Genentech).

In tegenstelling tot pegaptanib en ranibizumab is neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculadegeneratie geen officiële indicatie van bevacizumab.

Pegaptanib voor neovascular van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie.

Year 2 efficacy results of 2 randomized controlled clinical trials of pegaptanib for neovascular age-related macular degeneration.

Ranibizumab (Lucentis ) is bij de geïndiceerde patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie effectiever dan pegaptanib (Macugen ) en laserfotocoagulatie met verteporfine (Visudyne ).

Waarbij het gebruik van pegaptanib de patiënt wordt ingelicht dat er expert opinion bestaat dat pegaptanib minder effectief is dan ranibizumab. 2.

Pegaptanib bestaat uit een korte keten van nucleotiden (oligonucleotiden) die is gemodificeerd door de toevoeging van ketens van polyethyleenglycol (pegylering).

Hier worden alleen die gegevens vermeld die verband houden met de toegelaten dosis van pegaptanib (0,3 mg).

Endoftalmitis werd vermeld bij 1,3% van de patiënten die injecties met pegaptanib hadden gekregen.