Voorbeelden van het gebruik van
Point mutations
in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands
{-}
Colloquial
Official
Ecclesiastic
Medicine
Financial
Computer
Ecclesiastic
Official/political
Programming
Point mutations- small errors in the gene.
Puntmutaties- kleine foutjes in het DNA.
Beta thalassemia is mainly caused by point mutations in the relatively small b-globin gene.
De beta-thalassemie wordt veelal veroorzaakt door puntmutaties op de relatief kleine beta-globine genen.
Point mutations- These affect a single amino acid or short sequence.
De veranderingen van het punt- deze beïnvloeden één enkel aminozuur of een korte opeenvolging.
Scientists are searching for commonalities, and if point mutations in disparate proteins impinge on the same processes.
De wetenschappers zoeken naar uniformiteit, en als de puntveranderingen in ongelijksoortige proteà ̄nen op de zelfde processen beà ̄nvloeden.
Point mutations in the BCR repeat sequence can compromise the interaction with RAD51.
De veranderingen van het punt in BCR herhalen de opeenvolging de interactie met RAD51 kan compromitteren.
re-arrangements of genes have greater functional and evolutionary importance than the point mutations.
herschikkingen van genen van groter functioneel en evolutief belang zijn dan punt-mutaties.
In most cases, these are point mutations in a single building brick, called single nucleotide polymorphisms SNP.
In de meeste gevallen gaat het om punt mutaties in één bouwsteen, ook wel Single Nucleotide polymorphisms(SNP) genoemd.
then aligned so the homologous nucleotides can be compared, noting any divergence by accumulation of indels and point mutations.
kunnen de homologe nucleotiden, nota nemend van om het even welke divergentie door accumulatie van indels en puntveranderingen worden vergeleken.
Point mutations are small changes in our genetic material.
Puntmutaties zijn kleine veranderingen in ons genetisch materiaal,
They designed a catalytically dead form of the Cas9 gene(dCas9) by introducing point mutations within the catalytic residue of the nuclease D10A and H840A.
Zij ontwierpen een katalytisch dode vorm van het Cas9 gen(dCas9) door puntveranderingen binnen het katalytische residu van de nuclease(D10A en H840A) te introduceren.
All point mutations that have been studied on the molecular level turn out to reduce the genetic information
Bij alle aangegeven mutaties die bestudeerd werden op het moleculaire niveau bleek de genetische informatie afgenomen te zijn
diseased tissues can be due to DNA point mutations, epigenetic variation,
miRNAuitdrukking tussen gezonde en zieke weefsels kan aan het puntveranderingen van DNA, epigenetische variatie,
Point mutations in the para-type sodium channel gene have been linked to kdr in several insects,
Puntmutaties in het para-type natriumkanaalgen vormen de moleculaire basis voor kdr bij tal van insecten,
Mutations present themselves in the form of either point mutations in the second tyrosine kinase domain
De veranderingen stellen zich in de vorm van voor of richten veranderingen in het tweede domein van het tyrosinekinase
A series of random point mutations in the V region arise by somatic hypermutation,
Een reeks willekeurige puntveranderingen in het gebied van V doet zich door somatische hypermutation voor,
copy number changes will be studied using low-pass whole genome sequencing, whereas point mutations and small insertions
copy number bestudeerd worden met behulp van low-pass whole genome sequencing. Daarnaast zullen puntmutaties en kleine inserties
Several in vitro mutagenicity studies covering both point mutations and chromosome aberrations,
Verschillende in vitro mutageniciteitsstudies naar puntmutaties en chromosomale afwijkingen, een in vivo proef via gastheer
Resistance to fluoroquinolones has been reported to arise from five sources,(i) point mutations in the genes encoding for DNA gyrase and/or topoisomerase IV leading to alterations of the respective enzyme,(ii)
Het is vastgesteld dat resistentie tegenover fluoroquinolonen ontstaat op vijf manieren,(i) punt- mutaties in de genen die coderen voor het DNA gyrase en/of het topoisomerase IV, wat leidt tot wijziging van het betreffende enzym,(ii)
Kleefstra syndrome due to a point mutation.
Kleefstrasyndroom als gevolg van een puntmutatie.
In this disease point mutation has a significant impact on the whole structure of the hemoglobin molecule.
Bij deze ziekte puntmutatie heeft een belangrijke invloed op de gehele structuur van het hemoglobine molecuul.
Mutations can occur as a point mutation affecting a single nucleic acid base,
De veranderingen kunnen als puntverandering die één enkele nucleic zuurbasis beà ̄nvloeden,
The npr1-1 mutant carries a point mutation within the ankyrin-repeat consensus sequence of the NPR1 molecule,
De npr1-1 mutant draagt een puntmutatie in de ankyrine-repeat consensussequentie van NPR1 molecuul,
The genes coding for the antibodies in these B cells undergo high rate of point mutation or point changes in genetic codes for antibodies.
De genen die voor de antilichamen in deze cellen van B coderen ondergaan hoog tarief van puntverandering of puntveranderingen in genetische codes voor antilichamen.
HNA is associated with a point mutation or duplication of the susceptibility gene SEPT9 on chromosome 17q25.3 in 50% of cases.
In 50% van de gevallen is HNA geassocieerd met een puntmutatie of duplicatie van het susceptibiliteitsgen SEPT9 op chromosoom 17q25.3.
A point mutation(one nucleotide is changed),
Een puntmutatie(één nucleotide verandert) op één van de genen
98 which covers base-pair and frame-shift point mutation endpoints although they did not use the TA 100 strain.
98 omtrent basenpaar en frame shift puntmutatie eindpunten hoewel geen gebruik werd gemaakt van de TA 100 stam.
Uitslagen: 26,
Tijd: 0.0446
Hoe "point mutations" te gebruiken in een Engels zin
What about knockins, targeted point mutations and conditional knockouts?
The point mutations in our sample account for 61.5%.
Note Up to now, no point mutations were identified.
At the lowest level, point mutations affect individual nucleotides.
Many genetic disorders result from point mutations in genes.
These point mutations cause many life threatening inherited disorders.
BCR-ABL point mutations and TKI treatment in CML patients.
RRResearch: How do point mutations in murE cause hypercompetence?
After that point mutations can occur through genetic manipulation.
Two point mutations have been designated C282Y and H63D.
Hoe "puntmutaties, puntveranderingen" te gebruiken in een Nederlands zin
Deze zogeheten puntmutaties zouden verantwoordelijk zijn voor een hele reeks ziektes.
Anders dan verwijderingsmutaties kunnen sommige puntveranderingen de eiwitbouw beïnvloeden op een wijze die optimale enzymremming door EGFR TKIs verhindert.
Het maakt dus niet uit als er puntmutaties plaatsvinden.
Niemand stelt dat puntmutaties per definitie de enige optie zijn.
Mutaties kunnen bijvoorbeeld uit puntmutaties bestaan, inserties of deeltjes.
Vaak zijn hiervoor zoals je zegt puntmutaties in o.a.
Wat de Puntveranderingen betreft: Het valt allemaal best mee!
Puntmutaties in het junk-DNA hebben weinig gevolgen voor het fenotype.
Inmiddels zijn talrijke deleties en puntmutaties in dit gen aangetoond.
Voor kleine, zogenaamde puntmutaties is dit een gevoelige techniek.
English
Deutsch
Español
Français
عربى
Български
বাংলা
Český
Dansk
Ελληνικά
Suomi
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Norsk
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
Svenska
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文