Voorbeelden van het gebruik van Ponatinib in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Medicine
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
Ponatinib is metabolized by CYP3A4.
The blood/plasma ratio of ponatinib is.
De bloed/plasmaverhouding van ponatinib is 0.In vitro, ponatinib is an inhibitor of P-gp and BCRP.
In vitro is ponatinib een remmer van P-gp en BCRP.Substances that may decrease ponatinib serum concentrations.
Stoffen die de concentratie ponatinib in serum kunnen verlagen.Ponatinib acts by blocking a tyrosine kinase called Bcr-Abl.
Ponatinib remt de werking van het tyrosinekinase Bcr- Abl.
Each film-coated tablet contains 15 mg ponatinib as hydrochloride.
Elke filmomhulde tablet bevat 15 mg ponatinib als hydrochloride.Ponatinib is highly bound(>
Ponatinib bindt in vitro sterk(>Renal excretion is not a major route of ponatinib elimination.
Uitscheiding via de nieren is geen belangrijke eliminatieweg voor ponatinib.It is unknown whether ponatinib affects the effectiveness of systemic hormonal contraceptives.
Het is niet bekend of ponatinib een invloed heeft op de effectiviteit van systemische hormonale anticonceptiemiddelen.Substances that may have their serum concentrations altered by ponatinib.
Stoffen waarvan de concentratie in het serum door ponatinib kan worden veranderd.No human data on the effect of ponatinib on fertility are available.
Er zijn geen gegevens beschikbaar over het effect van ponatinib op de vruchtbaarheid bij de mens.Importance of assessing the risks before starting treatment with ponatinib.
Belang van afwegen van de risico's voordat behandeling met ponatinib wordt gestart.Close clinical surveillance is recommended when ponatinib is administered with these medicinal products.
Nauwlettende observatie wordt aanbevolen wanneer ponatinib tegelijk met deze geneesmiddelen wordt toegediend.
Ponatinib did not exhibit genotoxic properties when evaluated in the standard in vitro and in vivo systems.
Ponatinib vertoonde geen genotoxische eigenschappen bij beoordeling in de standaard in-vitro- en in-vivo-systemen.In these patients, alternative treatment options should also be considered before starting treatment with ponatinib.
Bij deze patiënten moeten ook alternatieve behandelingsmogelijkheden worden overwogen voordat behandeling met ponatinib wordt gestart.Ponatinib did not adversely affect important developmental parameters in the juvenile toxicity study.
Ponatinib had geen negatief effect op belangrijke ontwikkelingsparameters in het toxiciteitsonderzoek bij onvolwassen dieren.In a cell-based accelerated mutagenesis assay, no mutation in BCR-ABL was detected that could confer resistance to 40 nM ponatinib.
In een celassay met versnelde mutagenese werd geen mutatie in BCR-ABL gedetecteerd die resistentie tegen 40 nM ponatinib kon geven.Consider discontinuation of ponatinib in patients who develop serious heart failure see sections 4.2 and 4.8.
Stopzetting van ponatinib moet worden overwogen bij patiënten die ernstig hartfalen ontwikkelen zie rubrieken 4.2 en 4.8.post-implantation loss of embryos was reported in female rats and ponatinib may therefore impair female fertility.
van embryo's voor en na de implantatie werd gemeld bij vrouwelijke ratten en daarom kan ponatinib de vrouwelijke vruchtbaarheid aantasten.The active substance in Iclusig, ponatinib, belongs to a group of medicines called‘tyrosine kinase inhibitors.
De werkzame stof in Iclusig, ponatinib, behoort tot een groep van geneesmiddelen die'tyrosinekinaseremmers' worden genoemd.body weight on ponatinib pharmacokinetics.
lichaamsgewicht op de farmacokinetiek van ponatinib vast te stellen.Consider discontinuing ponatinib if a complete haematologic response has not occurred by 3 months 90 days.
Er moet overwogen worden om ponatinib stop te zetten indien geen complete hematologische respons is opgetreden na 3 maanden 90 dagen.Gender, race and body weight were not predictive in explaining ponatinib pharmacokinetic intersubject variability.
Geslacht, ras en lichaamsgewicht waren niet voorspellend voor het verklaren Ponatinib is not displaced by concomitant administration of ibuprofen,
Ponatinib wordt niet verdrongen door gelijktijdige toediening van ibuprofen,With once-daily dosing, plasma exposures of ponatinib are increased by approximately 1.5-fold between first dose
Bij eenmaaldaagse toediening worden de plasmablootstellingen aan ponatinib met ongeveer een factor 1, 5 verhoogd tussen de eerste dosisPonatinib Cmax was comparable in patients with mild hepatic impairment and healthy volunteers with normal hepatic function.
Cmax van ponatinib was vergelijkbaar bij patiënten met een lichte leverfunctiestoornis en gezonde vrijwilligers met een normale leverfunctie.Therefore, clinical medicinal product interactions are unlikely to occur as a result of ponatinib- mediated inhibition of substrates for these transporters.
Daarom zijn klinische geneesmiddelinteracties als gevolg van door ponatinib gemedieerde remming van substraten voor deze transporters niet waarschijnlijk.Ponatinib elicited tumour shrinkage
Ponatinib veroorzaakte krimp van tumorenCompared to healthy volunteers with normal liver function, no major differences in ponatinib PK were observed in patients with varying degrees of hepatic impairment.
Vergeleken met gezonde vrijwilligers met een normale leverfunctie werden geen grote verschillen in de farmacokinetiek van ponatinib waargenomen bij patiënten met verschillende gradaties In cellular assays, ponatinib was able to overcome imatinib,
In celassays doorbrak ponatinib de door mutaties in het BCR-ABL-kinasedomein gemedieerde resistentie voor imatinib,
