Voorbeelden van het gebruik van Primary immunodeficiency in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
Primary immunodeficiency.
Replacement therapy in primary immunodeficiency.
Vervangingstherapie bij primaire immunodeficiëntie.In primary immunodeficiency.
Bij primaire immunodeficiëntie.Analysis of the molecular determinants of adult primary immunodeficiency.
Analyse van de moleculaire determinanten van primaire immuundeficiënties bij volwassenen.Primary immunodeficiency disorders involve weakened immune response when required.
Primaire immunodeficiëntie aandoeningen te betrekken verzwakt immuun respons wanneer dat nodig is.
in particular in primary immunodeficiency.
met name bij primaire immunodeficiëntie.Primary immunodeficiency(PID) syndromes with impaired antibody production see section 4.4.
Primaire immunodeficiëntie(PID)-syndromen met verminderde antilichaamproductie zie rubriek 4.4.The median half-life of Privigen in primary immunodeficiency patients was 36.6 days.
De mediaanhalfwaardetijd van Privigen bij patiënten met primaire immunodeficiëntie was 36, 6 dagen.mainly in the setting of an underlying primary immunodeficiency.
voornamelijk in de context van een onderliggende primaire immuundeficiŽntie.Pseudomonas aeruginosa plays a major role in primary immunodeficiency, leukemia and other tumor processes.
Pseudomonas aeruginosa speelt een belangrijke rol bij primaire immunodeficiëntie, leukemie en andere tumorprocessen.12 adolescents[12 to 16 years]) with primary immunodeficiency disease PID.
kinderen[3 tot 11 jaar] en 12 adolescenten[12 tot 16 jaar]) met primaire immuundeficiëntie PID.is a very rare primary immunodeficiency disorder characterized by the clinical triad of high serum IgE.
is een zeer zeldzame primaire immuundeficiŽntie die wordt gekenmerkt door de klinische triade van hoge serum-IgE.in particular in primary immunodeficiency.
met name bij primaire immunodeficiëntie.
Evaluation of the molecular determinants of primary immunodeficiency in adult patients,
Evaluatie van de moleculaire determinanten van primaire immuundeficiëntie bij volwassen patiënten,two phase III studies in patients with primary immunodeficiency(n 100) with Hizentra.
twee fase III-onderzoeken bij patiënten met primaire immunodeficiëntie(n 100) met Hizentra.one in patients with primary immunodeficiency(PID) and one in patients with immune thrombocytopenic purpura ITP.
één bij patiënten met primaire immunodeficiëntie(PID) en één bij patiënten met idiopathische trombocytopenische purpura ITP.sinusitis in children and adults, primary immunodeficiency, secondary HIV….
sinusitis bij kinderen en volwassenen, primaire immunodeficiëntie, secundaire HIV AIDS,….Primary immunodeficiency disorders are seen due to heritable defects in the immune system,
Primaire immunodeficiëntie aandoeningen worden gezien als gevolg van defecten in het immuunsysteem erfelijke,diagnosing primary immunodeficiency and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,
het diagnosticeren van primaire immunodeficiency en paroxysmal nachtelijke hemoglobinuria,in patients with ITP can also be approved for use in the treatment of all types of primary immunodeficiency, as well as low antibody levels due to blood cancers and AIDS in children.
bij patiënten met ITP, ook worden toegelaten voor toepassing bij de behandeling van alle vormen van primaire immunodeficiëntie, evenals bij lage antilichaamspiegels door diverse vormen van bloedkanker en aids bij kinderen.two for replacement therapy in patients with primary immunodeficiency(one in both adults
twee als vervangingstherapie bij patiënten met primaire immunodeficiëntie(één bij zowel volwassenenAgammaglobulinemia, non-Bruton type(autosomal agammaglobulinemia) is a rare form of agammaglobulinemia, a primary immunodeficiency disease, and is characterized by variable immune dysfunction with frequent and recurrent bacterial infections and/or chronic diarrhea.
Agammaglobulinemie, niet-Bruton-type(autosomale agammaglobulinemie) is een zeldzame vorm van agammaglobulinemie, een primaire immuundeficiŽntie, en wordt gekarakteriseerd door variabele immuunstoornis met frequente en terugkerende bacteriŽle infecties en/of chronische diarree.one for replacement therapy in patients with primary immunodeficiency(both in adults and in children above 10 years)
de eerste studie als vervangingstherapie bij patiënten met primaire immunodeficiëntie(zowel bij volwassenen als bij kinderen ouderone for replacement therapy in patients with primary immunodeficiency(in both adults and in children above 6 years)
uitgevoerd met Flebogamma DIF, één als vervangingstherapie bij patiënten met primaire immunodeficiëntie(bij zowel volwassenen als kinderen ouderDiagnostic criteria for primary immunodeficiencies.
Positieve familieanamnese voor primaire immuundeficiëntie.Research on the pathogenesis and etiology of primary immunodeficiencies.
Onderzoek rond de oorzaken en pathogenese van primaire immuundeficiënties.reduced ability to produce antibodies primary immunodeficiencies.
niet voldoende antilichamen worden aangemaakt primaire immunodeficiënties.inability to produce immunoglobulins primary immunodeficiencies.
onvermogen om immunoglobulines te produceren primaire immunodeficiëntie.inability to produce immunoglobulins primary immunodeficiencies PID.
met onvermogen om immunoglobulinen te produceren primaire immunodeficiënties PID.
