Multipel myeloom met ten minste één eerdere behandeling.
Lines of prior therapy 2 or 3.
Lijnen van eerdere behandeling 2 of 3.
Who have received at least one prior therapy, or.
Die ten minste één eerdere behandeling hebben gekregen, of.
Prior therapy with bevacizumab and interferon-α was also permitted.
Eerdere behandeling met bevacizumab en interferon-α was eveneens toegestaan.
Patients with CLL who received at least one prior therapy.
Patiënten met CLL die minstens één eerdere behandeling kregen.
Age, MSKCC prognostic group, ECOG PS and prior therapy did not affect the treatment effect size.
Leeftijd, MSKCC prognostische groep, ECOG PS en eerdere therapie beïnvloedden de grootte van het behandelingseffect niet.
The magnitude of median PFS effect was different in the subgroups by prior therapy.
De grootte van het mediane PFS-effect was verschillend bij de subgroepen met eerdere behandeling.
Who have received at least one prior therapy and who have already undergone
Patiënten die ten minste één eerdere behandeling hebben gekregen en die reeds een beenmergtransplantatie hebben ondergaan
in patients who failed at least one prior therapy.
bij patiënten die faalden op tenminste één eerdere behandeling.
For the mBCC cohort, 97% of patients had prior therapy including surgery(97%),
Van het gemetastaseerd BCC-cohort had 97% van de patiënten eerdere therapie gehad, waaronder chirurgie(97%),
Posology for treatment of progressive multiple myeloma patients who have received at least one prior therapy.
Dosering bij behandeling van progressief multipel myeloom patiënten die minstens 1 eerdere behandeling hebben gehad.
The risk of haematological toxicity may be increased after prior therapy with fludarabine containing regimens for details see section 4.5.
Het risico van hematologische toxiciteit kan verhoogd zijn na eerdere behandeling met fludarabine bevattende regimes zie voor details rubriek 4.5.
C One-sided p-value from a log-rank test of treatment stratified by ECOG performance status and prior therapy.
C Eenzijdige p-waarde uit een log-ranking test van de behandeling gestratificeerd op ECOG-performance status en eerdere therapie.
Failure to prior therapy was defined as relapse
Het niet reageren op eerdere behandeling werd gedefinieerd als recidief
OPDIVO as monotherapy is indicated for the treatment of advanced renal cell carcinoma after prior therapy in adults.
OPDIVO is als monotherapie geïndiceerd voor de behandeling van gevorderd niercelcarcinoom na eerdere behandeling bij volwassenen.
Prior therapy with PUVA, methotrexate, cyclosporin,
Van de patiënten kregen voorafgaande therapie met PUVA, methotrexaat,
There were no statistically significant differences between the arms in OS in the overall population or in the subgroups by prior therapy.
Er waren geen statistisch significante verschillen tussen de onderzoeksarmen voor OS in de totale populatie of in de subgroepen met eerdere behandeling.
Both in patients who were refractory to their last prior therapy and those who were not refractory, overall survival was significantly longer
Zowel bij patiënten die refractair waren aan hun laatste, voorafgaande behandeling als bij niet-refractaire patiënten was de totale overleving significant langer
a new RECIST-assessable brain lesion must have developed following this prior therapy.
chirurgie moest een nieuwe, met RECIST beoordeelbare hersenlaesie ontstaan zijn na deze eerdere behandeling.
were resistant or intolerant to prior therapy with Ph+ chronic,
waren resistent of intolerant tegen eerdere therapie met Ph+ chronische fase,
is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy.
monotherapie of in combinatie met bendamustine en rituximab(BR) geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met CLL die ten minste één eerdere behandeling hebben gehad.
In combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone
In combinatie met bortezomib voor de behandeling van progressief multipel myeloom bij patiënten die ten minste één eerdere behandeling hebben gekregen en die reeds een beenmergtransplantatie hebben ondergaan
a cancer of the blood in patients who have received at least 1 prior therapy.
bortezomib, voor de behandeling van multipel myeloom, een vorm van bloedkanker bij patiënten die ten minste 1 eerdere behandeling hebben gekregen.
VELCADE is indicated as monotherapy for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least 1 prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplantation.
VELCADE is geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van progressief multipel myeloom bij patiënten, die minstens 1 eerdere behandeling hebben gehad en die reeds een beenmergtransplantatie ondergaan hebben of die hiervoor niet in aanmerking komen.
the type and number of prior therapy.
het type en aantal voorgaande behandelingen.
The degree of benefit of this nucleoside combination in heavily pre-treated patients will depend on the nature and duration of prior therapy that may have selected for HIV-1 variants with cross-resistance to abacavir,
De mate van voordeel van deze nucleosidecombinatie bij intensief voorbehandelde patiënten zal afhangen van de aard en duur van de eerdere therapie, waardoor hiv-1-varianten kunnen zijn geselecteerd die resistent zijn tegen abacavir,
multicenter study including 280 patients with MCL who received at least one prior therapy Study MCL3001.
MCL werden beoordeeld in een gerandomiseerde, open-label, multicentrische fase III-studie met 280 patiënten die ten minste één eerdere behandeling kregen studie MCL3001.
refractory multiple myeloma, whose prior therapy included a proteasome inhibitor
refractair multipel myeloom, bij wie de voorgaande behandeling bestond uit een proteasoomremmer
Before initiating treatment with Gilenya, a recent complete blood count(CBC)(i.e. within 6 months or after discontinuation of prior therapy) should be available.
Vóór de start van de behandeling met Gilenya, moet een recent compleet bloedbeeld(CBC)(d.w.z. van de laatste 6 maanden of na het stopzetten van een eerdere behandeling) beschikbaar zijn.
Uitslagen: 60,
Tijd: 0.0584
Hoe "prior therapy" te gebruiken in een Engels zin
Prior therapy with cytokines and/or VEGF inhibitors (e.g., bevacizumab) was permitted.
Patients with prior therapy failures and second opinion consultations are welcome.
Median number of prior therapy regimens was 3.5 ( 1-16 ).
All had disease that had progressed through prior therapy including Herceptin.
He has failed prior therapy with cost of accolate or minocycyline.
Up to 2 lines of prior therapy in advanced/metastatic disease setting allowed.
No limits on numbers of prior therapy were required for study entry.
Prior therapy with corticosteroids, hydroxyurea or leukapheresis will not exclude the patient.
ORR did not vary by age, primary site, or prior therapy outcomes.
Anyone can attend and no prior therapy experience is needed or assumed.
English
Deutsch
Español
Français
عربى
Български
বাংলা
Český
Dansk
Ελληνικά
Suomi
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Norsk
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
Svenska
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文