Voorbeelden van het gebruik van Secukinumab in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Medicine
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
Secukinumab is a monoclonal antibody.
One vial contains 150 mg secukinumab.
Eén injectieflacon bevat 150 mg secukinumab.Secukinumab clearance and volume of distribution increase as body weight increases.
De klaring en het distributievolume van secukinumab nemen toe wanneer het lichaamsgewicht toeneemt.It contains the active substance secukinumab.
Het bevat de werkzame stof secukinumab.Clinically relevant levels of secukinumab reach the skin
Klinisch relevante hoeveelheden secukinumab bereiken de huid
Each pre-filled pen contains 150 mg secukinumab.
Elke voorgevulde pen bevat 150 mg secukinumab.Secukinumab is of the IgG1/κ-class produced in Chinese Hamster Ovary(CHO) cells.
Secukinumab behoort tot de IgG1/κ-klasse, geproduceerd in ovariumcellen van de Chinese hamster Chinese Hamster Ovary, CHO.Cosentyx contains the active substance secukinumab.
Cosentyx bevat de werkzame stof secukinumab.Patient years for secukinumab 300 mg versus 1.00 per 100 patient years for placebo see section 4.8.
Per 100 patiëntjaren voor secukinumab 300 mg versus 1, 00 per 100 patiëntjaren voor placebo zie rubriek 4.8.Each vial of powder contains 150 mg secukinumab.
Elke injectieflacon met poeder bevat 150 mg secukinumab.The single-use vial contains 150 mg secukinumab for reconstitution with sterile water for injections.
De injectieflacon voor eenmalig gebruik bevat 150 mg secukinumab voor reconstitutie met steriel water voor injecties.After reconstitution, 1 ml of solution contains 150 mg secukinumab.
Na reconstitutie bevat 1 ml oplossing 150 mg secukinumab.One pre-filled pen contains 150 mg secukinumab in 1 ml of solution.
Eén voorgevulde pen bevat 150 mg secukinumab in 1 ml oplossing.
Cosentyx 150 mg solution for injection in pre-filled syringe secukinumab.
Cosentyx 150 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit secukinumab.The bioavailability of secukinumab in PsA patients was 85% on the basis of the population pharmacokinetic model.
De biologische beschikbaarheid van secukinumab bij PsA-patiënten was 85% op basis van het farmacokinetische populatiemodel.Each pre-filled pen contains 150 mg secukinumab* in 1 ml.
Elke voorgevulde pen bevat 150 mg secukinumab* in 1 ml.Since secukinumab binds to cynomolgus monkey
Aangezien secukinumab bindt aan IL-17A van de cynomolgus-aapCosentyx 150 mg powder for solution for injection secukinumab.
Cosentyx 150 mg poeder voor oplossing voor injectie secukinumab.Patients treated with secukinumab received 300 mg doses at Weeks 0, 1, 2
Patiënten behandeld met secukinumab kregen 300 mg doses in week 0, 1, 2 en 3, gevolgd door dezelfde dosis in week 4,Each vial of powder for solution for injection contains 150 mg secukinumab.
Elke injectieflacon met poeder voor oplossing voor injectie bevat 150 mg secukinumab.Secukinumab has been shown to lower(within 1 to 2 weeks of treatment) levels of C-reactive protein, which is a marker of inflammation.
Het is aangetoond dat secukinumab de gehaltes C-reactief proteïne, een ontstekingsmarker, verlaagt binnen 1 tot 2 weken behandeling.Animal studies have not been conducted to evaluate the carcinogenic potential of secukinumab.
Er is geen dieronderzoek uitgevoerd voor beoordeling van het carcinogene potentieel van secukinumab.No non-specific tissue cross-reactivity was observed when secukinumab was applied to normal human tissue.
Wanneer secukinumab werd aangebracht op normaal humaan weefsel, werd geen niet-specifieke weefselkruisreactiviteit waargenomen.Secukinumab is a fully human IgG1/κ monoclonal antibody that selectively binds to and neutralises the proinflammatory
Secukinumab is een volledig humaan IgG1/κ-monoklonaal antilichaam dat selectief bindt aan de pro- inflammatoire cytokine interleukine-17A(IL-17A)it is not known if secukinumab is absorbed systemically after ingestion.
het is niet bekend of secukinumab na het inslikken systemisch wordt geabsorbeerd.Secukinumab works by targeting IL-17A
Secukinumab is gericht tegen IL-17Ablocking the action of interleukin 17A, secukinumab reduces the activity of the immune system and the symptoms of the disease.
de werking hiervan te blokkeren, vermindert secukinumab de activiteit van het immuunsysteem en de symptomen van de ziekte.The pharmacokinetic properties of secukinumab observed in ankylosing spondylitis patients were similar to those displayed in plaque psoriasis patients.
De farmacokinetische eigenschappen van secukinumab die werden waargenomen bij patiënten met spondylitis ankylopoetica, waren vergelijkbaar met die bij patiënten met plaque psoriasis.In psoriasis phase 3 clinical studies, neutropenia was more frequently observed with secukinumab than with placebo, but most cases were mild,
In klinische fase III-onderzoeken naar psoriasis werd neutropenie met secukinumab vaker waargenomen dan met placebo,Population pharmacokinetic analysis showed that secukinumab was absorbed with an average absolute bioavailability of 73% in patients with plaque psoriasis.
Farmacokinetische populatieanalyse toonde aan dat secukinumab werd geabsorbeerd met een gemiddelde absolute biologische beschikbaarheid van 73% bij patiënten met plaque psoriasis.
