Wat Betekent STUDY ENDPOINT in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• het eindpunt van de studie
• het studie-eindpunt

Voorbeelden van het gebruik van Study endpoint in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Study endpoint.
Eindpunt onderzoek.

Overall mean(SD) weight gain at study endpoint was 3.5(5.76) kg.
De totale gemiddelde(SD) gewichtstoename bij het eindpunt van de studie was 3, 5(5,76) kg.

Study Endpoints.
Eindpunten van onderzoek.

Overall survival was not a study endpoint but a pre-specified analysis.
Algehele overleving was geen eindpunt in deze studie, maar een vooraf gespecificeerde analyse.

the 1.25 mg doses as regards study endpoints.
25 mg doses met betrekking tot de studie-eindpunten.

Results for selected study endpoints at weeks 24 and 48 are shown in the table.
De resultaten voor de geselecteerde studie-eindpunten bij week 24 en 48 worden getoond in de tabel.

In clinical studies of prolonged-release exenatide, approximately 45% of patients had low titre antibodies to exenatide at study endpoint.
In klinische onderzoeken met exenatide met verlengde afgifte had ongeveer 45% van de patiënten lage titers antilichamen tegen exenatide op het eindpunt van de studie.

The following study endpoints demonstrated a statistically significant advantage in favour of ZYTIGA treatment.
De volgende eindpunten van de studie lieten een statistisch significant voordeel zien ten gunste van behandeling met ZYTIGA.

fasting plasma glucose compared to control from baseline to study endpoint.
van nuchtere plasmaglucose(fasting plasma glucose) ten opzichte van controle, vanaf de uitgangswaarden tot het eindpunt van het onderzoek.

In line with these observations, related study endpoints such as disease control and change in tumour size showed significant improvements.
In lijn met deze waarnemingen lieten gerelateerde studie-eindpunten zoals ziektecontrole en verandering in de grootte van de tumor significante verbeteringen zien.

in combination with a sulphonylurea and metformin, as measured by clinically relevant reductions in HbA1c from baseline at study endpoint see Table 3.
dit is vastgesteld op grond van klinisch relevante verlagingen van HbA1c ten opzichte van de uitgangswaarde bij het studie-eindpunt zie tabel 3.

At study endpoint, 3.0% of patients treated with canagliflozin 100 mg,
Op het eindpunt van de studie had 3,0% van de patiënten behandeld met Invokana 100 mg,

in combination with a thiazolidinedione, as measured by clinically relevant reductions in HbA1c from baseline at study endpoint see Table 2.
vastgesteld op grond van klinisch relevante verlagingen van het HbA1c ten opzichte van de uitgangswaarde bij het studie-eindpunt zie Tabel 2.

The primary study endpoint was death,
Het primaire eindpunt van de studie was dood,

At study endpoint(2 years), the HbA1c was similar
Bij het eindpunt van de studie(2 jaar) was de HbA1c gelijk aan de uitgangswaarden in beide behandelingsgroepen

Primary study endpoints(percentage of patients with treatment failures) and secondary study endpoints as well as backbone therapy were similar to the original 2NN study..
Primaire eindpunten van de studie(percentage patiënten met falende behandeling) en secundaire eindpunten van de studie alsmede backbone therapie waren hetzelfde als in de originele 2NN studie..

Study endpoints included overall survival,
Studie eindpunten waren totale overleving,

Although transplantation rate was not a study endpoint, 10/ 61 patients(16%)
Hoewel het transplantatiepercentage geen eindpunt voor het onderzoek was, ondergingen 10 van de 61 patiënten(16%) na behandeling met clofarabine een

The CPMP concluded that there was no indication of antiandrogenic effects in the studied endpoints.
Het CPMP heeft geconcludeerd dat de drie bedoelde onderzoeken geen indicatie geven van een verhoogd risico van congenitale deformatie bij loratadinegebruik.

Endpoint/ Study Population.
Eindpunt/Onderzoeks- populatie.

Co-primary endpoint in Study 204.
Co-primair eindpunt in onderzoek 204.

Primary endpoint in Study 304; Co-primary endpoint in Study 204.
Primair eindpunt in onderzoek 304; co-primair eindpunt in onderzoek 204.

Studies 3-5 used exacerbation as primary endpoint, whereas study 6 primarily evaluated inhaled corticosteroid sparing.
In studies 3-5 vormden exacerbaties het primaire eindpunt, terwijl in studie 6 hoofdzakelijk besparing van inhalatiecorticosteroïden werd onderzocht.