Wat Betekent SUBCUTANEOUS FORMULATION in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• subcutane formulering
• subcutane toedieningsvorm

Voorbeelden van het gebruik van Subcutaneous formulation in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

The bioavailability for the subcutaneous formulation was 79.
De biologische beschikbaarheid van de subcutane toedieningsvorm was 79.

Herceptin subcutaneous formulation in administration system is ready to use.
De subcutane formulering van Herceptin in toedieningssysteem is gebruiksklaar.

For instructions on use and handling of Herceptin subcutaneous formulation refer to section 6.6.
Voor instructies over gebruik en verwerking van de subcutane formulering van Herceptin, zie rubriek 6.6.

MabThera subcutaneous formulation was given at a fixed dose of 1400 mg.
De subcutane formulering van MabThera werd gegeven als een vaste dosis van 1400 mg.

Administration-related reactions(ARRs) are known to occur with Herceptin subcutaneous formulation.
Het is bekend dat toedieningsgerelateerde reacties optreden bij de subcutane formulering van Herceptin.

Herceptin subcutaneous formulation was locally
De subcutane formulering van Herceptin werd lokaal

Switching treatment between Herceptin intravenous and Herceptin subcutaneous formulation and vice versa.
Overstappen van Herceptin intraveneuze formulering naar Herceptin subcutane formulering en vice versa.

The recommended dose for Herceptin subcutaneous formulation is 600 mg irrespective of the patient's body weight.
De aanbevolen dosis voor de subcutane formulering van Herceptin is 600 mg, ongeacht het lichaamsgewicht van de patiënt.

Local cutaneous reactions including injection site reactions were very common in patients receiving MabThera subcutaneous formulation.
Lokale cutane reacties, waaronder reacties op de injectieplaats, kwamen zeer vaak voor bij patiënten die de subcutane formulering van MabThera ontvingen.

Clinical experience of MabThera subcutaneous formulation in Non-Hodgkin's lymphoma.
Klinische ervaring met de subcutane formulering van MabThera bij non-Hodgkinlymfoom.

MabThera subcutaneous formulation is not intended for intravenous administration
De subcutane formulering van MabThera is niet bedoeld voor intraveneuze toediening

The comparison of predicted median Cmax data for MabThera subcutaneous formulation and intravenous formulation are summarized in Table 7.
De vergelijking van de voorspelde mediane Cmax-gegevens voor de subcutane formulering en de intraveneuze formulering van MabThera zijn samengevat in tabel 7.

following administration of MabThera subcutaneous formulation.
gemeld bij twee patiënten(2%) na toediening van de subcutane formulering van MabThera.

Clinical experience of MabThera subcutaneous formulation in chronic lymphocytic leukaemia.
Klinische ervaring met de subcutane formulering van MabThera bij chronische lymfatische leukemie.

anti-rHuPH20 antibodies after treatment with MabThera subcutaneous formulation is not known.
ontwikkelen van anti-rituximab- of anti-rHuPH20-antilichamen na behandeling met de subcutane formulering van MabThera is niet bekend.

The dose of 1600 mg of MabThera subcutaneous formulation was selected for the Part 2 of the study.
De dosering van 1600 mg van de subcutane formulering van MabThera werd geselecteerd voor deel 2 van het onderzoek.

375 mg/m2 body surface area, followed by subsequent cycles with MabThera subcutaneous formulation injected at a fixed dose of 1400 mg per cycle.
voor de eerste kuur 375 mg/m² lichaamsoppervlak van de intraveneuze formulering van MabThera, gevolgd door vervolgkuren met een vaste dosis van 1400 mg per kuur van de subcutane formulering van MabThera.

Of patients treated with Herceptin subcutaneous formulation developed antibodies against the excipient hyaluronidase rHuPH20.
Bij patiënten behandeld met de subcutane formulering van Herceptin ontwikkelde 20,0% antilichamen tegen de hulpstof hyaluronidase rHuPH20.

With Herceptin subcutaneous formulation, concentrations were approximately at steady-state following Cycle 7 dose(pre-dose Cycle 8)
Met de subcutane formulering van Herceptin waren concentraties ongeveer in steady state na cyclus 7(pre-dosis cyclus 8)

bilirubin greater than 2 x ULN have been observed with the subcutaneous formulation, however not in patients with acromegaly treated with pasireotide intramuscular use.
3 x ULN en bilirubine groter dan 2 x ULN zijn waargenomen met het subcutane preparaat, maar niet bij patiënten met acromegalie die werden behandeld met pasireotide voor intramusculair gebruik.

MabThera 1400 mg subcutaneous formulation should be administered as subcutaneous injection only,
De MabThera 1400 mg subcutane formulering mag alleen als subcutane injectie worden toegediend,

Single doses of up to 960 mg of Herceptin subcutaneous formulation have been administered with no reported untoward effects.
Enkelvoudige doses van maximaal 960 mg van de subcutane formulering van Herceptin zijn toegediend zonder meldingen van ongunstige effecten.

first cycle MabThera intravenous formulation plus 7 cycles of MabThera subcutaneous formulation in combination with up to 8 cycles of CHOP
eerste kuur met de intraveneuze formulering van MabThera plus 7 kuren met de subcutane formulering van MabThera in combinatie met 8 kuren CHOP-

Therefore, the switch to MabThera subcutaneous formulation can only occur at the second
Daarom kan de omzetting naar de subcutane formulering van MabThera alleen plaatsvinden bij de tweede

MabThera subcutaneous formulation at a fixed dose of 1400 mg was administered for 6 cycles subcutaneously during induction at 3-weekly intervals,
Een vaste dosis van 1400 mg van de subcutane formulering van MabThera werd gedurende 6 kuren subcutaan toegediend tijdens inductie met intervallen van 3 weken, volgend op de

All of the severe ARRs with the Herceptin subcutaneous formulation occurred during concurrent administration with chemotherapy.
Alle ernstige toedieningsgerelateerde reacties met de subcutane formulering van Herceptin vonden plaats tijdens gelijktijdige toediening van chemotherapie.

The recommended dose of MabThera subcutaneous formulation used for adult patients is a subcutaneous injection at a fixed dose of 1400 mg irrespective of the patient's body surface area.
De aanbevolen dosis van de subcutane formulering van MabThera voor gebruik bij volwassen patiënten is een subcutane injectie met een vaste dosis van 1400 mg, onafhankelijk van het lichaamsoppervlak van de patiënt.

The safety and efficacy of RoActemra subcutaneous formulation in children from birth to less than 18 years have not been established.
De veiligheid en werkzaamheid van de RoActemra subcutane toedieningsvorm zijn niet vastgesteld bij kinderen vanaf de geboorte tot jonger dan 18 jaar.

Three patients in the MabThera subcutaneous formulation trial SABRINA(BO22334)
Drie patiënten in het onderzoek met de subcutane formulering van MabThera, SABRINA(BO22334),

During the development programme, the safety profile of MabThera subcutaneous formulation was comparable to that of the intravenous formulation with the exception of local cutaneous reactions.
Tijdens het ontwikkelingsprogramma was het veiligheidsprofiel van de subcutane formulering van MabThera vergelijkbaar met dat van de intraveneuze formulering met uitzondering van lokale cutane reacties.

Hoe "subcutaneous formulation" te gebruiken in een Engels zin

The subcutaneous formulation of belimumab will be available in specialty pharmacies in the United States in late August.

A subcutaneous formulation of natalizumab (Tysabri) worked just as well as the standard infusion in relapsing-remitting multiple sclerosis patients.

The recently approved subcutaneous formulation has comparable efficacy and a similar adverse effect profile to the intravenous formulation .

We hope to make the subcutaneous formulation of vedolizumab available to provide more choice for patients and their physicians.

The real advantage of efficient preparation in oncology is the subcutaneous formulation of mAbs such as rituximab and trastuzumab.

An example of extrapolation of data is the introduction of a new subcutaneous formulation of an IV applied product.

Switching from Intravenous to Subcutaneous Formulation of Abatacept: Different Results in a Series of 21 Patients Genovese, M. (2015).

However, many analysts say GlaxoSmithKline’s subcutaneous formulation and its roughly six-month head start gave the company an edge over Teva.

A subcutaneous formulation of rituximab is expected to simplify and shorten drug preparation and administration, and to reduce treatment burden.

Janssen continuing in multiple ongoing trials of a subcutaneous formulation of DARZALEX ® (daratumumab) in support of plans for commercialization.

Hoe "subcutane formulering" te gebruiken in een Nederlands zin

Als de patiënt een dosis van de subcutane formulering van Herceptin mist, moet zo spoedig mogelijk de volgende 600 mg-dosis (d.w.z.

Gedurende behandeling met de subcutane formulering bij voorkeur andere geneesmiddelen voor subcutaan gebruik op andere plaatsen op het lichaam toedienen.

De MabThera 1400 mg subcutane formulering mag alleen als subcutane injectie worden toegediend, gedurende ongeveer 5 minuten.

Alle ernstige toedieningsgerelateerde reacties met de subcutane formulering van Herceptin vonden plaats tijdens gelijktijdige toediening van chemotherapie.

Enkelvoudige doses van maximaal 960 mg van de subcutane formulering van Herceptin zijn toegediend zonder meldingen van ongunstige effecten.

De subcutane formulering wordt gebruikt bij patiënten met non-hodgkinlymfoom.

De subcutane formulering van MabThera werd gegeven als een vaste dosis van 1400 mg.

Het is bekend dat toedieningsgerelateerde reacties optreden bij de subcutane formulering van Herceptin.

Bij patiënten behandeld met de subcutane formulering van Herceptin ontwikkelde 21,0% antilichamen tegen de hulpstof hyaluronidase (rHuPH20).

De aanbevolen dosis voor de subcutane formulering van Herceptin is 600 mg, ongeacht het lichaamsgewicht van de patiënt.