Wat Betekent SURAMOX in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• suramox

Voorbeelden van het gebruik van Suramox in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Suramox 15% LA,
Suramox 15% LA,

57 days after treatment with Suramox.
57 dagen na behandeling met Suramox geslacht.

Kg were given two intramuscular injections with Suramox 15% LA at a dose of 15 mg/ kg bw 1 ml per 10 kg.
Kg kregen twee intramusculaire injecties met Suramox 15% LA bij een dosis van 15 mg/kg lichaamsgewicht 1 ml per 10 kg.

36 days after treatment with Suramox.
36 dagen na behandeling met Suramox geslacht.

Introduction Suramox 15% LA contains amoxicillin which is a beta lactam antibiotic belonging to the group of penicillins.
Inleiding Suramox 15% LA bevat amoxicilline, een bèta-lactam antibioticum dat behoort tot de groep van penicillines.

ten female(bw 42± 7 kg) were given two intramuscular injections with Suramox 15% LA at a dose of 15 mg/ kg bw 1 ml per 10 kg.
twee intramusculaire injecties met Suramox 15% LA bij een dosis van 15 mg/kg lichaamsgewicht 1 ml per 10 kg.

The withdrawal periods established for Suramox 15% LA were 58 days in cattle for meat
De wachttijd voor Suramox 15% LA werd vastgesteld op 58 dagen bij rundvee voor vlees en slachtafval bedroeg

In both species the product is administered intramuscularly at a dose rate of 15 mg amoxicillin/ kg bw(equivalent to 1 ml of Suramox 15% LA/ 10 kg bw) twice at 48 hours interval.
Bij beide diersoorten wordt het geneesmiddel tweemaal met een tussenperiode van 48 uur intramusculair toegediend bij een dosis van 15 mg amoxicilline/kg lichaamsgewicht equivalent aan 1 ml Suramox 15% LA/10 kg lichaamsgewicht.

FOLLOW-UP OPINION FOLLOWING AN ARTICLE 351 REFERRAL FOR Suramox 15% LA and its associated name
VERVOLG-ADVIES NA EEN VERWIJZING UIT HOOFDE VAN ARTIKEL 351 VOOR Suramox 15% LA

confirmed its previous opinion concluding that the marketing authorisations for Suramox 15% LA should be suspended.
bevestigde het zijn eerdere advies, met als conclusie dat de handelsvergunningen van Suramox 15% LA dienen te worden geschorst.

A Marketing Authorisation for Suramox 15% LA was previously granted to Virbac S. A. in France on 6 July 2004 based on an abridged application citing Duphamox LA as reference medicinal product.
Eerder, op 6 juli 2004, werd aan de firma Virbac S.A. in Frankrijk een vergunning verleend voor het in de handel brengen van Suramox 15% LA, op basis van een verkorte aanvraag, met Duphamox LA als referentiegeneesmiddel.

The Community regarding consumer safety for national marketing authorisations for Suramox 15% LA
Het belang van de Gemeenschap met betrekking tot de veiligheid van de consument, en wel voor nationale vergunningen voor het in de handel brengen voor Suramox 15% LA

A Marketing Authorisation for Suramox 15% LA was previously granted to Virbac S. A. in France on 6 July 2004 based on an abridged application having Duphamox LA as reference medicinal product,
Eerder, op 6 juli 2004, werd aan de firma Virbac S.A. in Frankrijk een vergunning verleend voor het in de handel brengen van Suramox 15% LA, op basis van een verkorte aanvraag, met Duphamox LA als referentiegeneesmiddel, met bij rundvee een wachttijd van 58 dagen voor vlees en slachtafval

In both species the product is administered intramuscularly at a dose of 15 mg amoxicillin/ kg bw(equivalent to 1 ml of Suramox 15% LA/ 10 kg bw) twice with a 48 hour interval between doses.
Bij beide soorten wordt het geneesmiddel twee keer, met een tussenperiode van 48 uur, intramusculair toegediend in een dosis van 15 mg amoxicilline/kg lichaamsgewicht equivalent aan 1 ml Suramox 15% LA/10 kg lichaamsgewicht.

Overall summary of the scientific evaluation of residue data for suramox 15% la
Algehele samenvatting van de wetenschappelijke beoordeling van gegevens over residuen voor suramox 15% la

confirmed its previous opinion concluding that the marketing authorisations for Suramox 15% LA should be suspended.
waarin werd geconcludeerd dat de vergunningen voor het in de handel brengen van Suramox 15% LA dienen te worden geschorst.

During its March 2007 meeting, the CVMP, c onsidered the new residue studies submitted with regard to Suramox 15% LA
Tijdens de bijeenkomst van maart 2007 bekeek het CVMP de nieuwe residustudies inzake Suramox 15% LA

adopted by consensus an opinion recommending the suspension of the marketing authorisations for Suramox 15% LA
d.m.v. consensus een advies vast, met de aanbeveling de vergunningen voor het in de handel brengen van Suramox 15% LA

Therefore, the Committee for Medicinal Products for Veterinary Use recommends to lift the suspension of the marketing authorisations for Suramox 15% LA
Het Comité voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik adviseert dan ook de schorsing van de handelsvergunningen voor Suramox 15% LA en de aanverwante naam

Suramox 15% LA
Suramox 15% LA

During its June 2008 meeting the CVMP considered the new residue studies submitted with regard to Suramox 15% LA and concluded that withdrawal periods can now be set for both cattle and pigs for Suramox 15% LA and Stabox 15% LA.
Tijdens de bijeenkomst van juni 2007 bekeek het CVMP de nieuwe residustudies inzake Suramox 15% LA en kwam tot de conclusie dat nu, op basis van de nieuwe gegevens, een wachttijd kon worden vastgesteld voor vlees en slachtafval van rundvee en varkens met betrekking tot Suramox 15% LA en Stabox 15% LA.

europa. eu http://www. emea. europa. eu©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged marketing authorisations for Suramox 15% LA
eu ©EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged tot schorsing van de vergunningen voor het in de handel brengen van Suramox 15% LA

In order to obtain the lifting of the suspension of the marketing authorisations for Suramox 15% LA and its associated name Stabox 15% LA,
Beoordeling van onderzoeken naar depletie van residuen Ten behoeve van de opheffing van de schorsing van de vergunningen voor het in de handel brengen van Suramox 15% LA

Having considered the new residue depletion data provided for the lifting of the suspension of the marketing authorisations for Suramox 15% LA
Na beoordeling van de nieuwe gegevens over residudepletie die werden verstrekt ten behoeve van de opheffing van de schorsing van de handelsvergunningen voor Suramox 15% LA

On 13 June 2007 the European Commission adopted a Commission Decision suspending the national marketing authorisations for Suramox 15% LA
Op 13 juni 2007 nam de Europese Commissie een beschikking aan waardoor de nationale handelsvergunningen voor Suramox 15% LA en Stabox 15% LA werden geschorst,