Wat Betekent TABLET FORMULATION in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• tabletformulering

Voorbeelden van het gebruik van Tablet formulation in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Epivir is also available as a tablet formulation.
Epivir is ook beschikbaar als tablet.

The tablet formulation is not adapted for use in infants
De tablet is niet geschikt voor gebruik bij baby's

Ziagen is also available as a tablet formulation.
Ziagen is ook beschikbaar in tabletvorm.

Epivir is also available as a tablet formulation for patients who weigh at least 14 kg see section 4.4.
Epivir is ook beschikbaar als tablet voor patiënten die ten minste 14 kg wegen zie rubriek 4.4.

No data are available for the tablet formulation.
Er zijn geen gegevens beschikbaar voor de tabletformulering.

A 19% increase in the Cmax of the tablet formulation(CABOMETYX) compared to the capsule formulation(COMETRIQ) was observed.
Er werd een toename waargenomen van 19% in de Cmax van de tabletformulering(CABOMETYX) in vergelijking met de capsuleformulering COMETRIQ.

The absolute bioavailability of the tablet formulation is 67.
De absolute biologische beschikbaarheid van de tabletformulering is 67.

The tablet formulation was investigated in AML and MDS patients
Het tabletpreparaat werd alleen onderzocht bij patiënten met AML

Whenever possible in children, Epivir as tablet formulation should preferably be used.
Waar mogelijk moet bij voorkeur de tabletformulering bij kinderen gebruikt worden.

Therefore, the efficacy of Aerius orodispersible tablet is expected to be the same as with the Aerius tablet formulation.
Daarom wordt er verwacht dat de werkzaamheid van Aerius orodispergeerbare tablet overeenkomt met die van de tabletformulering van Aerius.

Absolute bioavailability of the febuxostat tablet formulation has not been studied.
De absolute biologische beschikbaarheid van de febuxostat tabletformulering is niet onderzocht.

Enurace 50 is a tablet formulation containing ephedrine as active ingredient
Enurace 50 is een tabletformulering met efedrine als werkzame stof;

Patients can be switched from the solution to the tablet formulation on a mg per mg basis.
Patiënten kunnen overgezet worden van de drank naar de tabletten op basis van mg per mg.

also spend a tablet formulation in vain.
maar ook een tablet formulering tevergeefs doorbrengen.

In a multiple-dose pharmacokinetic study conducted with the tablet formulation in healthy adult subjects, four subjects were
In een farmacokinetische studie met meervoudige doses waarbij de tabletformulering werd toegediend aan gezonde volwassen proefpersonen,

At the recommended dose, Aerius 5 mg orodispersible tablet was found to be bioequivalent to the Aerius 5 mg conventional tablet formulation of desloratadine.
Bij de aanbevolen dosis bleek Aerius 5 mg orodispergeerbare tablet bio-equivalent te zijn met de conventionele Aerius 5 mg tabletformulering van desloratadine.

Reduction of daily dose by 7 mg/kg/day(film-coated tablet formulation), if following renal parameters are observed at two consecutive visits
Verlaging van dagelijkse dosering met 7 mg/kg/dag(filmomhulde tabletformulering), indien de volgende renale parameters worden waargenomen bij twee opeenvolgende controles

after which all patients were administered the tablet formulation once daily
waarna alle patiënten de tabletformulering eenmaal daags

As an accurate dosage cannot be achieved with the 300 mg non- scored tablet formulation in this patient population, it is recommended that the Epivir 150 mg scored
een nauwkeurige dosering bij deze patiëntengroep niet kan worden bereikt met de 300 mg tabletformulering zonder breukstreep, wordt het aanbevolen om de Epivir 150 mg tablet met breukstreep te gebruiken

In a pharmacokinetic crossover study(AC-052-116), 16 healthy adult subjects received 62.5 mg bosentan using the 62.5 mg film-coated tablet formulation or 64 mg bosentan using the 32 mg dispersible tablet formulation.
In een farmacokinetische crossover studie(AC-052-116) kregen 16 gezonde volwassen proefpersonen 62, 5 mg bosentan waarbij de filmomhulde tabletformulering van 62, 5 mg werd gebruikt, of 64 mg bosentan waarbij de dispergeerbare tabletformulering van 32 mg werd gebruikt.

Modified Release Tablets Formulation Regarding the modified release tablet SPC, no proposal for a harmonised SPC was provided.
Formulering van de tabletten met gereguleerde afgifte Wat de SPC van de tabletten met gereguleerde afgifte betreft werd geen voorstel voor een geharmoniseerde SPC ingediend.

The effect of meal content on nelfinavir exposure was investigated in a study using the 250 mg film-coated tablets formulation.
Het effect van de inhoud van de maaltijd op de nelfinavirblootstelling werd onderzocht in een studie waarin de 250 mg filmomhulde tabletten formulering werd gebruikt.