Wat Betekent ZOCORD in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• zocord

Voorbeelden van het gebruik van Zocord in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Therefore< Zocord> is not recommended for paediatric use.
Daarom is< Zocord> niet aanbevolen voor pediatrisch gebruik.

Apolipoprotein B also falls substantially during treatment with< Zocord.
Ook het apolipoproteïne B wordt bij behandeling met< Zocord> aanzienlijk verlaagd.

Zocord> is effective alone
Zocord> is alleen

The incidence of myopathy was< 0.1% in patients treated with< Zocord> 40 mg.
De incidentie van myopathie was bij met 40 mg< Zocord> behandelde patiënten< 0, 1.

Zocord> is contraindicated during pregnancy see section 4.3.
Zwangerschap< Zocord> is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap zie rubriek 4.3.

should continue on this diet during treatment with< Zocord.
moet dit dieet blijven volgen tijdens de behandeling met< Zocord.

Zocord> has been shown to reduce both normal and elevated LDL-C concentrations.
Zocord> blijkt zowel een normaal als een verhoogd LDL-C te verlagen.

In this study, 10,269 patients were treated with< Zocord> 40 mg/day
In dit onderzoek werden gedurende gemiddeld 5 jaar 10.269 patiënten met< Zocord> 40 mg/dag

women taking< Zocord> should not breast-feed their infants see section 4.3.
moeten vrouwen die< Zocord> gebruiken hun kinderen geen borstvoeding geven zie rubriek 4.3.

In addition,< Zocord> moderately increases HDL-C
Daarnaast geeft< Zocord> een matige verhoging van het HDL-C

verapamil concomitantly with< Zocord>, the dose of< Zocord> should not exceed 20 mg/day.
verapamil innemen gelijk met< Zocord>, mag de dosis van< Zocord> niet hoger liggen dan 20 mg/dag.

Treatment with< Zocord> should be suspended for the duration of pregnancy
Behandeling met< Zocord> moet worden opgeschort voor zolang de zwangerschap duurt

Discontinuation rates due to side effects were comparable 4.8% in patients treated with< Zocord> 40 mg compared with 5.1% in patients treated with placebo.
Het aantal stopzettingen wegens bijwerkingen was vergelijkbaar 4,8% bij met< Zocord> 40 mg behandelde patiënten versus 5,1% bij patiënten die met placebo werden behandeld.

Furthermore,< Zocord> significantly reduced the risk of fatal plus nonfatal cerebrovascular events(stroke
Daarnaast gaf< Zocord> een significante vermindering van het risico op fatale plus niet-fatale cerebrovasculaire events(beroerte

The CPMP has recommended the amendment of the Marketing Authorisations for which the Summary of Product Characteristics is set out in Annex III of the Opinion for Zocord and associated names see Annex I.
Heeft het CPMP de wijziging geadviseerd van de vergunningen voor het in de handel brengen waarvoor de samenvatting van de productkenmerken wordt uiteengezet in bijlage III van het advies van het CPMP voor Zocord en aanverwante namen zie bijlage I.

The usual dose of< Zocord> is 20 to 40 mg/day given as a single dose in the evening in patients at high risk of coronary heart d isease CHD, with or without hyperlipidaemia.
Cardiovasculaire preventie De gebruikelijke dosering van< Zocord> is 20- 40 mg/dag als eenmalige dosis in de avond bij patiënten met een hoog risico op coronaire hartziekten CHZ, met of zonder hyperlipidemie.

of niacin concomitantly with< Zocord>, the dose of< Zocord> should not exceed 10 mg/day.
niacine innemen gelijktijdig met< Zocord>, mag de dosis van< Zocord> niet hoger zijn dan 10 mg/dag.

The risk of CHD death was reduced by 42%(absolute risk reduction of 3.5%).< Zocord> also decreased the risk of having major coronary events(CHD death plus hospital-verified
Het risico op overlijden door CHZ werd met 42%(reductie absoluut risico 3,5%) verminderd.< Zocord> verminderde ook het risico op een belangrijke coronaire event(overlijden door CHZ plus in het ziekenhuis geverifieerd

The MAH was requested to propose and scientifically justify a common EU wide approach as there were divergences between national approvals regarding the use of Zocord in.
De houder van de vergunning voor het in de handel brengen werd verzocht een gemeenschappelijke, in de gehele EU geldige benadering voor te stellen met wetenschappelijke onderbouwing, daar de nationaal goedgekeurde teksten over het gebruik van Zocord verschillen vertoonde tussen de lidstaten onderling met betrekking tot.

The mechanism of the LDL-lowering effect of< Zocord> may involve both reduction of VLDL-cholesterol(VLDL-C) concentration and induction of the LDL receptor,
De LDL-verlagende werking van< Zocord> houdt mogelijk verband met zowel verlaging van de concentratie VLDL-cholesterol(VLDL-C)

an evaluation of the current EU- wide clinical practices relating to the use of Zocord the following was considered to be the most suitable harmonised Section 4.2 Posology text.
brengen verschafte documentatie en een evaluatie van de huidige klinische praktijk met betrekking tot het gebruik van Zocord in de hele EU, werd de hiernavolgende tekst beschouwd als de meest geschikte formulering van de geharmoniseerde rubriek 4.2 Dosering.

In addition, within the subgroup of patients with diabetes,< Zocord> reduced the risk of developing macrovascular complications, including peripheral revascularization procedures(surgery
Daarnaast verminderde< Zocord> in de subgroep patiënten met diabetes het risico op het optreden van macrovasculaire complicaties, waaronder perifere revascularisatie-ingrepen(chirurgie

an evaluation of the current EU- wide clinical practices relating to the use of Zocord, the most suitable harmonised Section 4.4 Special Warnings
brengen verschafte documentatie en een evaluatie van de huidige klinische praktijk met betrekking tot het gebruik van Zocord in de hele EU, werd de hiernavolgende tekst beschouwd

placebo(n 10,267), the safety pr ofiles were comparable between patients treated with< Zocord> 40 mg and patients treated with placebo over the mean 5 years of the study.
Zocord>(n 10.269) of placebo(n 10.267) kwam het veiligheidsprofiel van patiënten die met< Zocord> 40 mg werden behandeld overeen met dat van patiënten die gedurende de gemiddeld 5 jaar van het onderzoek met placebo werden behandeld.

and either< Zocord> 20-40 mg/day(n 2,221) or placebo(n 2,223) for a median duration of 5.4 years.< Zocord> reduced the risk of death by 30% absolute risk reduction of 3.3.
en hetzij< Zocord> 20- 40 mg/dag(n 2,221) of placebo(n 2,223) gedurende een mediane periode van 5, 4 jaar.< Zocord> verminderde het risico op overlijden met 30% reductie absoluut risico 3, 3.

the recommended dosage is< Zocord> 40 mg/day in the evening or 80 mg/day in 3 divided doses of 20 mg, 20 mg, and an evening dose of 40 mg.< Zocord> should be used as an adjunct to other lipid-lowering treatments(e.g.,
is de aanbevolen dosering voor< Zocord> 40 mg/dag 's avonds of 80 mg/dag in 3 afzonderlijke doses van 20 mg, 20 mg, en een avonddosis van 40 mg.< Zocord> moet worden gebruikt als toevoeging aan andere lipideverlagende behandelingen(bv.,

However, in an analysis of approximately 200 prospectively followed pregnancies exposed during the first trimester to< Zocord> or another closely related HMG-CoA reductase inhibi tor,
Maar bij analyse van ongeveer 200 prospectief gevolgde zwangerschappen waarbij tijdens het eerste trimester blootstelling aan< Zocord> of een andere nauw verwante HMG-CoA-reductaseremmer had plaatsgevonden,

an evaluation of the current EU- wide clinical practices relating to the use of Zocord, the following was considered to be the most suitable harmonised Section 4.3 Contraindications, the text in the harmonised SPC is not so dissimilar to the currently approved SPCs that it will significantly change clinical practices.
brengen verschafte documentatie en een evaluatie van de huidige klinische praktijk met betrekking tot het gebruik van Zocord in de hele EU, werd de hiernavolgende tekst beschouwd als de meest geschikte formulering van de geharmoniseerde rubriek 4.3 Contra-indicaties.