Voorbeelden van het gebruik van Cyclophosphamide in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
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Cyclophosphamide(*) et ses sels.
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Cyclophosphamide intraveineux, à 600 mg/m2 sur 30 minutes, administré toutes les 3 semaines pendant 4 cycles.
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Cyclophosphamide: surveillance étroite de toute perte d'efficacité et augmentation posologique le cas échéant.
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Le FEC(5-fluorouracile[500 mg/m2], épirubicine[100 mg/m²], cyclophosphamide[600 mg/m²]) a été administré par voie intraveineuse toutes les 3 semaines pendant 3 cycles.
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Le cyclophosphamide affecte surtout les globules blancs appelés lymphocytes; la modification de leur fonction et de leur nombre explique la suppression de toute réponse immunitaire.
Docétaxel Winthrop en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide: traitement adjuvant.
Le thiotépa est un inhibiteur faible du CYP2B6 et peut donc potentiellement faire augmenter les concentrations plasmatiques de substances métabolisées via le CYP2B6, comme l'ifosfamide, le tamoxifène, le bupropion,l'efavirenz et le cyclophosphamide.
Les thiazidiques peuvent réduire l'excrétionrénale des médicaments cytotoxiques(tels que cyclophosphamide, methotrexate) et potentialisent leurs effets myélosuppressifs.
La prudence est recommandée en cas d'administration concomitante à des substrats du CYP2B6 ex. bupropion,efavirenz, cyclophosphamide.
Les thiazidiques peuvent réduire l'excrétionrénale des médicaments cytotoxiques(tels que cyclophosphamide, methotrexate) et potentialisent leurs effets myélosuppressifs.
Thérapie médicamenteuse avec l'aide de la population localeChimiothérapie avec l'utilisation de médicaments cytostatiques,par exemple,"Cyclophosphamide".
Chez les patients traités pardocétaxel en association avec doxorubicine et cyclophosphamide(TAC), la neutropénie fébrile et/ou l'infection neutropénique surviennent à des taux plus faibles quand les patients ont reçu une prophylaxie primaire par G-CSF.
Il est utilisé dans le cadre de chimiothérapies qui constituent un déclencheur modéré à élevé de nausées et de vomissements,telles que celles à base de cisplatine, cyclophosphamide, doxorubicine ou épirubicine.
Les données de tolérance etd'efficacité du Busilvex en association avec le cyclophosphamide selon le protocole BuCy2, administrés avant autogreffe et/ou allogreffe conventionnelle de CSH sont issues de deux études cliniques OMC-BUS 4 et OMC-BUS 3.
L'administration de corticostéroïdes(prednisone) est le traitement principal, mais d'autres agents peuvent être prescrits pour les cas réfractaires, telles que le rituximab, la cyclosporine,l'azathioprine, la cyclophosphamide et le danazol.
Lorsque Perjeta était administré en association au trastuzumab et au docétaxel pendant 3 cycles après 3 cycles de FEC(5-fluorouracile,épirubicine, cyclophosphamide), les réactions indésirables les plus fréquentes(≥ 50%) étaient la diarrhée, les nausées et l'alopécie.
Certains des médicaments joints avec ces leucémies secondaires(également connues sous le nom de leucémies relatives de demande de rà ̈glement) comprennent le mechlorethamine, le procarbazine, le chlorambucil, melphalan, étoposide,teniposide et cyclophosphamide.
Busilvex est administré en perfusion intraveineuse de 2 heures toutes les 6 heures pendant 4 jours consécutifs, soit un total de 16 administrations,préalablement au cyclophosphamide ou au melphalan et avant la greffe de cellules souches hématopoïétiques CSH.
Les données de tolérance etd'efficacité du Busilvex en association avec le cyclophosphamide selon le protocole BuCy4 ou en association avec le melphalan selon le protocole BuMel, administrés avant autogreffe et/ou allogreffe conventionnelle de CSH sont issues de l'étude F60002 IN101 G0.
Les médicaments suivants sont administrés en perfusion intraveineuse au jour 1 de chaque cycle de traitement par bortézomib de 21 jours:rituximab à la dose de 375 mg/m2, cyclophosphamide à la dose de 750 mg/m2 et doxorubicine à la dose de 50 mg/m2.
L'utilisation concomitante de thiotépa et d'autres agents myélosuppresseurs oumyélotoxiques(notamment cyclophosphamide, melphalan, busulfan, fludarabine, tréosulfan) peut augmenter le risque de réactions hématologiques indésirables, du fait du chevauchement des profils de toxicité de ces médicaments.
Patients présentant un risque accru d'infections opportunistes, y compris patients immunodéprimés patients sous traitement immunosuppresseur ou patients immunodéprimés par des traitements antérieurs,par exemple mitoxantrone ou cyclophosphamide, voir également les rubriques 4.4 et 4.8.
Lors d'une étude randomisée en double aveugle conduite sur 667 patients recevant une chimiothérapie fortement émétogène, incluant cisplatineà ≥ 60 mg/ m2, cyclophosphamide àgt; 1 500 mg/ m2 et dacarbazine, le palonosétron 250 microgrammes et 750 microgrammes a été comparé à ondansétron 32 mg administré par voie intraveineuse le premier jour.