Voorbeelden van het gebruik van Falciparum in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
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Plasmodium falciparum présent.
On en retrouve dans la forme merozoïte de Plasmodium falciparum.
Le Plasmodium falciparum cause le paludisme tropica, la variante la plus dangereuse du paludisme.
Les expériences ont montré une forte inhibition de Plasmodium yoelii yoelii etde Plasmodium falciparum.
La purification de P. maturité falciparum pRBC est une étape nécessaire pour le dosage agglutination.
Avez des problèmes de foie ou de reins; souffrez de paludisme causé par un parasite autre quePlasmodium falciparum;
Sélection des Plasmodium falciparum Parasites des Cytoadhesion aux cellules du cerveau endothéliales humaines….
Forts d'un niveau adéquat de moyens d'intervention et de coordination,nous pourrons éliminer le paludisme falciparum résistant aux médicaments en Asie du Sud.
Surveillance de Ca2+ dans le falciparum de Plasmodium utilisant le biocapteur jaune de cameleon-Nano, états scientifiques de nature, 6, e23453.
Les principes actifs d'Eurartesim, la pipéraquine tétraphosphate et l'arténimol,sont des substances antipaludiques qui tuent le parasite P. falciparum.
Analyses kinomic et phospho-proteomic globales du falciparum humain de Plasmodium de parasite de malaria, transmissions de nature, 2, e565.
Le falciparum de Plasmodium survit dans l'environnement cytosolique des hématies(RBCs) oÃ1 les conditions comprennent les concentrations faibles de Ca2+.
Le taux d'infection des effectifs militaires enAsie du Sud par <>plasmodium falciparum, un parasite qui entraîne une forme mortelle de la maladie.
Un des P. décrit plus récemment falciparum phénotypes cytoadhérence est la capacité de la décharge afin de former des touffes à médiation plaquettaire in vitro.
Un exemple d'un test de touffe plaquettaire induite par l'utilisation d'environ 70%stades matures de P. falciparum après enrichissement par flottation plasmagel est montré à la figure 2.
L'invasion de l'hà ́te par le falciparum de Plasmodium est réglée par la phosphorylation camp-dépendante de l'antigà ̈ne apical 1(AMA-1) de membrane de protéine assisté par la protéine kinase A.
La pyriméthamine exerce l'effet inhibiteur surl'étape exo-erythrocytic primaire du falciparum de Plasmodium et de la malaria de vivax, et est une bonne médecine préventive.
Le parasite humain, Plasmodium falciparum, est dangereux non seulement parce qu'il digère l'hémoglobine des globules rouges, mais aussi parce qu'il modifie les propriétés adhésives de la cellule où il a pénétré.
 Une diminution de concentration de Ca2+ dans la vacuole parasitophorous s'estavérée pour affecter la maturation du falciparum de Plasmodium, prouvant que la signalisation de Ca2+ est principale au contrà ́le du développement de parasite.
Signalisation de camp dans le falciparum de Plasmodium Des signes entre le milieu extracellulaire et l'intérieur de la cellule sont réglés par les molécules secondaires de messager, telles que le monophosphate cyclique d'adenylyl(cAMP).
Par exemple, pendant une étude transversale effectuée en Afrique occidentale en 1998, 178 personnes âgées entre 1-75ans étaient vaccinées contre le falciparum de Plasmodium- un type de malaria- et leurs réactions des anticorps évaluées.
L'homéostasie de compréhension de calcium dans le falciparum de Plasmodium est importante parce que les plus grands niveaux de Ca2+ peuvent signaler des événements importants d'infection tels que l'invasion ou l'expression du gà ̈ne.
La phosphorylation de protéine dans des parasites de malaria est notée pour Ãatre particulià ̈rement complexe, y compris le cas étonnant de la phosphorylation de tyrosine, en dépit de l'absence d'une familleclassique de tyrosine kinase dans le falciparum de Plasmodium.
Avec des taux de variationantigénique élevé dans P. falciparum, le phénotype adhésif de la culture adaptée parasite peut ne pas refléter la population d'origine de l'infection parasite après des périodes prolongées dans la culture.
Par exemple, nous avons constaté qu'un moyen efficace de prévention de la maladie, le moustiquaire insectifuge, ne sont pas déployés dans des zones où la transmission est la plus importante et où l'utilisation des moustiquaires est très faible. En 2015, l'OMS a décidé que2020 serait l'échéance pour enrayer la transmission du plasmodium falciparum au Cambodge en préconisant <>l'élimination totale du paludisme de la sous-région du bassin du Mékong de l'Asie du Sud d'ici 2030.
En 2015, l'OMS a décidé que 2020serait l'échéance pour enrayer la transmission du plasmodium falciparum au Cambodge en préconisant <>l'élimination totale du paludisme de la sous-région du bassin du Mékong de l'Asie du Sud d'ici 2030.
L'infection par le falciparum de Plasmodium exige une grande liste de protéines de parasite impliquées en modulant les voies de signalisation d'hôte, changeant l'environnement d'hôte pour adapter aux besoins du parasite et pour éviter la défense du hôte.
En effet, lors de la phase intra-érythrocytaire de son cycle de vie,P. falciparum a la capacité unique de modifier la surface des érythrocytes infectés par l'exportation des antigènes de surface avec différentes propriétés d'adhérence sur la membrane des globules rouges.
Le P. falciparum phénotype agglomérante est courante dans les isolats de CM et affiche une forte affinité de liaison par conséquent, les concentrations de plaquettes réduite ne pas affecter la taille du bouquet ou la fréquence puisque la concentration plaquettaire est standardisée pour tous les cas de CM.
Une forte agglutination dans le phénotypein vitro de P. falciparum isolé enfants malawites qui est associé à la gravité de la maladie et le diagnostic 2 de nouveaux récepteurs de mediaties P-sélectine agglutination sur les plaquettes avec CD36, 3 le degré de thrombocytopénie présente chez les patients atteints CM est suffisante pour limiter la formation ultérieure des touffes CGR dans vitro 12.