Voorbeelden van het gebruik van For human in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
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Medicine
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On travaille avec Homes for Human kind pour bâtir des maisons.
The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products Pre-authorisation Evaluation of Medicines for Human Use.
En 2000, Ignatieff est nommédirecteur du Car Center for Human Rights Policy à l'Université Harvard.
Action dans le cadre des subventions en faveur de certaines activités d'organisations poursuivant les objectifs des droits de l'homme pourInternational Helsinki federation for human rights.
Committee for Medicinal Products for Human use de l'EMA, pour l'adoption d'une opinion définitive.
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Son livre sera promu par Samantha Power, qui est comme lui une ancienne collaboratrice d'Holbrooke, et avait créé etdirigé le Carr Center for Human Rights Policy où il fut chercheur.
Lors d'une étudeclinique menée au Centre for Human Drug Research, à Leiden, Pays-Bas, les effets du tranquillisant halopéridol ont été étudiés en combinaison avec du THC.
Pour renforcer la participation des populations civiles et de la communauté internationale à ces programmes, notre bataillon de l'armée nationale aadopté le programme Youth for Human Rights.
Le très énergique activiste Arild Knutsen, leader de l'Association pourdes Politiques des Drogues plus Humaines(Foreningen for Human Narkotikapolitikk) a changé la façon dont beaucoup de gens percevait le problème.
Selon une étude récente menée par la Society for Human Resource Management(SHRM), 58% des professionnels des ressources humaines affirment que la flexibilité est le moyen le plus efficace d'attirer de nouveaux talents.
Les cadres dirigeants version1.0 représentent le modèle original dans lequel ce sont les PDG qui tiennent les rênes; ils disent ce qui va se passer et tout le monde suit», explique RobDicks,Financial Services Industry Leader for Human Capital chez Deloitte.
La vision de l'association est:« A just world in whichthere is respect for human dignity and cultural diversity» Un monde juste dans lequel la dignité humaine et la diversité culturelle seront respectées.
Les importateurs du FSVP sont également tenus de vérifier que leurs fournisseurs étrangers produisent les aliments d'une manière qui répond au même degré de protection de la santé publique que celui défini par les règles nationales desécurité alimentaire(Preventive Controls for Human and Animal Food- 21 CFR Part 117, Part 507 ainsi que le Produce Safety Rule- 21 CFR Part 113).
Conformément aux recommandations du CHMP(Guideline on Risk Management Systemsfor medicinal products for human use), le PGR mis à jour devra être soumis avec le prochain rapport périodique actualisé de pharmacovigilance PSUR.
Bien que RHR's(Rabbis for Human Rights) aient fait inscrire le droit d'accès des Palestiniens aux terres agricoles, il arrive encore régulièrement que ces derniers soient limités ou niés par les autorités, surtout pour les terres entre les barrières de séparation et la ligne verte.
Conformément aux recommandations du CHMP(Guideline onRisk Management Systems for medicinal products for human use), le PGR mis à jour doit être soumis avec les rapports périodiques actualisés de pharmacovigilance PSUR.
Committee for Medicinal Products for Human Use a réévalué récemment les données d'études scientifiques portant sur le risque d'effets indésirables cardiovasculaires(comme la crise cardiaque ou l'accident vasculaire cérébral) des AINS non sélectifs et a conclu que ces données fournissent des preuves supplémentaires du risque déjà connu de ces médicaments.
Mais c'est une minorité: selon le Rapport de l'enquête 2016relative aux avantages sociaux de la Society for Human Resource Management, seulement 2% des employeurs proposent des crèches subventionnées, contre 4% en 2012.
La communication de la fin d'un essai clinique doit se faire conformément aux lignes directrices détaillées, publiées par la Commission européenne dans« La réglementation des médicaments dans l'union européenne» et en particulier dans la ligne directrice détaillée intitulée« Detailed guidance on the application format and documentation to be submitted in an application for anEthics Committee opinion on the clinical trial on a medicinal product for human use» dans la version la plus récente disponible.
Conformément aux recommandations du CHMP(Guideline on RiskManagement Systems for medicinal products for human use), le PGR actualisé devra être soumis avec les rapports périodiques actualisés de pharmacovigilance PSUR.
La communication de la fin d'un essai clinique doit se faire conformément aux lignes directrices détaillées, publiées par la Commission européenne dans« La réglementation des médicaments dans l'union européenne» et en particulier dans la ligne directrice détailléeintitulée« Detailed guidance for the request of a clinical trial on a medicinal product for human use to the competent authorities, notification of substantial amendments and declaration of the end of the trial» dans la version la plus récente disponible.
Le Comité pour les médicaments à usage humain(CHMP=Committeefor Medicinal Products for Human use) de l'Agence européenne des médicaments(EMA= European Medicines Agency) a achevé la réévaluation de la sécurité et de l'efficacité du buflomédil.
L'Église de Scientologie et ses membres apportent aujourd'hui leur soutien à deux programmes laïques d'éducation sur le terrain,Youth for Human Rights International(Des jeunes pour les droits de l'Homme) et United for Human Rights(Tous unis pour les droits de l'Homme).
Créé en 1996, le Centre tibétain pour les droits de l'homme et la démocratie ouCTDDH(en anglais Tibetan Centre for Human Rights and Democracy ou TCHRD) est, selon son directeur Urgen Tenzin,« la première ONG tibétaine en exil à s'être donné pour mission de promouvoir et de défendre les droits de l'homme au Tibet ainsi que d'enseigner et promouvoir les principes de la démocratie dans la communauté tibétaine en exil».
Wolfgang van den Daele donne un aperçu des divers programmes de screening appliqués dans certains pays, op. cit.,p. 9;. Anderson, F.:«Prospects for Human Gene Therapy», dans Science 226(1984), p. 401 409. McCormick, D.:«Human Gene Therapy: the First Round», dans Biotechnology 4(1986), p. 9.
Soumission des demandes pour essais cliniques avec médicaments OGM: Veuillez vous référer au site belge relatif à la biosécurité et au document d'orientation suivant: :Overview of procedures for submitting an application for clinical trialswith GMO-medicinal products for human and veterinary use in Belgium Un document Questions& Réponses et une vue d'ensemble des exigences réglementaires dans la plupart des pays de l'EU sont également disponibles sur le site de la Commission européenne en suivant ce lien.