Voorbeelden van het gebruik van Instanyl in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
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Comment Instanyl est-il utilisé?
Instructions d'utilisation d'instanyl.
Instanyl présente une cinétique linéaire.
Les données disponibles concernant la pharmacocinétique,l'efficacité et la sécurité d'Instanyl chez les patients de plus de 65 ans sont limitées.
Instanyl peut être nocif pour une autre personne, en particulier pour les enfants.
Le nombre d'épisodes d'accès douloureux paroxystiques répondant au traitement était également plusélevé chez les patients recevant Instanyl que chez ceux recevant le placebo.
Instanyl s'est montré plus efficace que le placebo dans le traitement des accès douloureux paroxystiques chez les patients atteints d'un cancer.
Les effets indésirables considérés comme étant au moins possiblement liés au traitement rapportés aucours des essais cliniques avec Instanyl sont regroupés dans le tableau ci-dessous.
Instanyl contient comme substance active du fentanyl et appartient à un groupe d'antalgiques puissants que l'on appelle les opioïdes.
Populations particulières Sujets âgés Les données disponibles concernant la pharmacocinétique,l'efficacité et la sécurité d'Instanyl chez les patients de plus de 65 ans sont limitées.
Arrêt du traitement Le traitement par Instanyl doit être immédiatement arrêté si le patient ne présente plus d'accès douloureux paroxystiques.
Il se peut que vous ne sentiez pas la dose dans le nez, mais vous l'avez reçu en appuyant sur la pompe; -Après utilisation,replacez toujours Instanyl dans l'emballage extérieur avec sécurité enfant.
Ne pas utiliser Instanyl après la date de péremption indiquée sur le flacon unidose et l'emballage extérieur en carton après EXP.
Etat de la muqueuse nasale Si le patient présente des épisodes récurrentsd'épistaxis ou de gêne au niveau du nez lors de l'administration d'Instanyl, l'utilisation d'une autre voie d'administration pour le traitement des accès douloureux paroxystiques doit être envisagée.
Les patients recevant Instanyl étaient autorisés à recevoir une seconde pulvérisation dix minutes après la première dose si celle-ci n'avait pas soulagé suffisamment leur douleur.
Instanyl est indiqué pour le traitement des accès douloureux paroxystiques chez des patients adultes recevant déjà un traitement de fond opioïde pour des douleurs chroniques d'origine cancéreuse.
Préparation du flacon pulvérisateur Instanyl Avant d'utiliser le flacon pulvérisateur pour la première fois, il doit être actionné 5 fois(amorçage) pour obtenir une dose complète d'Instanyl.
Instanyl intègre un compteur de doses électronique et un système de verrouillage entre les doses pour réduire le risque de surdosage et vous aider à l'utiliser de façon adéquate.
DONNÉES CLINIQUES 4.1 Indications thérapeutiques Instanyl est indiqué pour le traitement des accès douloureux paroxystiques chez des patients adultes recevant déjà un traitement de fond opioïde pour des douleurs chroniques d'origine cancéreuse.
Instanyl 50 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale Instanyl 100 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale Instanyl 200 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale 18 mois.
Les patients recevant Instanyl en même temps que des inhibiteurs modérés ou puissants du CYP3A4 doivent faire l'objet d'une surveillance étroite pendant une période de temps prolongée.
Instanyl agit très rapidement et on l'utilise pour soulager les accès douloureux paroxystiques chez les patients adultes atteints d'un cancer et prenant déjà d'autres antalgiques de type opioide pour le traitement des douleurs de fond.
Le traitement par Instanyl doit être instauré et suivi par un médecin ayant l'expérience de la prise en charge des traitements opioïdes chez des patients atteints d'un cancer.
Instanyl Dans la seconde étude principale, le changement observé dans l'intensité de la douleur au bout de dix minutes se situait entre 2,0 et 2,7 points après administration des doses d'Instanyl, contre 1,3 après administration du placebo.
L'expérience clinique avec Instanyl chez les patients suivant un traitement de fond opioïde correspondant à 500 mg/jour ou plus de morphine ou à 200 microgrammes/heure ou plus de fentanyl par voie transdermique est limitée.
Instanyl intègre un compteur de dose électronique et un système de verrouillage entre les doses pour réduire le risque de surdosage accidentel, de mésusage et d'abus et pour rassurer les patients au sujet de ces risques.
Avant d'utiliser Instanyl pour la première fois, le flacon pulvérisateur doit être amorcé jusqu'à ce qu'une fine brume apparaisse; 3 à 4 actionnements du flacon pulvérisateur sont généralement nécessaires.
Instanyl 50 microgrammes, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose Instanyl 100 microgrammes, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose Instanyl 200 microgrammes, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose.
Si vous avez utilisé plus d'Instanyl que vousn'auriez dû ou si vous pensez que quelqu'un a utilisé Instanyl accidentellement Contactez votre médecin, l'hôpital ou un service d'urgence afin d'évaluer le risque couru et de demander conseil si vous avez utilisé plus d'Instanyl que vous n'auriez dû.
Instanyl peut interagir avec ces médicaments et il est possible que vous développiez des altérations de votre état mental(p. ex. agitation, hallucinations, coma) et d'autres effets tels qu'une température corporelle supérieure à 38 °C, une augmentation de la fréquence cardiaque, une instabilité de la pression artérielle, une exagération des réflexes, une rigidité musculaire, un manque de coordination et/ou des symptômes gastro-intestinaux p. ex. nausées, vomissements, diarrhée.