Wat Betekent JALRA in het Nederlands - Nederlands Vertaling

• jalra

Voorbeelden van het gebruik van Jalra in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands

Comment Jalra agit?
Hoe werkt Jalra?

Autres informations relatives à Jalra.
Overige informatie over Jalra.

Comment Jalra agit-il?
Hoe werkt Jalra?

Comment conserver Jalra 6.
Hoe bewaart u Jalra 6.

Comment Jalra est -il utilisé?
Hoe wordt Jalra gebruikt?

Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée ou sévère ou une insuffisance rénale terminale(IRT), la dose recommandée de Jalra est de 50 mg une fois par jour voir également rubriques 4.4, 5.1 et 5.2.
Bij patiënten met een matige of ernstige nierfunctiestoornis of met end-stage renal disease(ESRD), is de aanbevolen dosis van Jalra 50 mg eenmaal daags zie ook rubrieken 4.4, 5.1 en 5.2.

Pourquoi Jalra a -t-il été approuvé?
Waarom is Jalra goedgekeurd?

Vous pouvez avoir à prendre ce médicament pendant une longue période.  Votre médecin surveillera régulièrement votre état de santé pour vérifier si le traitement a l'effet désiré.  N'arrêtez pas de prendre Jalra sauf si votre médecin vous dit de le faire.
Het kan zijn dat u deze behandeling langere tijd dient te volgen.  Uw arts zal regelmatig uw toestand controleren om te zien of de behandeling het gewenste effect heeft.  Stop niet met het innemen van Jalra tenzij uw arts dit aangeeft.

Jalra contient du lactose sucre du lait.
Jalra bevat het bestanddeel lactose melksuiker.

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.  Ne pas utiliser Jalra après la date de péremption mentionnée sur la plaquette thermoformée et la boîte.
Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.  Gebruik Jalra niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de blister en de doos.

Jalra est utilisé pour traiter le diabète de type 2.
Jalra wordt gebruikt ter behandeling van diabetes mellitus type 2.

I vous avez un diabète de type 1(c'est-à-dire que votre corps ne produit pas d'insuline) ou si vous présentez une acidocétose diabétique. si vous prenez un antidiabétique connu comme un sulfamide hypoglycémiant(votre médecin peut vouloir réduire votre dose de sulfamide hypoglycémiant quand vous la prenez avec Jalra afin d'éviter un faible taux de sucre dans le sang[hypoglycémie]). si vous avez une insuffisance rénale modérée ou sévère vous aurez besoin d'une dose plus faible de Jalra.
Als u type-1-diabetes heeft( d.w.z. uw lichaam produceert geen insuline) of als u een aandoening heeft genaamd diabetische ketoacidose. als u een anti-diabetisch geneesmiddel bekend als sulfonylureumderivaat inneemt( uw arts kan mogelijk de dosering van het sulfonylureumderivaat verlagen indien u dit samen met Jalra inneemt, zodat een lage bloedglucose kan worden voorkomen[ hypoglykemie]). als u lijdt aan een matige of ernstige nierziekte u moet dan een lagere dosis van Jalra nemen.

Jalra a réduit le taux d'HbA1c dans toutes les études.
Jalra leidde in alle onderzoeken tot een verlaging van de HbA1c-spiegel.

Votre médecin pourra être amené à modifier votre dose de Jalra si vous prenez d'autres médicaments tels que des diurétiques thiazidiques, des corticostéroïdes, des produits thyroïdiens et certains produits agissant sur le système nerveux.
Het kan zijn dat uw arts de dosis van Jalra wenst te wijzigen indien u andere geneesmiddelen neemt zoals geneesmiddelen die thiazides, corticosteroïden worden genoemd, schildklierproducten en bepaalde producten met werking op het zenuwstelsel.

Jalra est un médicament contenant le principe actif vildagliptine.
Jalra is een geneesmiddel dat de werkzame stof vildagliptine bevat.

A10BH02"Xiliarx- A10BH02Galvus- A10BH02 Dans l'étude portant sur 296 patients sous insuline, l'adjonction de Jalra a provoqué une diminution plus grande des taux de HbA1c que l'adjonction d'un placebo, mais l'ampleur de cet effet s'est révélée faible probablement parce que l'étude comprenait des patients à long terme moins susceptibles de montrer une amélioration.
In het onderzoek met 296 patiënten die insuline namen, resulteerde de toevoeging van Jalra in een sterkere daling van de HbA1c-waarden dan de placebo, maar de omvang van dit effect was klein, waarschijnlijk ten gevolge van het feit dat het onderzoek langdurige patiënten betrof bij wie minder verbetering te behalen was.

Jalra ne doit pas être utilisé chez les patients diabétiques de type 1 ou pour le traitement de l'acidocétose diabétique.
Jalra mag niet worden gebruikt bij patiënten met type 1-diabetes of voor de behandeling van diabetische ketoacidose.

Le cycle des PSUR de Jalra correspondra à celui attribué au produit auquel il fait référence, Galvus, sauf si précisé autrement.
De PSUR-cyclus van Jalra zal corresponderen met die toegekend aan het referentieproduct Galvus, tenzij anders gespecificeerd.

Jalra ne doit pas être utilisé chez les personnes présentant une hypersensibilité(allergie) à la vildagliptine ou à l'un des autres composants.
Jalra mag niet worden gebruikt bij mensen die overgevoelig( allergisch) zijn voor vildagliptine of voor enig ander bestanddeel van het middel.

Insuffisance hépatique Jalra ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique, incluant les patients présentant des taux d' ALAT ou d' ASAT avant traitement supérieurs à 3 fois la LSN.
Leverfunctiestoornis Jalra mag niet worden gebruikt bij patiënten met leverfunctiestoornissen, waaronder patiënten met ALT of AST > 3x ULN voorafgaand aan de behandeling.

Jalra 50 mg se présente sous forme de comprimés ronds et plats de couleur blanche à légèrement jaunâtre, portant l'inscription« NVR» gravée sur une face et« FB» sur l'autre face.
Jalra 50 mg zijn ronde en vlakke tabletten, wit tot lichtgeel van kleur, met de inscriptie “NVR” aan de ene zijde en “FB” aan de andere zijde.

Si vous avez pris plus de Jalra que vous n'auriez dû Si vous avez pris trop de comprimés de Jalra, ou si une autre personne a pris votre médicament, prévenez immédiatement votre médecin.
Wat u moet doen als u meer van Jalra heeft ingenomen dan u zou mogen Als u te veel Jalra tabletten heeft ingenomen of iemand anders heeft het geneesmiddel ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Jalra ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique, incluant les patients présentant des taux d'ALAT ou d'ASAT avant traitement supérieurs à 3 fois la LSN voir également les rubriques 4.2 et 5.2.
Jalra mag niet worden gebruikt bij patiënten met leverfunctiestoornissen, waaronder patiënten met ALT of AST > 3x ULN voorafgaand aan de behandeling zie ook rubrieken 4.2 en 5.2.

Chez l'adulte, la dose recommandée de Jalra est de:  un comprimé le matin et un autre le soir, en association à la metformine ou à une thiazolidinedione;  un comprimé le matin, en association à un sulfamide hypoglycémiant.
Bij volwassenen is de aanbevolen dagelijkse dosis van Jalra:  één tablet' s morgens en een tweede' s avonds bij gebruik in combinatie met metformine of een thiazolidinedion;  één tablet' s morgens bij gebruik in combinatie met een sulfonylureumderivaat.

En conséquence, Jalra ne devrait être utilisé que chez les patients pour lesquels la metformine est contre-indiquée, soit en raison des effets secondaires de la metformine, soit en raison d'un état de santé incompatible avec la metformine.
Jalra dient daarom alleen te worden voorgeschreven aan patiënten die geen metformine kunnen nemen vanwege de bijwerkingen of die een aandoening hebben waardoor metformine voor hen ongeschikt is.

L'utilisation de Jalra n'est pas recommandée chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée ou sévère ou chez les patients hémodialysés présentant une insuffisance rénale terminale(IRT) voir également rubriques 4.4 et 5.2.
Het gebruik van Jalra wordt niet aanbevolen bij patiënten met een matige of ernstige nierfunctiestoornis of bij patiënten met eindstadium nierfalen( ESRD) die hemodialyse ondergaan zie ook rubrieken 4.4 en 5.2.

Qu'est -ce que Jalra et contenu de l'emballage extérieur Jalra 50 mg se présente sous forme de comprimés ronds et plats de couleur blanche à légèrement jaunâtre, portant l'inscription« NVR» gravée sur une face et« FB» sur l'autre face.
Hoe ziet Jalra er uit en wat is de inhoud van de verpakking Jalra 50 mg zijn ronde en vlakke tabletten, wit tot lichtgeel van kleur, met de inscriptie“ NVR” aan de ene zijde en“ FB” aan de andere zijde.

L'utilisation de Jalra n'est pas recommandée chez les patients présentant des troubles rénaux modérés ou sévères, notamment chez les patients hémodialysés(technique d'épuration du sang) présentant une insuffisance rénale au stade terminal.
Het gebruik van Jalra wordt niet aanbevolen bij patiënten met een matig ernstige of ernstige nierfunctiestoornis, waaronder patiënten met terminaal nierfalen die hemodialyse( een methode om het bloed te zuiveren) ondergaan.

Insuffisance hépatique Jalra ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique, incluant les patients présentant des taux d'alanine aminotransférase(ALAT) ou d'aspartate aminotransférase(ASAT) avant traitement supérieurs à 3 fois la limite supérieure à la normale(LSN) voir également rubriques 4.4 et 5.2.
Leverfunctiestoornis Jalra mag niet worden gebruikt bij patiënten met leverfunctiestoornissen, waaronder patiënten met een alanineaminotransferase( ALT) of aspartaataminotransferase( AST) > 3x de bovengrens van de normaalwaarde voorafgaand aan de behandeling zie ook rubrieken 4.4 en 5.2.

Hoe "jalra" te gebruiken in een Frans zin

Le CHMP, considérant que Jalra est efficace en complément d’un traitement à la metformine, à une thiazolidinedione ou à une sulfonylurée (bithérapie), une sulfonylurée et une metformine (trithérapie)

Un traitement par Jalra ne doit pas être réinitié à la suite d’un arrêt de traitement par Jalra et d’une normalisation du bilan hépatique.

Hoe "jalra" te gebruiken in een Nederlands zin

Indien een AST- of ALT-verhoging van driemaal ULN of hoger aanhoudt, wordt aanbevolen de behandeling met Jalra stop te zetten.

De veiligheid en werkzaamheid van Jalra bij kinderen en adolescenten in de leeftijd tot 18 jaar zijn niet vastgesteld.

Welke voordelen bleek Jalra tijdens de studies te hebben?

De meest voorkomende bijwerking van Jalra (waargenomen bij 1 tot 10 op de 100 patiënten) is duizeligheid.

In een ander onderzoek werd Jalra vergeleken met placebo als aanvullende behandeling bij 318 patiënten die al metformine en glimepiride namen.

Er is voor Jalra geen onderzoek gedaan naar het effect op de vruchtbaarheid bij de mens (zie rubriek 5.3).

W anneer mag u Jalra niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3.

Aangezien gegevens over gebruik bij mensen ontbreken, mag Jalra tijdens zwangerschap niet gebruikt worden.

Leverfunctietests dienen uitgevoerd te worden voordat wordt gestart met de behandeling met Jalra om de uitgangswaarde van de patiënt te bepalen.

Het is niet bekend of Jalra overgaat in de moedermelk.