Voorbeelden van het gebruik van Orfadin in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
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Qu'est -ce que Orfadin?
Comment Orfadin agit-il?
Comment conserver Orfadin 6.
Comment Orfadin est-il utilisé?
Autres informations relatives à Orfadin.
Orfadin 4 mg/ml suspension buvable.
En cas d'élévation significative des taux plasmatiques de bilirubine, en particulier chez les patients prématurés présentant des facteurs de risque tels qu'une acidose et une albuminémie faible,un traitement à l'aide d'une portion correctement pesée d'une gélule d'Orfadin doit être envisagé en lieu et place de la suspension buvable jusqu'au retour à la normale des taux plasmatiques de bilirubine non conjuguée.
Orfadin contient le principe actif nitisinone.
Les taux de bilirubine doivent être mesurés avant le début du traitement: en cas d'élévation significative des taux plasmatiques de bilirubine, en particulier chez les patients prématurés présentant des facteurs de risque tels qu'une acidose et une albuminémie faible,un traitement à l'aide d'une portion correctement pesée d'une gélule d'Orfadin doit être envisagé en lieu et place de la suspension buvable jusqu'au retour à la normale des taux plasmatiques de bilirubine non conjuguée.
Orfadin 10 mg: Chaque gélule contient 10 mg de nitisinone.
Comme tous les médicaments, Orfadin est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tous n'y soient pas sujets.
Orfadin contient du sodium, du glycérol et du benzoate de sodium.
Ne pas utiliser Orfadin après la date de péremption mentionnée sur le flacon et sur la boite après« EXP».
Orfadin est utilisé pour traiter la tyrosinémie héréditaire de type 1 HT-1.
Le traitement par Orfadin doit être instauré et surveillé par des médecins expérimentés dans la prise en charge de patients atteints de HT-1.
Orfadin est utilisé pour traiter une maladie appelée tyrosinémie héréditaire de type I.
Le traitement par Orfadin devrait être commencé et suivi par des médecins ayant de l'expérience dans le traitement des patients atteints de tyrosinémie héréditaire de type 1 HT-1.
Orfadin a une influence mineure sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
La société qui fabrique Orfadin a établi un programme de surveillance consécutif à sa mise sur le marché afin de suivre l'utilisation et la sécurité du médicament dans le traitement de la HT-1.
Orfadin bloque la dégradation de la tyrosine et, par conséquent, il n'y a plus formation de substances nocives.
Orfadin est également disponible en gélules de 2 mg, 5 mg, 10 mg et 20 mg, si l'on considère que cette présentation est plus adaptée pour le patient.
Orfadin est également disponible en suspension buvable à 4 mg/ml pour les patients pédiatriques ayant des difficultés à avaler les gélules.
Orfadin ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins que la situation clinique de la femme ne justifie un traitement par nitisinone.
Orfadin ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins que la situation clinique de la femme ne justifie le traitement avec la nitisinone.
Orfadin ne doit pas être utilisé chez les patients susceptibles de présenter une hypersensibilité(allergie) à la nitisinone ou à l'un de ses autres composants.
Les gélules Orfadin peuvent être conservées pendant une seule période de 3 mois à une température ne dépassant pas 25°C; après ce délai, le produit doit être jeté.
Orfadin a initialement été autorisé dans des«circonstances exceptionnelles» car, la maladie étant rare, des informations restreintes étaient disponibles au moment de l'approbation.
Les gélules Orfadin peuvent être sorties du réfrigérateur pendant une seule période de 3 mois maximum et conservées à une température ne dépassant pas 25° C; après ce délai, le produit doit être jeté.
A quoi ressemble Orfadin et contenu de l'emballage extérieur Les gélules Orfadin sont en gélatine dure blanc cassé, portant la mention« NTBC» et le dosage, soit« 2 mg»,« 5 mg» ou« 10 mg» à l'encre noire.
