Voorbeelden van het gebruik van Pramipexole in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
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Medicine
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Oprymea est un médicament contenant le principe actif pramipexole.
Cependant, si le contrôle est nécessaire Pramipexole est une option appropriée pour le contrôle.
Pramipexole est un agoniste de dopamine appartenant à la même classe des drogues que Cabergoline.
Au total, 63 patients ont étérandomisés 43 dans le groupe pramipexole, 20 dans le groupe placebo.
Avec traiter Parkinson, Pramipexole est également prescrit pour le traitement du syndrome agité de jambes.
Toutefois, l'inluence potentielle d'une insuffisance hépatique sur les paramètres pharmacocinétiques du pramipexole n'a pas été évaluée.
L'effet positif final de Pramipexole est qu'on lui a montré pour augmenter la production naturelle de(GH) d'hormone de croissance.
Ces points doivent être pris en considération lors del'instauration d'un traitement par le pramipexole chez des patients atteints de la maladie de Parkinson.
Pramipexole le plus généralement est trouvé sous les marques Sifrol, Mirapexin et Mirapex, bien que les médicaments génériques soient également disponibles.
La fréquence de cette augmentation après utilisation à long terme du pramipexole et sa prise en charge adéquate n'ont pas été étudiés dans des études cliniques contrôlées.
Pramipexole a également montré que promettant signe dedans le traitement de la dépression bipolaire, bien qu'il ait jamais officiellement tenu ce label.
Pour les deux critères principaux, des différences statistiquement significatives ontété observées entre les groupes pramipexole 0.25 mg ,0.5 mg et 0.75 mg et le groupe placebo.
Utilisation Pramipexole est médicalement employé seul pour traiter des signes et des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique,(sans levodopa) ou avec le levodopa.
En raison de possibles effets additifs,il est recommandé d'utiliser le pramipexole avec précaution en association avec d'autres médicaments sédatifs ou l'alcool voir paragraphes 4.4, 4.7 et 4.8.
L'effet de Pramipexole sur le récepteur D3 a un impact fort sur le système neurologique, qui est pourquoi il traitait la maladie de Parkinson et dans certains cas la maladie d'Alzheimer.
D'autres événements indésirables significatifs ayant conduit à la sortie de l'essaiclinique des patients qui recevaient le pramipexole ont été: état confusionnel, trouble de la parole et aggravation de l'état voir rubrique 4.2.
Les effets positifs de Pramipexole tournent médicalement principalement sur le soulagement des symptômes de la maladie de Parkinson et améliorer l'humeur du patient.
Autre indication, effets indésirables les plus fréquents Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés(≥ 5%) chez les patients atteints d'une autreindication traités par pramipexole sont: nausées, céphalées, étourdissements et fatigue.
Pramipexole Teva est indiqué chez les adultes pour le traitement symptomatique de la forme modérée à sévère idiopathique Syndrome des Jambes sans repos à des doses allant jusqu'à 0. 54 mg de base(0. 75 mg de sel) voir la section 4.
Le jeu pathologique, l'augmentation de la libido, l'hypersexualité, les dépenses ou les achats compulsifs, la consommation excessive de nourriture et les compulsions alimentaires peuvent apparaître chez les patientstraités par les agonistes dopaminergiques dont Pramipexole Teva voir rubrique 4.4.
Le pramipexole est un agoniste dopaminergique qui se fixe avec une forte sélectivité et une forte spécificité sur les récepteurs dopaminergiques D2 au sein desquels il présente une affinité préférentielle pour les récepteurs D3 et exerce une activité intrinsèque complète.
L'administration en une prise par jour de SIFROL comprimés à libération prolongée entraîne des fluctuations moins fréquentes des concentrations plasmatiques de pramipexole pendant 24 heures que l'administration trois fois par jour du pramipexole sous forme de comprimés à libération immédiate.
Pramipexole en combination avec le levodopa peut effectivement améliorer le score d'ADL et les symptômes de moteur dans les patients avec le score avancé de maladie de Parkinson dans les patients présentant la maladie de Parkinson avancée, rendent la vie plus vibrante.
Efficacité et sécurité cliniques dans le syndrome desjambes sans repos L'efficacité du pramipexole a été évaluée dans quatre essais cliniques contrôlés contre placebo chez environ 1000 patients atteints de syndrome idiopathique des jambes sans repos, d'intensité modérée à très sévère.
Le pramipexole stimule le cerveau de la même manière que la dopamine, de sorte que les patients parviennent à contrôler leurs mouvements et présentent une diminution des signes et symptômes de la maladie de Parkinson, tels que les tremblements, la raideur et la lenteur des mouvements.
L'Agence Européenne du Médicament a accordé une dérogation à l'obligation de soumettre lesrésultats d'études réalisées avec le pramipexole dans tous les sous-groupes de la population pédiatrique dans la maladie de Parkinson voir rubrique 4.2 pour les informations concernant l'usage pédiatrique.