Voorbeelden van het gebruik van Timolol in het Frans en hun vertalingen in het Nederlands
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Medicine
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Financial
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Ecclesiastic
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Ecclesiastic
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Le timolol est métabolisé selon 2 voies.
Les substances actives sont travoprost et timolol.
Le timolol peut passer dans le lait maternel.
Le principal ingrédientactif du produit est le timolol.
Le timolol est excrété dans le lait maternel.
Les substances actives sont le brinzolamide et le timolol.
Allaitement Le timolol est excrété dans le lait maternel.
Enterrer un autre médicament ophtalmique au plus tôt 20minutes après avoir utilisé Timolol;
Le travoprost et le timolol sont absorbés à travers la cornée.
Ganfort est un collyre en solution incolore qui contient deux principes actifs:le bimatoprost(0,3 mg/ml) et le timolol 5 mg/ml.
Le timolol appartient à un groupe de médicaments appelés bêta- bloquants.
AZARGA contient deux principes actifs,brinzolamide et timolol, qui agissent ensemble pour réduire la pression à l'intérieur de l'œil.
Le timolol contribue à l'écoulement du liquide intraoculaire, il se caractérise par une bonne tolérance et un minimum d'effets secondaires.
Comme d'autres médicaments administrés dans les yeux,travoprost et timolol(un bêta-bloquant) sont absorbés dans le sang.
Chez l'homme, le timolol peut être dosé dans l'humeur aqueuse après instillation de timolol et dans le plasma jusqu'à 12 heures après l'instillation de DuoTrav.
Les deux principes actifs de GANFORT,le bimatoprost et le timolol, font baisser la pression dans l'œ il par des mécanismes différents.
Bêtabloquants(comme l'aténolol ou le propranolol pour l'hypertension artérielle ou une maladie cardiaque),y compris en collyre comme le timolol pour le glaucome.
TRAVATAN a été aumoins aussi efficace que le timolol et aussi efficace que le latanoprost pour réduire la pression intraoculaire.
Les effets indésirables suivants ont été rapportées au cours des essais cliniques et de la surveillance post-commercialisation d'AZARGA et de ses composants,brinzolamide et timolol, pris individuellement.
La non infériorité du DuoTrav par rapport au latanoprost50 microgrammes/ ml+ timolol 5 mg/ ml pour la réduction de la PIO moyenne a été démontrée à tous les temps et à toutes les visites.
Ce traitement sera aussi bénéfique chez les patients qui nécessitent un traitement d'association et chez qui les associations thérapeutiques précédemmentautorisées contenant le médicament timolol ne sont pas indiquées.
Cette catégorie de médicaments a moins systémique(impliquant le reste du corps)effets secondaires que le timolol, mais peut changer la couleur de l'iris ainsi que s'épaissir et foncer sur les cils.
Les études menées avec le timolol chez l'animal ont mis en évidence des effets toxiques sur la reproduction à des doses significativement supérieures à celles qui sont utilisées dans la pratique clinique voir section 5.3.
L'effet sur la pression intraoculaire ou les effets connus du blocage bêta-adrénergique systémiquepeuvent être potentialisés lorsque le timolol est administré à des patients recevant déjà un agent bêta- bloquant systémique.
Du fait de la présenced'un composant bêta-adrénergique, le timolol, des effets cardiovasculaires, pulmonaires, et d'autres effets indésirables identiques à ceux rencontrés avec les médicaments bêta- bloquants administrés par voie systémique peuvent se produire.
Résumé tabulé des effets indésirables Les effets indésirables suivants ont été rapportées au cours des essais cliniques et de la surveillance post-commercialisation d'AZARGA et de ses composants,brinzolamide et timolol, pris individuellement.
Lors des 12 mois de traitement en monothérapie par LUMIGAN0,3 mg/ml chez des adultes, versus timolol, le matin(à 8 h), la variation moyenne de la pression intraoculaire par rapport à la valeur à l'inclusion était comprise entre -7,9 et -8,8 mmHg.
D'autres effets indésirables qui ont été rapportés avec l'une des deux substances actives(bimatoprost ou timolol), et sont donc susceptibles d'être observés avec GANFORT, sont répertoriés ci-dessous dans le tableau 2(bimatoprost) et dans le tableau 3 timolol.
Lors des 12 mois de traitement en monothérapie par LUMIGAN 0,3 mg/ml en flacon multidose,chez des adultes, versus timolol, le matin(à 8 h), la variation moyenne de la pression intraoculaire par rapport à la valeur à l'inclusion était comprise entre -7,9 et -8,8 mmHg.